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目的 观察拉米夫定联合胸腺素治疗重型乙型肝炎的效果。方法 选择亚急性、慢性重型乙型肝炎患者 3 2例 ,治疗组 1 7例用拉米夫定联合胸腺素治疗 ,对照组 1 5例不作任何抗病毒及免疫调节治疗 ,两组均常规使用护肝、对症治疗。结果 治疗组与对照组比较 ,经统计学处理存活率差异有显著性 ( P<0 .0 1 )。结论 拉米夫定联合胸腺素治疗重型乙型肝炎可明显降低死亡率 ,提高存活率 ,值得进一步研究 相似文献
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目的 通过重型肝炎患者经人工肝支持系统(ALSS)之血浆置换(PE)和血浆灌流(PA)[1]交替联合治疗前后肝功能的变化,探讨人工肝支持系统之PE+PA联合治疗重型肝炎的作用机制,从代谢水平、分子水平为重型肝炎的治疗探寻重要依据.方法 应用血浆置换和血浆灌流交替联合治疗本院重型肝炎46例,检测ALSS治疗前后及四周后患者肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰基转移酶(GGT)、胆碱脂酶(CHE)、腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)、前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(CHOL)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、凝血酶原活动度(PTA).结果 ALSS之PE+PA联合治疗前后重型肝炎患者肝功能项目中:ALT、AST、ALP、GGT、ADA、LDH、TBA、明显下降(P<0.05),TB、DB显著下降(P<0.01),PA、CHE、CHOL明显升高(p<0.05),PTA明显延长(P<0.05).ALB无明显变化.四周后ALT、AST、ALP、GGT、ADA、LDH、TBA、TB、DB显著下降(P<0.01),ALB明显升高(P<0.05),PA、CHE、CHOL显著升高(p<0.01),PTA显著延长(P<0.01).结论 重型肝炎经过ALSS之PE+PA联合治疗后,其肝功能指标明显改善,尤其是胆红素对机体有毒性的物质得到了大量的清除,同时补充了血浆蛋白、凝血因子等,明显改善了肝细胞的生理环境.因此,ALSS之PE+PA联合治疗是临床上治疗重型肝炎的安全、有效的措施.其主要机理为清除毒性物质,补充生物活性物质,为肝细胞的修复及再生创造良好的环境,较好地恢复了肝脏的各种功能,为进行临床治疗赢得了宝贵的时间.帮助患者渡过危险期,提高早期、中期重型肝炎的抢救成功率. 相似文献
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氟哌酸联合甲硝唑治疗急性阿米巴痢疾的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
甲硝唑用于治疗急性阿米巴痢疾作为自选药 ,已是被肯定的 ,但临床治疗中发现部分病人疗效不够满意 ,有的转为慢性。我们采用在传统单用甲硝唑的基础上加用氟哌酸 ,治疗急性阿米巴痢疾取得满意效果。报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 :全部病例均为本院 1994年 1月至1998年 1月的住院患者 ,诊断标准 :根据国内第三版《传染病学》教材标准 ,急性起病 ,2月以内 ,腹痛、腹泻粘液血便 ,大便中找到溶组织阿米巴滋养体。临床分型为普通型 ,无并发症。随机分组 :治疗组 52例 ,男 32例 ,女 2 0例 ,平均年龄 2 5.6岁。对照组 51例 ,男 2 4例 ,女 2 … 相似文献
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拉米夫定阻断乙肝病毒母婴传播的临床研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察拉米夫定阻断乙肝病毒(HBV)母婴传播的效果和安全性.方法选择HBsAg/HBeAg双阳性,且HBV DNA阳性妇女64例,治疗组32例孕前给予拉米夫定口服,对照组32例不用任何抗病毒药物自行妊娠,婴儿出生时、1年时检测两对伴和HBV-DNA.结果治疗组妇女所产婴儿出生时、1年时检测两结伴和HBV-DNA均阴性,儿科智力/体格检查均未发现异常;对照组妇女所产婴儿出生时检测HBsAg阳性25%(8/32),HBsAg/HBeAg双阳性9.37%(3/32),HBV-DNA阳性18.75%(6/32),两组新生儿HBV感染率有显著性差异(P<0.05).结论拉米夫定用于预防乙肝病毒(HBV)母婴传播有确切效果和近期安全性,值得临床进一步探讨. 相似文献
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人工肝支持系统(ALSS)治疗重型肝炎的疗效研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察人工肝支持系统(ALSS:血浆置换PE、血浆灌流PP)治疗重型肝炎的疗效。方法选择重型肝炎患者90例,治疗组46例用人工肝支持系统治疗,对照组44例不用人工肝治疗,两组均常规用药物护肝、对症综合治疗。结果治疗组生存率71.74%(33/46)与对照组生存率47.73%(21/44)比较,经统计学处理有显著性差异(P〈0.05)。结论人工肝支持系统治疗乙型重型肝炎可明显降低病死率,提高生存率,改善预后,值得临床进一步研究。 相似文献
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树脂吸附血液灌流器治疗肝性高胆红素血症的临床观察 总被引:11,自引:3,他引:11
目的 观察用丽珠HA型树脂吸附血液灌流器行血液灌流 (HP)治疗肝性高胆红素 (TBil≥ 171μmol/L)血症的疗效和安全性。 方法 选择肝性高胆红素血症患者 4 8例 ,观察血液灌流治疗前后的胆红素变化情况 ,评价灌流术的安全性。结果 血液灌流术后TBil较术前明显下降 ,经统计学处理有显著差异 (P <0 .0 1) ;血液灌流术不良反应发生率为 35 .4 % (主要是血压下降 2 0 .83% ,恶心 /呕吐 16 .6 7% )。结论 树脂吸附血液灌流器治疗肝性重度高胆红素血症有较满意疗效和较好安全性 ,可明显改善症状及缩短平均住院时间。 相似文献
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