羟丙基甲基纤维素酖酸酯游离膜的透湿性及附加剂影响

 考察了羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）的游离薄膜对水蒸汽的穿透性能，并与日本同类产品HP－50、HP－55及国产丙烯酸树酯（Ⅲ）的透湿性作比较，同时考察了几种附加剂对HPMCP游离膜透湿性的影响。由膜的透湿系数K可以看出：HPMCP（K＝0．253）与HP－50（K＝0．254）及HP－55（K＝0．266）的透湿性相近，而大于丙烯酸树酯（Ⅲ）（K＝0．056）。增塑剂邻苯二甲酸二丁酯与蓖麻油对HPMCP膜的透湿性影响均呈现一最小透湿值（在含量为10％时），随后随含量增加透湿值反而增大。含有不溶性填加剂（钛白粉、滑石粉）的HPMCP膜的透湿性均有不同程度的下降。     

低效价肝素钠纯化方法的研究

<正> 肝素(Heparin)是存在于动物体多种组织内的酸性粘多糖,并与蛋白质以共价键形式相结合。目前多以猪肠粘膜为原料制作粗品供精制。有些工厂及个人,因技术和设备条件所限,难以获得纯度较高的粗品,有的产品比活往往在40u/mg以下,难以精制成合格的精品。本研究根据低效价粗品肝素钠与茚三酮及     

利用糠醛显色反应测定牛磺熊去氧胆酸含量

牛磺熊去氧胆酸(Tauroursodeoxycholic acid,简称TUDCA)是人及哺乳动物胆汁中存在的天然结合型胆汁酸。在酸性条件下,TUDCA与糠醛反应形成紫色物质,称为Gregory-Pascoe反应,可能是糠醛之羧基与TUDCA分子中羟基缩合成共价化合物之结果。本研究通过对反应物全波长扫描,确定了其最大吸收波长,制定了标准曲线,进行回     

呋喃妥因HPMCP包衣片质量及人体生物利用度研究

本文采用新研制开发的肠溶辅料羟丙基甲基纤维素酞酸酯（ＨＰＭＣＰ）将呋喃妥因制成肠溶薄膜衣片。实验考察了包衣片剂质量及用尿药法测定了其人体生物利用度，并与呋喃妥因市售片及丙烯酸树脂肠溶衣片进行了比较。体外质量考察结果表明，ＨＰＭＣＰ包衣片硬度及脆碎度与二种对照片相当；ＨＰＭＣＰ包衣片及丙烯酸树脂包衣片的崩解时限分别为（２．４９±０．２ｌ）ｍｉｎ和（７．４９±ｌ．１７）ｍｉｎ，其溶出度参数Ｔ５０则分别为１２ｍｉｎ和５２．８ｍｉｎ．体内尿药浓度测定结果，ＨＰＭＣＰ包衣片、市售片及丙烯酸树脂肠溶衣片尿药累积排泄百分数分别为３３．９％，２４．Ｏ％及２０．９％，说明前者生物利用度明显高于后二者。     

布洛芬缓释片的制备及工艺研究

实验制备了布洛芬缓释片，并考察了压片力及高分子缓释材料的配比对缓释片体外释药速度的影响．实验结果表明，采用本文处方及工艺方法制备的缓释片对压力敏感，在一定压力范围内释药速度较恒定，可达到缓释效果．处方中乙基纤维素用量不变，调节肠溶型丙烯酸树酯（Ⅱ）与（Ⅲ）的配比可得不同释药速度的缓释片；（Ⅲ）用量增加时，释药速度减慢．缓释片体外释药速度符合一级动力学方程（相关系数r均大于0．98）．采用Higuchi方程对缓释片累积释药曲线拟合，相关系数均大于0．96，证明该工艺制备的布洛芬缓释片为混合型骨架片．     

呋喃妥因HPMCP包衣片质量及人体生物利用度研究

本文采用新研制开发的肠溶辅料羟丙基甲基纤维素酞酸酯（ＨＰＭＣＰ）将呋喃妥因制成肠溶薄膜衣片，实验考察了包衣片剂质量及用尿药法测定了其了其人体生物利用度，并与呋喃妥因市售片及丙烯酸树肠溶衣片进行了比较。体外质量考察结果表明，ＨＰＭＣＰ包衣片硬度及脆碎度与二种对照片相当；ＨＰＭＣＰ包衣片及丙烯酸树脂包衣片的崩解时限分别为２．４９±０．２１）ｍｉｎ和（７．４９±１．１７）ｍｉｎ，其溶出度参数Ｔ５０则分别     

呋喃妥因HPMCP包衣片质量及人体生物利用度研究

本文采用新研制开发的肠溶辅料羟丙基甲基纤维素酞酸酯（ＨＰＭＣＰ）将呋喃妥因制成肠溶薄膜衣片。实验考察了包衣片剂质量及用尿药法测定了其人体生物利用度，并与呋喃妥因市售片及丙烯酸树脂肠溶衣片进行了比较。体外质量考察结果表明，ＨＰＭＣＰ包衣片硬度及脆碎度与二种对照片相当；ＨＰＭＣＰ包衣片及丙烯酸树脂包衣片的崩解时限分别为（２．４９±０．２ｌ）ｍｉｎ和（７．４９±ｌ．１７）ｍｉｎ，其溶出度参数Ｔ５０则分别为１２ｍｉｎ和５２．８ｍｉｎ．体内尿药浓度测定结果，ＨＰＭＣＰ包衣片、市售片及丙烯酸树脂肠溶衣片尿药累积排泄百分数分别为３３．９％，２４．Ｏ％及２０．９％，说明前者生物利用度明显高于后二者。     

周围型面瘫针刺治疗的时机与刺法

面瘫是针灸科常见病、多发病，临床主要表现是患侧面部表情肌麻痹，如眼睑闭合不全，口角向健侧歪斜等。面瘫的病因，中医理论认为是外感风寒之邪气侵袭阳明、少阳经脉，经脉受阻，气血运行不畅，面部肌肉、筋脉失于气血濡养，纵缓不收而发病；现代医学理论认为可能是局部营养神经的血管因受风吹而发生痉挛，     

牛磺熊去氧胆酸对胰蛋白酶活性的影响

通过测定胰蛋白酶活力的方法,观察了TUDCA对胰蛋白酶的作用,同时与胰蛋白酶抑制剂(简称TI)进行了对比试验,发现TUDCA与TI相似,对胰蛋白酶均呈抑制作用,且随其浓度的增加,抑制作用增强,当TUDCA浓度为5 mmol/L时,对胰蛋白酶活力的抑制率达到44%。动力学实验还发现,增加底物浓度并不能抵消TUDCA的抑制作用,K_m及V_m均减小,但其比值不变,呈现出反竞争性抑制作用。