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2.
目的:优选青白通痹方药半仿生提取的工艺条件。方法:在饮片规格、煎煮温度、用水量、滤过、浓缩等基本提取条件相同的情况下,对第一煎水pH(A)、第二煎水pH(B)、第三煎水pH(C)和煎煮时间h(D)4个主要因素各3个水平进行考察。采用L_9(3~4)正交表,综合评判指标选取青藤碱、芍药苷、甘草次酸、分子量≤1000Da提取物、总生物碱和干浸膏,优选青白通痹方药半仿生提取的工艺条件。结果:3次提取用水的pH值依次为2.0、 7.0、9.0;3煎总计时间为5.0 h。结论:考虑到大生产的实际情况,确定青白通痹方药的半仿生提取的工艺条件为3次提取用水的pH值依次为2.0、7.0、9.0;提取时间依次为2.0 h、1.50 h、1.50 h。 相似文献
3.
目的 应用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Exactive Focus-MS/MS)对太白茶醇提物进行快速定性研究。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min–1,柱温30℃;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),负离子模式扫描,扫描范围m/z 80~1 200。根据高分辨质谱数据分析,参考文献及对照品确认,对太白茶中的化学成分进行快速、全面的定性分析。结果 从太白茶共鉴定出了39种成分,包括多取代单苯环类化合物9种,缩酚酸类11种,缩酚酸环醚类5种,二苯并呋喃类2种,脂肪酸类10种及其他2种。结论 该方法可快速、全面鉴定太白茶中的化学成分,其中3种成分(苔色酸、松萝酸、黑茶渍素)与对照品比对后准确鉴定,19种成分首次在太白茶中发现,可为太白茶药效物质研究及质量评价提供重要依据。 相似文献
4.
目的 探讨氯化钙代替胆巴进行陕产附子泡胆的可能性和科学性,并对泡胆工艺参数进行优选。方法 以单/双酯型生物碱的含量为指标,进行胆巴溶液浸泡与氯化钙溶液浸泡陕产附子的泡胆工艺平行比较研究,然后以效/毒为评价指标,通过单因素试验结合Box-Behnken响应面法,研究浸泡时间(分别浸泡6、12、18、24、30天,)、氯化钙浓度(分别加入浓度为10%、15%、20%、25%、30%的氯化钙溶液)、料液比(分别按料液比为1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6加入25%的氯化钙溶液)对泡胆结果的影响,优选最佳泡胆工艺,并进行验证。结果 陕产附子分别经过较长时间的胆巴溶液、氯化钙溶液浸泡后生物碱总量均有所下降,且下降趋势一致。响应面最优工艺为:浸泡时间为19天、料液比为1∶4、氯化钙浓度为25%。验证试验中,平均效/毒为(0.069±0.012),在理论值0.071的误差范围内。结论 采用有药典标准的氯化钙代替胆巴作为附子防腐、加工和炮制的辅料。运用星点设计—效应面法,优选的陕产附子氯化钙泡胆工艺操作简便、稳定可靠,可为陕产附子的进一步炮制研究奠定基础。 相似文献
5.
高效液相色谱法测定华蟾素片中华蟾素毒基和脂蟾毒配基含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定华蟾素片中华蟾素毒基和脂蟾毒配基的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为0.5%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.2)-乙腈(55∶45),流速为0.8mL/min,检测波长为296nm。结果华蟾酥毒基进样量在0.3027~1.009μg范围内、脂蟾毒配基进样量在0.07344~0.2448μg范围内与峰面积值有良好的线性关系,相关系数均为0.9998,平均回收率分别为97.46%和100.52%,RSD分别为1.66%和0.69%(n=6)。结论该方法操作简便、灵敏度高、重现性好。 相似文献
6.
HPLC法测定接骨续筋片中柚皮苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立高效液相色谱法测定接骨续筋片中柚皮苷含量的方法.方法 色谱柱:C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(35:65:4);检测波长:283nm;流速:1 mL/min;结果柚皮苷在0.156~0.780μg范围内,峰面积积分值与进样量有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.3%(RSD=1.60%);暂定本品每片含柚皮苷不得少于0.10 mg. 相似文献
7.
8.
9.
大肠癌病人应用奥沙利铂化疗致不良反应的护理 总被引:2,自引:0,他引:2
奥沙利铂(L-OHP)是继顺铂和卡铂之后的含1.2-二氨环基团的第三代铂类化合物,化学名为左旋反式二氨环已烷草酸铂,国际通用名为草酸铂,该药无明显肾毒性,和顺铂无交叉配药。它通过产生烷化结合物作用于脱氧核糖核酸(DNA),形成链内和链间交联从而抑制DNA的合成和复制,为一新型的广谱抗癌药物。奥沙利铂主要对结肠癌、直肠癌疗效突出,对肺癌、卵巢癌疗效较好。 相似文献
10.