佩乐能联合利巴韦林治疗儿童和青少年慢性丙型肝炎

佩乐能联合利巴韦林是治疗成人慢性丙型肝炎的标准方案。国际研究已提出这种治疗方案在整个人群有44%~75%的持续病毒应答率(SVR)。本研究目的是依据基因型、丙氨酸转移酶水平、病毒传播途径的不同对佩乐能联合利巴韦林治疗儿童及青少年慢性丙型肝炎的有效性和耐受性进行评价。研究采用开放无对照实验。实验对象:62例2~17岁的儿童和青少年(平均10·6岁);62例均抗_HCV阳性,HCV RNA 0·32~62×105(平均6·3)。女性53%,男性47%;胃肠外传播45·1%,垂直传播40·3%,不明传播途径14·6%;基因1型75·8%,2型6·5%,3型14·5%,4型3·2%;ALT≤30U/…     

索磷布韦为基础的直接抗病毒药物治疗儿童慢性丙型肝炎的疗效及安全性

目的:评价索磷布韦(Sofosbuvir,SOF)为基础的直接抗病毒药物治疗儿童慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)的疗效及安全性。方法:收集2017年5月至2019年12月诊断为CHC的儿童,接受SOF(体质量≥17 kg 200 mg/d,<17 kg 150 mg/d)/雷迪帕韦(Led...     

阴道超声早期诊断宫外孕的临床价值

目的探讨阴道超声早期诊断宫外孕的临床价值。方法分别观察80例宫内早孕及80例宫外早孕患者的子宫内膜厚度、子宫直肠窝液体深度及附件区是否有包块进行对照分析。结果宫内早早孕组与宫外早孕组子宫内膜厚度、盆腔积液深度比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;宫内早早孕组附件区无包块;宫外早孕组附件区有包块。结论阴道超声对宫外孕的早期辅助诊断及治疗有较大的临床价值。     

儿童慢性丙型肝炎研究进展

尽管儿童时期感染丙型肝炎病毒（HCV）的自然病程大部分情况下是良性的,但仍有一定比例的患儿仍可进展为肝硬化和终末期肝病。由于HCV易变异,到目前无有效的丙型肝炎（丙肝）疫苗,儿童HCV的感染仍是一个值得关注的问题。长效干扰素联合利巴韦林是成人慢性丙肝的现代治疗方案。由于儿童感染HCV存在一定的自发清除率又存在隐匿的进展,儿童的治疗指征、治疗的方法、时机、疗程、剂量仍是临床研究进展中的重要问题。本文就儿童丙肝传播方式、临床表现及治疗现况进行综述。     

甘草酸单胺半胱氨酸氯化钠注射液治疗儿童慢性肝病的临床研究

甘草酸单胺半胱氨酸氯化钠注射液（阿普甘安）在成人肝病临床应用中具有确切的保肝降酶疗效和良好的安全性，为观察儿童慢性肝病用药的安全性和疗效，我们应用随机、对照的方法开展此项研究，现将初步研究资料报道如下。     

妇科超声在绝经后阴道出血中的诊断价值

目的：探讨在绝经后阴道出血中妇科超声的诊断价值。方法将96例绝经后阴道出血患者作为研究的对象，均采用妇科超声进行检查，进一步将检查结果与病理检查结果进行对比评估。结果本次纳入研究的96例患者均病理检查均检出，经妇科超声诊断检出94例。妇科超声诊断符合率为97.92%。结论在绝经后阴道出血诊断中，采用妇科超声诊断价值显著，能够将各类型的子宫内膜病变检查出来，诊断符合率颇高，能够为进一步的临床诊疗工作提供科学依据；因此，值得采纳应用。     

α干扰素治疗慢乙肝并发甲状腺功能减低母女二例报告

目前α干扰素（IFN-α）被认为是治疗慢性乙型肝炎最有效的药物之一,但它存在如流感样症状等近期不良反应[1],以及诱导自身免疫性疾病等远期不良反应[2],其中干扰素诱发甲状腺疾病的问题受到人们的关注,出现甲状腺疾病后的处理方案目前尚未统一。下面就用干扰素治疗慢乙肝母女引起甲状腺功能减低,最终取得临床治愈报道如下。     

以肝功能衰竭合并溶血性贫血发病的儿童肝豆状核变性13例临床特点

儿童肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)以肝功能衰竭合并溶血性贫血发病的临床表现不典型,需通过各项检查综合判断。肝豆状核变性进展快,预后差,需积极联系肝移植。本文对13例以肝功能衰竭合并溶血性贫血发病的肝豆状核变性儿童患者的临床特点进行分析。     

慢性乙型病毒性肝炎合并肝豆状核变性

1病例资料 女,39岁.因患慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)肝功能异常,拟行肝穿刺复查治疗情况入院.有乙肝病史16年,母亲和妹妹均患有乙肝,无其他传染病家族史.3年前因体检发现肝功能异常入院治疗.查体:身高155cm,体重70kg.心、肺、腹及神经系统检查均未发现异常.HBsAg、HBeAg及HBcAb均阳性,HBV-DNA 10.19×108copies/ml;丙氨酸转氨酶(ALT) 148U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)106U/L;铜蓝蛋白(CER)正常;自身抗体及甲、丙、戊型病毒性肝炎抗体均阴性.B超检查示慢性肝损害、轻度脂肪肝;行肝脏穿刺病理检查示:慢性乙肝G2S3,重叠中重度脂肪变性.予干扰素a2a 500万单位隔日1次长期治疗.     

糖原累积病Ⅳ型二例的临床与肝脏病理特点及文献复习

糖原贮积病（glycogenstoragediseases,GSD）是一组由糖原合成与分解代谢途径中的先天性酶缺陷所导致的遗传代谢病。目前已阐明的GSD至少涉及13种代谢酶缺陷,按突变基因分类至少包括12类20种不同亚型。其中糖原累积病IV发病率极低,近期我科收治的糖原贮积病Ⅳ型2例进行临床及肝脏病理特点进行表述,并进行文献复习。