一测多评法同时测定黄芩药材中4种黄酮类成分的含量

目的:建立黄芩药材一个对照品同步测定4个成分的分析方法,并建立其方法学的考察模式.方法:采用HPLC-DAD以药材中典型成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标,在一定的线性范围内,建立黄芩苷与后3种成分间的相对校正因子(分别为0.746 7,0.563 8,0.435 1),并测定黄芩苷的含量,用所建立的校正因子计算其他3个成分的含量;同时采用外标法测定27批药材中以上4种成分的含量;以验证一测多评法的准确性和科学性.结果:建立的校正因子重现性良好,黄芩药材中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有明显差异.结论:在对照品缺乏的情况下,该方法可以作为一个新模式用于药材的多成分定量.     

一测多评法同时测定黄芩药材中4种黄酮类成分的含量

目的：建立黄芩药材一个对照品同步测定4个成分的分析方法,并建立其方法学的考察模式。方法：采用HPLC-DAD以药材中典型成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标,在一定的线性范围内,建立黄芩苷与后3种成分间的相对校正因子（分别为0.746 7,0.563 8,0.435 1）,并测定黄芩苷的含量,用所建立的校正因子计算其他3个成分的含量;同时采用外标法测定27批药材中以上4种成分的含量;以验证一测多评法的准确性和科学性。结果： 建立的校正因子重现性良好,黄芩药材中采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间没有明显差异。结论：在对照品缺乏的情况下,该方法可以作为一个新模式用于药材的多成分定量。     

HPLC测定大枣中无刺枣苄苷Ⅱ的含量

目的：建立大枣中无刺枣苄苷Ⅱ的HPLC分析方法。方法：采用ZorbaxSB—C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（20：80）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为210nm，柱温30℃。结果：无刺枣苄苷Ⅱ在0．046—0．582μg呈良好的线性关系，r=0．9999。12批不同产地的大枣中无刺枣苄苷Ⅱ质量分数在0.013％～0．041％。结论：该方法简单、重复性好，可用于大枣的质量控制。     

HPLC测定大枣中无刺枣苄苷Ⅱ的含量

目的：建立大枣中无刺枣苄苷Ⅱ的HPLC分析方法。方法：采用Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，以甲醇-水(20∶80)为流动相，流速为1 mL·min-1，检测波长为210 nm，柱温30 ℃。结果：无刺枣苄苷Ⅱ在0.046～0.582 μg呈良好的线性关系，r=0.999 9。12批不同产地的大枣中无刺枣苄苷Ⅱ质量分数在0.013%～0.041%。结论：该方法简单、重复性好，可用于大枣的质量控制。