苦参碱注射液联合丹参注射液对肝纤维化大鼠肝脏病理组织学的影响

目的:观察苦参碱注射液联合丹参注射液治疗肝纤维化的疗效.方法:以四氯化碳联合高脂饲料和酒精造成大鼠肝纤维化模型,观察苦参碱注射液、丹参注射液及苦参碱注射液联合丹参注射液治疗对大鼠肝脏病理组织学的影响.结果:苦参碱注射液、丹参注射液及苦参碱注射液联合丹参注射液治疗均能改善肝维化大鼠肝脏病理组织学,其中以苦参碱注射液联合丹参注射液效果明显.结论:苦参碱注射液联合丹参注射液改善肝纤维化效果优于单独应用苦参碱注射液或丹参注射液.     

我院抗感染药物消耗情况与药敏试验对比分析

目的：为了使临床能够正确、合理、经济的使用抗感染药物。方法：将就感染药物消耗资料与药敏试验资料分别汇总并作对比分析。结果：综合地评价了各类主要使用的抗感染药物在临床的地位。结论：强调使用该类药物的规律和趋势,并给予总结和探讨。     

RP-HPLC测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量

采用反相高效液相色谱法建立了测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚含量的方法,分析柱为ODS柱,流动相为甲醇-水(80:20)。结果表明回收率和线性关系良好。方法简便、快速。     

运用ISO9000质量管理体系构建医疗机构药品供应质量管理系统

目的探讨医疗机构药品供应质量管理系统的建立。方法运用ISO9000质量管理体系对药品供应过程、质量控制等进行综合分析。结果根据药品供应的过程，建立医疗机构药品供应质量管理系统。结论建立药品供应质量管理系统，可以保证供应质优价廉的药品，减少药品库存，加快医院资金周转，提高药学部门的管理效率，降低管理成本。使医疗机构实现可持续性发展。     

苦参碱注射液联合丹参注射液逆转肝纤维化的临床观察

目的 观察苦参碱注射液联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法 选取慢性乙型肝炎肝纤维化患者100例,分为两组.观察组50例用苦参碱注射液联合丹参注射液治疗,对照组50例用前列地尔注射液治疗,连续用药8周.观察治疗前后各组症状、体征,测定治疗前后各组血清肝纤维化指标:透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(Alb)、球蛋白(Glb)变化情况并作统计学处理,同时观察试验过程中出现的不良反应.结果 两组患者治疗后的血清HA,LN及Ⅳ-C水平均明显降低(P<0.05);ALT,AST,TBIL,GGT水平与治疗前相比亦有显著下降(P<0.05);症状、体征均有不同程度的改善.两组间治疗后的肝纤维化指标无明显差异(P>0.05).用药期间两组患者均未出现不良反应.结论 苦参碱注射液联合丹参注射液在逆转肝纤维化中与前列地尔注射液有同等显著疗效,且价格低廉安全可靠.     

苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液对四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的观察苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液对慢性肝损伤的保护作用。方法将80只SD大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、苦参碱葡萄糖注射液组、丹参注射液组和苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组各16只。正常组和模型组均给予0.9%氯化钠注射液20 mL/kg;苦参碱葡萄糖注射液组给予苦参碱葡萄糖注射液40 mL/kg;丹参注射液组给予丹参注射液1.6 mL/kg;苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组给予苦参碱葡萄糖注射液20 mL/kg＋丹参注射液0.8 mL/kg。应用四氯化碳（CCl4）攻击方法制备改进,大鼠皮下注射10%CCl4橄榄油溶液5 mL/kg,造成大鼠慢性肝损伤模型。观察造模大鼠存活率,进行病理组织学检查、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBiL）和血清总蛋白（TP）、白蛋白（A）和白蛋白/球蛋白（A/G）的测定。结果苦参碱葡萄糖注射液组、丹参注射液组和苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组与模型组大鼠存活率比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,高于模型组。正常组肝脏病理组织正常,仅2例肝细胞有轻度水肿或脂变;其余各组对CCl4所致慢性肝损伤大鼠肝脏病理组织学均有不同程度的影响。苦参碱葡萄糖注射液组、丹参注射液组和苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组治疗均能降低造模动物肝脏ALT、AST、ALP、TBiL水平,升高TP、A、A/G,其中以苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液组效果明显。结论苦参碱葡萄糖注射液合并丹参注射液改善慢性肝损伤效果优于单独应用苦参碱葡萄糖注射液或丹参注射液。     

抗菌药物处方和不合理典型处方干预的效果分析

目的:探讨我院门急诊抗菌药物处方管理与干预措施实施的效果。方法:分别调查我院2012年7-12月门急诊抗菌药物处方10 226张(含不合理典型处方75张)以及2013年1-6月门急诊抗菌药物处方11 051张(含不合理典型处方70张),分别作为干预前和干预后数据。比较抗菌药物不合理应用的指标变化,检验干预效果。结果:干预后抗菌药物处方合格率明显上升,由干预前的63.70%上升到干预后的75.50%;抗菌药物联合使用率显著下降,由干预前的8.99%下降到干预后的7.15%;不规范处方和超常处方大大减少,分别由干预前的44.30%和22.14%,下降到干预后的38.72%和11.66%;平均每张不合理典型处方不合理用药表现次数下降,由干预前的2.04人/次下降到干预后的1.54人/次,差异均具有统计学意义(P<0.05)。主要不合理应用具体指标有改善,其他仍需继续改进。结论:合理的干预措施使抗菌药物应用合理性全面提升是可行的,但我院抗菌药物处方合格率有待进一步提高。     

输液反应处理制度化与加强药物不良反应监测

静脉输液是临床治疗用药重要途径之一，在医院中常见散发的输液反应，不同程度地给患者带来了身体和精神痛苦，严重者导致患者死亡。因涉及环节多，原因难以查明。但处理不及时。易造成医疗纠纷，医院也蒙受了一定的经济损失。因此，发生输液反应时，应尽快查明原因，及时控制处理。同时，通过对输液反应的调查，引起全院的高度重视．建立健全院内和关制度．预防此类输液反应的发生。     

RP-HPLC测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚的含量

采用反相高效液相色谱法建立了测定健肝宝胶囊中大黄素和大黄素甲醚含量的方法,分析柱为ODS柱,流动相为甲醇-水(80：20)。结果表明回收率和线性关系良好。方法简便、快速。     

苦参碱注射液联合丹参注射液逆转肝纤维化临床研究﹡

目的 观察苦参碱注射液联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法 选取慢性乙型肝炎病人100例,分为两组。试验组50例用苦参碱注射液联合丹参注射液治疗,对照组50例用前列地尔注射液治疗,连续用药8周。观察治疗前后各组症状、体征,测定治疗前后各组血清肝纤维化指标：透明质酸、层粘蛋白及IV型胶原(HA、LN及IV-C)、肝功能指标：谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血清总胆红素、谷氨酰转肽酶、白蛋白、球蛋白(ALT、AST、TBIL、GGT、Alb、Glb)变化情况并作统计学处理,同时观察试验过程中出现的不良反应。结果 两组患者治疗后的血清HA、LN及IV-C水平均明显降低 (P<0.05);ALT、AST、TBIL、GGT水平与治疗前相比亦有显著下降(P<0.05);症状、体征均有不同程度的改善。两组间治疗后的肝纤维化指标无明显差异 (P＞0.05)。用药期间两组患者均未出现显著不良反应。结论 苦参碱注射液联合丹参注射液在逆转肝纤维化中与前列地尔注射液有同等显著疗效,且价格低廉安全可靠。