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对637例偏头痛及紧张型头痛患者行视频脑电图(VEEG)、经颅多普勒(TCD)检查。结果偏头痛患者VEEG表现为背景节律慢、电压波幅偏高及局灶性高波幅θ波增多;TCD表现为血流速度快、血管痉挛、湍流等。紧张型头痛患者VEED表现为背景节律快、电压波幅偏低;TCD表现为血流速度慢、峰值圆钝等。认为VEEG及TCD检查可用于偏头痛及紧张型头痛患者的鉴别诊断及临床分型,并为二者治疗提供参考依据。 相似文献
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目的:探讨无症状脑梗死(SCI)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化及其在发病机制中的作用。方法:分别检测40例SCI、40例脑梗死(CI)患者、40例健康对照者血清hs-CRP和TNF-α含量。结果:SCI组和cI组hs—CRP含量分别为(8.86±0.96)和(16.32±1.88)mg/L,均显著高于对照组的(1.69±0.56)mg/L(P〈0.01),CI组hs—CRP含量亦显著高于SCI组(P〈0.05);SCI组和CI组TNF-α含量分别为(1.92±0.73)和(2.56±0.91)ng/mL,显著高于对照组的(1.13±0.42)ng/mL(P〈0.01),CI组TNF-α含量亦显著高于SCI组(P〈0.05)。在SCI患者中,梗死灶数〉2个组(n=19)hs-CRP为(9.45±0.97)mg/L,显著高于梗死灶数≤2个组(n=17)的(7.21±0.75)mg/L(P〈0.01),两组TNF-α含量分别为(1.97±0.83)和(1.66±0.56)ng/mL,无显著差异。血压测定值越高,腔隙性梗死灶数量越多,未服降压药者梗死灶数量显著多于正规降压治疗者(P〈0.05)。结论:炎症过程参与了脑小血管病变;hs—CRP和TNF-α水平与脑缺血程度、神经功能缺损程度以及脑的小血管病变范围密切相关。高血压是腔隙性SCI最常见的病因,未降压治疗的重度高血压更易引起多发性腔隙性脑梗死。从预防再发的角度看,对SCI应尽早采取积极有效的治疗措施,高血压患者应尽早正规服用降压药。 相似文献
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卒中后早发性癫痫58例临床分析王元业1指导:孔庆福2我院两年来急性卒中的急性期癫痫发作58例,现将其发生率、发作特点、诊断与治疗情况分析如下。1临床资料1.1一般特点我院近两年来急性卒中512例,在发病2周内出现癫痫发作58例。全部病例均符合1986... 相似文献
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真性红细胞增多症 (PV)是一种克隆性骨髓多能干细胞增生性疾病。以往文献均证实 PV所致 CVD致残率及死亡率高 ,PV所致 CVD起病隐袭 ,进展缓慢 ,临床缺乏特异性。现将我院 10年来收治 35例 PV并发 CVD进行临床分析 ,以提高对此病的认识。临床资料1.一般资料 :全部病例均根据 PV国内制定的论断标准 [1 ]全部为临床确诊病例 ,共 35例 ,其中男 2 4例 ,女 11例 ,年龄 39~ 72岁 ,平均年龄 5 5 .5岁 ,发病高峰年龄为 5 0~ 6 0岁 ,占 2 6例 (74.3% )。2 .神经系统症状、体征 :有头痛、头晕 30例 ;手足麻木15例 ;肢体瘫痪 12例 ,包括四肢瘫… 相似文献
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<正> 急性脑血管(CVD)合并糖尿病非酮症高渗综合征(DNHS)病死率之高已为公认,其发生与CVD本身及/或其某些治疗有关,而其临床表现易为原发病所掩盖,经常被漏诊而延误治疗。本文总结我院4年来住院病人中CVD合并DNHS者21例,现报告如下。 相似文献
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脑血管病是临床常见病、多发病,是当前老年人致残致痴的主要原因之一,它与心脏病、恶性肿瘤构成人类的3大致死病因,而缺血性脑血管病占全部脑血管病患者总数的60%~ 70%.急性缺血性脑血管病所致脑损伤的病变机制非常复杂,其中能量代谢障碍被认为是缺血所致脑损伤的始动环节,是最早、最直接、最迅速发生的病理损伤,主要表现在线粒体结构和功能的改变.本文就线粒体的结构、功能及缺血所致损伤和药物保护进行简单概述. 相似文献
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目的 探讨女性生殖周期癫痫的特点及女性性激素与癫痫发作的关系。方法 把两所医院3年所诊疗的128例女性患的临床资料作一回顾性的分析研究。结果 女性初潮、月经期、妊娠期对癫痫发作的频率及强度均有影响。结论 雌激素可促发癫痫,孕激素可抑制癫痫发作。 相似文献
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以精神症状为首发表现并累及桥脑以外的桥脑中央髓鞘溶解症 ( CPM)少见 ,现报道 1例如下。1 病例 男 ,2 0岁 ,农民 ,因精神异常 1月 ,四肢乏力 ,饮水呛咳 6天入院。 1月前患者经常偷喝酒 ,每喝必醉 ,并出现多语、懒散、乱花钱 ,吹嘘夸大 ,当地精神病院诊断为“精神分裂症”、“燥狂症”,给予氯氮平、氟哌啶醇治疗效果不佳。 6天前出现嗜睡 ,表情淡漠、行走不稳、四肢乏力、多饮多尿、进食呛咳 ,无头痛及发热。查体 :轻度脱水貌 ,神志清楚 ,情感淡漠、无自知力 ;构音障碍 ;四肢肌力 ~ 级 ,双侧巴氏征 ( + )。实验室检查 :血 K+ 2 .5 m… 相似文献
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肝豆状核变性又名Wilson病,是一种常染色体隐性遗传病。临床主要表现为锥体外系、肝脏角膜等症状,少数有精神症状。本文总结我院近10年诊断的32例肝豆状核变性患者中合并精神障碍的14例的临床资料并进行分析。 临床资料 一 一般资料 14例肝豆状核变性患者中男9例,女5例,起病年龄18~32岁,病程1~4年。阳性家族史5例。全部 相似文献