逍遥颗粒中薄荷挥发油提取工艺研究

目的:优选逍遥颗粒中薄荷挥发油的最佳提取工艺。方法:采用水蒸气提取法提取逍遥颗粒中薄荷挥发油,以挥发油提出量为评价指标,采用单因素法结合正交试验设计优选最佳提取工艺。结果:逍遥颗粒中薄荷挥发油的最佳提取工艺为:加水12倍量,浸泡4 h后,提取4 h。结论:本次实验结果可以为逍遥颗粒中薄荷挥发油提取工艺的确定提供科学依据。     

主食冷冻保存更安全

糖尿病患者应多吃粗粮主食,如全麦馒头、窝头等,它们的血糖生成指数相对较低,限量食用对血糖影响不大。自己制作最为理想,可做一次又不能很快吃完,这就涉及保存的问题。放在室温下,这些主食会变硬,影响口感：如果放在冰箱冷藏室,过几天就发霉了。如何解决变硬和发霉的问题呢？     

星点设计-响应面分析法优选陕产铁筷子皂苷提取工艺

目的:采用星点设计-响应面分析法优化陕产铁筷子皂苷的醇提取工艺。方法:选用乙醇为提取溶剂,以乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间为自变量,铁筷子皂苷含量为因变量,采用响应面分析法优化该药材的提取工艺参数。结果:确定了提取工艺的最佳条件为:乙醇浓度70%,提取时间2 h,乙醇倍数6.5倍。在此条件下铁筷子提取物中皂苷的含量为0.065 8 g/g,二项式拟合复相关系数R2=0.847 5。结论:该工艺方法能够用于陕产铁筷子皂苷的提取,并且具有简单、可行,预测性较好优势。     

参仙生脉口服液对糖尿病性冠心病模型大鼠的保护作用

目的观察参仙生脉口服液对糖尿病性冠心病模型大鼠血脂、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的调节作用。方法采用先建立大鼠糖尿病模型,后腹腔注射垂体后叶素复制大鼠糖尿病性冠心病模型,再分别给予参仙生脉口服液大、中、小剂量组,考察对造模后大鼠血脂各指标和NO、SOD、MDA的影响。结果参仙生脉口服液的大、中剂量组可明显降低三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、游离脂肪酸（FFA）、低密度脂蛋白（LDL-C）、NO和SOD的含量（P〈0.05或P〈0.01）,在一定程度上升高脂蛋白脂酶（LPL）在体内的含量。结论参仙生脉口服液对糖尿病性冠心病模型大鼠有保护作用。     

益心解毒颗粒质量标准研究

目的:建立益心解毒颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中麦冬、金银花、黄连、五味子和丹参进行了定性鉴别,采用HPLC-ELSD法测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果:TLC法可检出麦冬、金银花、黄连、五味子和丹参;黄芪甲苷在0.96~4.8μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.78%,RSD为1.79%。结论:所建立的各方法简便、重现性良好,可用于益心解毒颗粒的质量控制。     

经典名方类中药制剂专利保护的思考

本研究结合目前中药制剂专利现状,从"药政审批"及知识产权保护等角度出发,针对经典名方类中药制剂专利目前存在的问题、保护范畴及困局、高价值专利培育等方面进行探讨。分析经典名方类中药制剂专利先天创造性不足的原因,指出经典名方类制剂专利审查与药品注册相连接的现实必要性。建议经典名方类中药制剂施行技术类权利保护为主,非技术类权利保护为辅的知识产权保护策略。     

鱼金清解口服液中绿原酸含量的测定

鱼金清解口服液是由鱼腥草、金银花两味药材经提取制成的口服液体制剂,在"鱼金注射液"[WS3-B-326-98]的处方基础上改变工艺、改变剂型,改变给药途径供口服给药的液体制剂。其临床疗效确切,主要用于热毒内盛而致的上呼吸道感染、支气管肺炎、     

头痛宁胶囊质量标准研究

目的建立头痛宁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中川芎、蔓荆子、柴胡和白芷进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中芍药苷的含量。结果TLC法可检出川芎、蔓荆子、柴胡和白芷;芍药苷在0.2~1.0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.92%,RSD为1.26%。结论所建立的各方法简便、可靠、重现性良好,可用于头痛宁胶囊的质量控制。     

参附益心颗粒治疗充血性心力衰竭患者室性心律失常的临床观察

目的观察参附益心颗粒治疗充血性心力衰竭(CHF)室性心律失常(VA)的临床疗效和安全性。方法选择心功能Ⅱ级～Ⅳ级的CHF合并VA的住院患者105例,随机分为两组。A组56例,给予参附益心颗粒每次6g～12g,3次/日。B组49例,给予胺碘酮,第一周为每次0.2g,3次/日,之后逐渐减量至每次0.2g,1次/日,观察期4周。在试验开始和第四周末分别检测动态心电图和其他实验室检查,并观察试验期内两组出现的副反应。结果两组控制VA的总有效率分别是83.33%和84.44%(P>0.05);副反应的发生率则分别是7.41%和20.00%(P<0.05)。结论参附益心颗粒可以控制CHF合并VA,其临床疗效初步判断与胺碘酮相仿,但副反应的发生率则显著低于后者。