细辛类药材主要种质资源植物遗传多样性及生物系统学研究

细辛属Asarum L.(马兜铃科Aristolochiaceae)全世界约有100种植物,主产东亚和北美;我国有38种、4变种和1变型,其中华细辛组Sect.Asiasarum的3种植物被1995年版中国药典做为中药细辛收载,细辛属其他植物也多在产地做细辛或土细辛使用。遗传因素作为影响药材质量的内在因素越来越受到重视,但细辛类药材资源植物的遗传多样性及群体遗传结构的分析尚属空白,     

水囊式阴道模型的制作及临床应用

阴道成形术后,为防止再次粘连或疤痕挛缩,保持新形成的阴道具备一定的宽、深度,一般多采用木质、硬塑料、橡胶等硬质阴道模型.应用时病人感到十分痛苦,不易坚持使用,而影响治疗效果。为此,我们研制了水囊式阴道模型,经临床应用效果满意,现报道如下。     

聚-羟丙基-天冬氨酸-谷氨酸-聚乙烯亚胺共聚物作为非病毒载体的研究

目的:选用聚-羟丙基-天冬氨酸-谷氨酸材料作为骨架偶联低分子量聚乙烯亚胺,以构建低毒、高效的新型非病毒性基因载体.方法:用聚-羟丙基-天冬氨酸-谷氨酸(PHPAG)为基本骨架,偶联低分子量的聚乙烯亚胺(PEI 1.8 kDa)形成聚-羟丙基-天冬氨酸-谷氨酸-聚乙烯亚胺(PHPAG-PEI 1.8 kDa)的载体材料.通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、粒径测定、凝胶体积排除色谱法(GPC)等化学物理方法,凝胶电泳阻滞实验、MTT细胞毒性实验、细胞转染等生物学实验,对聚合物的结构及性能进行研究.结果:成功合成载体材料PHPAG-PEI 1.8 kDa.通过1H-NMR证实材料PHPAG-PEI 1.8 kDa在5或6个氨基酸上能偶合1个PEI 1.8 kDa.GPC结果表明PHPAG、PHPAG-PEI 1.8 kDa 2种材料的分子量约为1.2×104.粒径检测结果显示,PHPAG-PEI/pDNA复合物的平均粒径为200 nm左右.凝胶电泳阻滞实验表明,PHPAG-PEI/pDNA复合物在N/P为3.5∶1时可以完全阻滞DNA.细胞毒性实验表明,在COS-7和A293 2种不同的细胞中,载体材料显示出较低的毒性,与对照组PEI 1.8 kDa相近.在B16细胞、Hela细胞上的转染实验表明,PHPAG-PEI/pCAG-Luc3的复合物在N/P为25∶1时的转染效率最高,高于对照组PEI 25 kDa.结论:PHPAG-PEI聚合物载体材料是一种有潜在用途的非病毒基因药物载体.     

阿司匹林为配体的聚阳离子复合材料作为非病毒基因载体的研究

目的:以阿司匹林为配体的聚乙烯亚胺-β-环糊精(PEI-β-CyD)生物复合材料,观察其理化特性和转基因功能.方法:通过N,N'-羰基二咪唑(1,1'-carbonyldiimidazole,CDI)将阿司匹林偶联到PEI-β-CyD载体材料上,制成PEI-β-CyD-ASP复合材料.用1H-NMR、FT-IR、UV和XRD对合成的载体材料进行了化学表征,用凝胶电泳阻滞实验观察PEI-β-CyD-ASP浓缩质粒DNA的能力,用MTT法在A293、B16、Hela细胞上对载体的细胞毒性进行评价,以及体外转染实验.结果:成功合成了以阿司匹林为配体的聚乙烯亚胺-β-环糊精复合材料,在N/P为4∶1时其能有效浓缩质粒DNA;而且其在A293、B16、Hela细胞上的毒性较低,在B16肿瘤细胞上表现出较高的转染效率.结论:以阿司匹林为配体的聚乙烯亚胺-β-环糊精复合材料是低毒、选择性高的非病毒基因载体.     

吉林市1997～2000年克山病病情监测结果分析

为探讨克山病病因，寻找防治对策，掌握病情状态。于１９９７～２０００年对舒兰市上营镇二合村，太康村和河南村开展了病情监测，其中二合村于１９９７年和１９９８年连续监测２年，太康村和河南村各监测１年，现将监测结果报道如下。１内容与方法共描记１２个导联，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V１～V６，必要时加做V３R等。对有心脏症状者进行X线胸透或拍片。入选人群需具备完整心电图资料、测量血压，心脏听诊等项检查，心电图判定依照《临床心电图学》。克山病诊断标准按１９９７年《克山病诊断标准》进行。２结果１９９７～１９…     

菘蓝不同栽培居群的等位酶分析

目的：对菘蓝Ｉｓａｔｉｓ ｉｎｄｉｇｏｔｉｃａ Ｆｏｒｔ,不同栽培居群进行等位酶分析研究。方法;在全国各地采集菘蓝１３个二倍体栽培居群的种了,异地栽培于上海市崇明岛同一块试验田。以水平切片淀粉凝胶电泳方法,对菘蓝等位酶多态性进行研究,分析了８个酶系统的１５个等位酶位点。结果：等位酶多态位点陌分为１３．３％～３３．３％,每个位点的位基因平均数Ａ为１．１～１．５,预期杂合度Ｈｅ为０．０２７～０．１００