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雷氏盐比色法测定川芎季铵型总生物碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立雷氏盐比色法测定川芎中季铵型总生物碱含量的方法。方法利用川芎总生物碱在酸性条件下与雷氏盐(硫氰酸铬铵)反应,生成不溶于水的生物碱雷氏铵盐沉淀,以丙酮溶解,在525 nm处进行测定。结果雷氏盐比色法测定川芎季铵型总生物碱含量为0.265%,酸性染料比色法为0.237%。在0.1976-1.186 mg.mL-1范围内,本法线性关系良好,r=0.9996,回收率为98.08%(n=6)。结论雷氏盐比色法操作简便、快捷、灵敏、准确,可以采用雷氏盐比色法作为川芎总生物碱含量测定方法。 相似文献
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连防感冒颗粒中防风薄层鉴别方法改进 总被引:4,自引:0,他引:4
目的寻找连防感冒颗粒中防风TLC鉴别更清晰,更可行的薄层色谱条件。方法在中国药典2005年版一部防风鉴别项下所用方法的基础上,改用硅胶G薄层板,展开后喷以10%硫酸乙醇溶液显色,365nm下检视。结果改进后的方法所得到的色谱图像较清晰,易于观察。结论该方法可以作为防风的薄层色谱鉴别方法。 相似文献
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连翘提取物和连翘酯苷A原料中连翘酯苷A的稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察连翘提取物及其主要有效成分连翘酯苷A的稳定性,为更好控制连翘提取物质量提供依据。方法采用高温、高湿、强光照射等影响因素试验及加速试验对样品在固体状态下以及水溶液中的稳定性进行系统研究。结果固态条件下湿度对连翘酯苷A稳定性影响较大,光照次之,温度影响不大;在水溶液中,酸性条件及抗氧剂的加入能改善其稳定性,维生素C(Vc)能显著提高其在溶液中的稳定性。结论固态条件下,要保持连翘提取物及连翘酯苷A稳定,须对湿度、光照加以控制;水溶液中,酸性介质及抗氧剂的加入有利于改善水溶液中连翘酯苷A的稳定性。 相似文献
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目的在小试实验的基础上,研究连续逆流超声提取技术在参松养心胶囊中试生产中的应用。方法在固定超声功率,超声频率,提取温度等参数的条件下,以收粉率,有效成分含有量为指标,考察连续逆流超声提取技术在溶剂消耗量及提取时间上与原回流提取工艺的差异。结果连续逆流超声提取技术在保证样品收粉率及有效成分含有量的基础上,可以显著降低乙醇耗用量、节省提取时间。结论连续逆流超声提取技术在参松养心胶囊中试生产中可行性强,可大幅降低生产成本,提高生产效率,该技术有望推广到大生产应用中。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:Agilent Extend C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:35℃。结果五味子甲素进样量在0.020 2~0.161 7μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为100.8%,RSD=0.3%;五味子酯甲进样量在0.021 0~0.168 0μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均加样回收率为101.8%,RSD=0.3%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲的含量测定。 相似文献
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目的:探讨带式真空干燥技术在参松养心胶囊生产中应用的可行性。方法:在相同提取、浓缩工艺条件下,以收粉率、休止角、吸湿率、堆密度及有效成分含量为指标,考察带式真空干燥和喷雾干燥工艺制备的参松养心胶囊差异性。结果:带式真空干燥和喷雾干燥样品的休止角分别为30.3,32.3°,堆密度0.65,0.55 g·cm-3,收粉率23.51%,22.35%,总干燥时间4.47,7.20 h,72 h吸湿率20.7%,28.6%,芍药苷、盐酸小檗碱质量分数均依次为0.36%,0.75%。结论:带式真空干燥技术在参松养心胶囊中试生产中可行性强,制备的样品质量较好,且能提高生产效率。 相似文献
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球状活性炭对几类中药有效成分的吸附性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 研究球状活性炭对几类中药成分的静态吸附性能,探讨其应用于中药精制的可行性。方法 对适宜的高分子树脂进行炭化、活化处理,制备球状活性炭。测定静态吸附条件下球状活性炭对目标成分的吸附等温线,并运用Langmuir单层分子吸附模型对实验数据进行计算机拟合,求出实验条件下吸附剂的表观吸附容量和平衡状态下的理论吸附容量。同时考察75%乙醇溶液的洗脱效果。结果 球状活性炭对盐酸小檗碱和薯蓣皂苷的表观吸附容量以干基计分别为35.46,47.12mg/g,相应的理论平衡吸附容量为96.16,102.04mg/g。对芦丁的表观吸附量也达到40.88mg/g。3种成分的静态洗脱率分别为83.71%,91.45%和87.69%。结论 球状活性炭对生物碱、黄酮和皂苷类物质有良好的吸附与洗脱性能,适于在中药精制纯化中推广应用。 相似文献