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1.
<正> 妊娠中晚期引产方法很多,羊膜腔内注入利凡诺尔药物,即简单,又安全,效果可靠,副作用小,感染机会减少,广泛于临床,2年来,经羊膜腔注入利凡诺尔成功100例报告如下: 1 临床资料 100例当中年龄最小的17岁,最大的50岁,多在19~45岁,妊娠月份最小者14周,多在16~28周。 适应证:根据病史、体征及其它常规检查,无严重心血管,肝肾病患者,腹部皮肤无感染病灶,用药  相似文献   
2.
<正> 新生儿窒息是围产医学中发生率较高的严重病症,如处理不当,治疗不及时,缺氧时间过长,将影响全身各脏器的正常功能,特别是中枢神经缺氧,可造成终身智力不全。对新生儿窒息的抢救,一要分秒必争;二是掌握正确的处理方法,进行有效的抢救。我所从1996年3月开始,筛选产前产时新生儿窒息的高危因素。  相似文献   
3.
目的探讨普拉克索、氟西汀、度洛西汀治疗帕金森病(PD)伴发抑郁状态的疗效差别。方法将109例患者随机分为普拉克索组(35例)、氟西汀组(36例)与度洛西汀组(38例),分别给予相应药物治疗,疗程均为12周。采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和临床疗效总评量表(CGI-SI)对3组患者的临床疗效进行评分和比较。结果治疗4周、12周后,普拉克索组患者的UPDRS评分明显降低,氟西汀组、度洛西汀组无明显改变(P>0.05)。与治疗前比较,3组患者治疗后的HAMD评分均明显改善(P<0.05)。在治疗12周时,普拉克索组HAMD评分最高,氟西汀组次之,度洛西汀组最低,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,普拉克索组与氟西汀组患者治疗后的CGI-SI评分明显降低(P<0.05)。在治疗12周时,普拉克索组CGI-SI评分明显高于氟西汀组与度洛西汀组(P<0.05)。普拉克索组、氟西汀组、度洛西汀组的不良反应发生率分别为40.0%、41.7%、36.8%,3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索、氟西汀、度洛西汀的安全性相似,其中氟西汀、度洛西汀的抗抑郁效果较好,普拉克索对运动功能的改善作用更明显。  相似文献   
4.
王占芬 《中国医药科学》2014,(10):171-172,186
目的通过对高血压脑出血患者给予不同内科治疗措施,观察患者的治疗效果。方法选取我院2011年10月-2013年10月收治的脑出血患者56例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予依达拉奉30mg加生理盐水100mL静脉滴注,14d为1个疗程。比较治疗后两组患者的日常生活能力(ADL)以及神经功能缺损程度(NDS),并比较两组患者的临床疗效。结果观察组30例患者经过治疗,基本治愈12例,显著进步9例,进步6例,总有效率为90.0%,显著高于对照组80.8%(P〈0.05);观察组患者ADL、NDS评分均显著优于对照组(P〈0.05)。结论高血压所致脑出血属于临床急症,致残率高,在临床常规基础上辅以依达拉奉治疗,可有效促进患者的神经功能康复,能够取得较好的临床疗效。  相似文献   
5.
目的:探讨多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法60例帕金森病患者根据治疗方式分为观察组及对照组各30例。2组均采用多巴丝肼治疗,观察组加用多巴胺受体普拉克索,连续治疗12周,采用帕金森统一评分量表(UPDRS)对患者治疗效果进行评价,同时观察用药过程中的不良反应。结果观察组 UDPRS各单项评分降低明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼联合普拉克索治疗帕金森病能明显改善患者的临床症状,值得临床推广。  相似文献   
6.
美尼尔综合征是西医病名,属中医眩晕范畴,主要表现为突然发作眩晕,伴以耳鸣、耳聋、恶心、呕吐,视物旋转,发作持续时间可为数分钟或数小时或长达数日,可反复发作,治疗颇为棘手。本人自1990年以来,采用旋复代赭汤加减治疗18例美尼尔综合征,效果满意,报告如下。1临床资料1.1一般资料:18例中男5例,女13例;年龄最小23岁,最大57岁;病程最短5天,最长10年。1.2治疗方法:药物组成:旋复花10g(包煎),代赭石309(先前30分钟),党参159,半夏129,生姜5g,甘草10g。随症加减:痰浊中阻,上扰神明:眩晕、头昏重如蒙,呕吐白色痰…  相似文献   
7.
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种中枢神经系统变性疾病,常发于中老年人群,其临床表现包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态异常等,部分患者还可有行为或心理上的异常表现,其中抑郁是PD常见的非运动型精神症状,严重影响了患者的日常生活及社会参与能力[1].对于帕金森病伴抑郁(Parkinso...  相似文献   
8.
目的研究进展性脑卒中危险因素及与H型高血压的相关性。方法选取我院2013-06—2015-07收治的94例进展性脑卒中患者为观察组,选取同期90例非进展性脑卒中患者为对照组,回顾性分析2组的治疗记录并进行危险因素分析,重点探讨H型高血压和进展性脑卒中的关系。结果观察组进展性脑卒中患者肥胖率55.32%、高血压患病率78.72%、动脉狭窄率63.83%均较对照组34.44%、44.44%、37.78%高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组血糖(8.91±3.82)mmol/L、胆固醇(6.84±1.42)mmol/L、甘油三酯(2.94±1.28)mmol/L较对照组(5.54±3.43)mmol/L、(4.74±1.03)mmol/L、(2.02±1.06)mmol/L高,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组H型高血压患病率76.60%较对照组45.56%高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组收缩压(173.84±30.45)mmHg、Hcy(19.87±12.46)μmol/L较对照组(148.75±24.31)mmHg、(13.24±13.02)μmol/L高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论肥胖、高血压、动脉狭窄、高血糖、胆固醇和甘油三酯含量过高等均是诱发进展性脑卒中的危险因素;H型高血压多发于进展性脑卒中患者,且患者收缩压和Hcy较高,H型高血压和Hcy指标检测是预测和评价脑卒中病情进展的重要依据。  相似文献   
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