应用预见性护理方案预防中心静脉置管相关性感染

<正>随着医学事业的高速发展,中心静脉置管技术广泛应用于急诊重症监护病房(EICU)患者。由静脉置管引起的感染称为导管相关性感染(CRI),它可以表现为局部感染,也可引发全身性感染,即导管相关性血流感染(CRBSI)[1]。静脉置管作为一种有创性治疗手段,CRI成为中心静脉置管常见并发症[2]。由于EICU患者自身抵抗力弱,疾病创伤严重,使EICU患者处于导管相关性血流感染高风险     

西药片剂对大肠杆菌存活影响的研究

本文根据卫生部《药品卫生检验方法》，研究了１８种西药片剂对大肠杆菌存活的影响。结果表明：有１７种片剂不利于大肠杆菌的存活。建议对西药制剂应该有选择地进行卫生学限度检查。     

河北省1977～1979年908株沙门氏菌菌型分布

沙门氏菌是肠杆菌科中分布广泛而繁多的菌属之一。目前国际上已有2000个菌型和变种,我国截止目前已发现的至少也有133个菌型。沙门氏菌不仅感染人、畜、家禽,并能污染食品,引起食物中毒。为了控制该菌的传播,防止对人、畜的危害,我们于1977～1979年,在全省范围内开展了对家禽、家畜、肉食     

老年癃闭治验三则

例一:涂××,男,70岁,居民。患者素体丰腴。1973年夏,因触感时邪,开始寒热身重,继则小溲艰难,逐渐点滴不通,小腹充盈胀痛。初在我院治疗,使用尿道消炎药物及导尿等方法,症状未减。由于性情急躁,自动出院,转县医院就诊。经X光透视拍片,排除膀胱结石,并先后经几个医院检查均诊断为前列腺肥大或前列腺占位性病变。后商治于我。诊其脉浮大无力,舌质淡、苔腻,既     

化学药品卫生质量考察及微生物限度检查方法探讨

按照卫生部颁布《药品卫生检验方法》1990年版规定，微生物限度检验一直沿用着三级稀释方法。随着《药品管理法》和GMP的贯彻、实施，药品的卫生质量普遍得到了重视和提高。对于其中的一些化学药，是否仍有必要应用这种方法，笔者提出了质疑。为此，本文就我所1992—1995年所做部分化学药品的微生物限度检验结果，进行了统计分析。现总结如下：1检品来源抽验及送检药品2检验方法及标准《药品卫生检验方法》（1990年版）、《药品卫生标准》（卫生部，1986年修订）。3微生物限度检查结果的分析笔者调查了1070批化学药品，细菌数＜10个／g的…     

小儿轮状病毒性腹泻流行的调查报告(摘要)

1983年11～12月在保定市及周围11个县出现小儿急性腹泻流行,经电镜和酶联免疫吸附试验(ELISA)检查,证实为轮状病毒所致。为了解本次腹泻的流行病学和临床特点,我们采用调查登记表的方式,重点对安国县医院、保定市妇幼保健院和省职工医学院附属医院的住院腹泻患儿、安国县伍仁桥门诊所的就诊腹泻患儿及其东关和观音堂两个村小儿发病情况进行了调查。     

小儿急性感染性腹泻细菌学分析

急性感染性腹泻是小儿发病率和死亡率较高的疾病之一。引起该病的病原体除了常见的肠道致病菌外,近年来又发现了许多新的病原体,如空肠弯曲菌、小肠结肠耶氏菌、轮状病毒等。研究这些病原体的分布状况,对控制腹泻的流行和采取预防措施具有重要意义。我省有关小儿急性感染性腹泻病原体研究的资料尚少。于1983年6～9月从医院儿科门诊和病房收集358例患儿的大便标本,进行细菌学分析,将结果报告如下。