基于代谢组学的茵陈蒿汤及组分配伍对大鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

目的：利用代谢组学技术,结合临床生化检测和组织病理学,评价茵陈蒿汤及其组分配伍对长期过量摄入酒精诱导肝损伤的保护作用。方法：对Wistar大鼠进行“白酒—玉米油—吡唑”混合溶液灌胃和饲喂高脂饲料12周制备酒精性肝损伤大鼠模型,茵陈蒿汤及其组分配伍组分别于造模开始每日灌胃给予茵陈蒿汤和6,7-二甲氧基香豆素、京尼平苷、大黄酸配伍组合,12周末测定血清ALT、AST、ALP、TG、T-BIL、TP、ALB、CHOL、HA、LN、PCIIINP、CIV浓度和肝脏组织HYP、γ-GT、MDA、TBA、SOD和GSHPX含量,观察肝左叶HE和Masson染色病理组织切片,并利用UPLC-Q/TOF-MS技术采集尿液代谢轮廓数据,提取各组样品中酒精性肝损伤生物标记物信息,分析空白对照组、模型对照组、茵陈蒿汤组及茵陈蒿汤组分配伍组之间大鼠代谢轮廓及生物标记物的变化。结果：茵陈蒿汤及其组分配伍均能显著抑制酒精性肝损伤大鼠血清ALT、AST、ALP、TG、T-BIL、TP、ALB、CHOL、HA、LN、PCIIINP、CIV浓度和肝脏组织HYP、γ-GT、MDA、TBA、SOD和GSH-PX含量的变化,减少肝脏细胞炎性浸润和肝纤维化,并使肝损伤大鼠整体代谢轮廓远离模型对照组而靠近正常对照组,使10个生物标记物趋于正常水平。结论 茵陈蒿汤对大鼠酒精性肝损伤具有显著的保护作用,其3个组分6,7-二甲氧基香豆素、京尼平苷和大黄酸的配伍组合能够有效表达茵陈蒿汤的生物效应,是其主要有效组分,为茵陈蒿汤防治酒精性肝损伤疾病的创新药物开发奠定了基础。     

AFP联合热休克蛋白90α在肝癌早期诊断中的研究

目的 评价甲胎蛋白（AFP）联合热休克蛋白90α(Hsp90α)在原发性肝癌早期诊断中的诊断效能。方法 选取2021年8月—2022年8月因肝病在齐齐哈尔医学院附属第三医院住院的65例原发性肝癌患者（肝癌组）和54例肝硬化患者（良性肝病组）,再选取同时期的60名健康体检者作为对照组,通过ELISA法测定所有研究对象的血浆Hsp90α和AFP水平,比较3组血浆Hsp90α、AFP水平,并比较Hsp90α、AFP单项及联合检测原发性肝癌的诊断效能。结果 肝癌组患者血浆Hsp90α、AFP水平均显著高于良性肝病组、对照组,且良性肝病组患者Hsp90α、AFP水平均显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。受试者工作特征（ROC）曲线分析结果显示,Hsp90α、AFP单独检测的AUC分别为0.890、0.826,均明显低于联合检测的0.951,差异有统计学意义（Z=2.155,P=0.031;Z=3.727,P=0.001）。联合检测诊断的敏感度为93.80%,特异性为85.10%,准确度为88.27%。结论 血浆Hsp90α水平联合AFP可作为原发性肝癌的早期诊断生物标志物。     

大鼠实验性肝纤维化动物模型的研究进展

本文对目前较常用的几种实验性肝纤维化动物模型进行阐述,从模型的发病机制、复制方法、优缺点等方面进行探讨和研究,以期能为肝纤维化实验研究中模型的选择提供一些思路和参考.     

靶向制剂及其临床应用研究进展

靶向制剂是目前新制剂研发中的热门话题,凭借其专一性及特效性,已被广泛用于医学、药学等相关行业。靶向制剂能使药物直达靶区,增强疗效,减少不良反应,具有重要的临床价值。本文从靶向部位入手,主要论述靶向制剂的设计原理及临床应用,对相关研究进行归纳总结和分析,以期为靶向制剂的进一步研究提供参考。