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1.
2.
目的 从人类基因组发现和开发新药靶标是新世纪药物开发的热点领域,并显现出良好的前景。本综述介绍作者实验室从人类基因组发现的新细胞因子趋化素样因子 (chemokine-like factor 1,CKLF1,后续研究发现包括国内外多家实验室的研究工作。方法 总经经过近10年的研究,包括国内外多家实验室细胞水平、动物体内及临床疾病相关性研究。结果 CKLF1是一个新的非典型趋化因子,具有广谱的趋化活性,并发挥促进炎症的效应,而CKLF1的C端衍生肽CKLF1-C19是一个潜在的CKLF1拮抗肽。在小鼠哮喘模型中,CKLF1-C19可明显抑制Th2细胞和嗜酸性粒细胞在肺部的浸润,降低气道反应性。结论 CKLF1-C19有望成为新的抗炎多肽药物。 相似文献
3.
目的:建立pcDI-CCR4稳定转染并具有CCR4功能性表达的细胞株,为深入研究CCR4配体提供基础。方法:利用RT-PCR技术进行人CCR4的cDNA克隆化。通过基因转染技术获得稳定转染细胞株,利用趋骅实验、钙流实验证实稳定转染细胞能有效表达CCR4并具有生物功能。结果:成功地将CCR4 cDNA克隆于真核表达质粒pcDI,转染HEK293细胞获得稳定表达CCR4的HEK293细胞,可被RANTES诱导产生趋化反应和钙内流反应。结论:建立的pcDI-CCR4稳定转染细胞株能有效表达CCR4并具有生物功能。 相似文献
4.
5.
曹树泌 《临床口腔医学杂志》1990,(2)
临床资料一、一般资料:本组720例均为拔除下颌阻生牙的病例,男580例,女140例,男女之比4.1:1。年龄20~45岁,720例来自三组不同病例,高温组240例,发生干槽症48例,次高温组240例,发生干槽症25例,非高温组240例;发生干槽症7例。二、干槽症与高温环境的关系:高温组的干槽症发生率为20%,次高温组为10.5%,对照组为 相似文献
6.
7.
我国普遍应用普鲁卡因静脉麻醉,由于其麻醉性能不强,常需复合应用硫喷妥纳、γ-羟基丁酸纳、安定、麻醉性镇痛药及肌松药。这些药物如果应用不当即可出现术后苏醒延迟、呼吸抑制等现象。最近国内外应用氨茶碱于全麻后催醒,取得良好效果。兹综合报道北京军区总医院、重庆市第三人民医院、四川宜宾地区第二人民医院采用该药处理上述情况的临床观察。 相似文献
8.
Waldenstr(o)m巨球蛋白血症(WM)是由B淋巴细胞克隆异常增殖所致的血液系统恶性肿瘤,其病理细胞具有分泌单克隆免疫球蛋白M的功能.本研究对2例WM患者的诊断经过及形态学特点进行了分析.结果表明,2例患者的细胞学检查均发现特殊的"泡沫状细胞",其细胞化学染色具有淋巴细胞的特征,而不具有单核巨噬细胞或脂肪细胞的特点.结论:本文所描述的细胞为印戒样淋巴细胞的特殊亚型,可以将其描述为"宝石镶戒样淋巴细胞". 相似文献
9.
10.
复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 总被引:26,自引:1,他引:26
上海市泌特临床协作组 《胃肠病学》2005,10(2):83-87
背景:复方阿嗪米特肠溶片(商品名:泌特)含阿嗪米特和多种消化酶,国外用于治疗慢性消化不良已有多年,但迄今为止在国内尚无多中心、随机、安慰剂平行对照研究.目的:评价应用复方阿嗪米特肠溶片治疗慢性消化不良的临床疗效、安全性和依从性.方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究.上海市11个临床中心共纳入消化不良患者203例,随机分为两组,资料完整并纳入统计分析者191例,治疗组86例,对照组105例.餐后分别立即服用复方阿嗪米特肠溶片或安慰剂2片,每日3次,疗程2周.治疗前后和治疗期间每天分别评估各消化不良症状的积分、药物副作用和患者的依从情况.结果:两组消化不良患者的年龄、性别、疾病类别和消化不良症状积分均有较好的匹配性,且均完成了研究规定的疗程.与对照组相比,治疗组治疗1周后各消化不良症状积分均小于对照组,腹胀、嘈杂和总症状积分显著下降(P<0.05);治疗2周后,除便秘症状(P=0.214)外,治疗组食欲不振、腹胀、腹痛、嗳气、恶心、嘈杂、腹泻症状和症状总积分均显著低于对照组(P均<0.05).治疗1周和2周后,治疗组各消化不良症状积分和症状总积分改善率均显著高于对照组(P<0.0001).结论:复方阿嗪米特肠溶片治疗各种病因相关性消化不良安全有效,依从性好,无严重不良反应. 相似文献