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四神止泻胶囊的制备及其质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备四神止泻胶囊,并建立质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别肉豆蔻、五味子和吴茱萸三味药材,高效液相色谱法测定成品中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:肉豆蔻、五味子和吴茱萸薄层色谱斑点清晰;成品三批中补骨脂素和异补骨脂素含量稳定。结论:四神止泻胶囊制备工艺合理,质量控制方法可行。 相似文献
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目的:建立测定芪参颗粒浸出物方法。方法:按照《中国药典》2010年版一部附录浸出物方法操作。结果:乙醇浓度为70%,用量在100 mL时浸出物的含量最高。结论:浸出物限度定为44.0%±10%,即40.0%~48.0%之间,以保证药品的质量。 相似文献
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目的:制备黄芪玉液胶囊并制订质量控制标准。方法:分类提取药物有效成分,帛成黄芪玉液胶囊;用薄层色谱法定性鉴别葛根和丹参,用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量。结果:葛根、丹参薄层色谱斑点清晰,重现性好,3批成品黄芪甲苷平均含量为1.87mg/粒,转移率达66.69%。结论:本品制备工艺合理,质量可控,成品质量稳定。 相似文献
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目的探讨治疗肛门尖锐湿疣的方法。方法本组30例为2008年2月—2009年2月收治病例,采用综合治疗法治疗肛门尖锐湿疣,获得满意疗效。结果治愈24例,复发4例,失访2例。结论本法疗效显著,复发率低。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定病炎清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱YWGC18(粒度10μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:2.5mL/min;柱温:室温;检测波长:280nm;灵敏度:8×10-2AUFS;纸速:1cm/min。进样量:10μL。结果:黄芩苷的检测浓度在25~200μg/mL范围内与峰面积积分值呈线形关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.9%,RSD=1.2%(n=5)。结论:本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。 相似文献
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骨碎补高效液相指纹图谱的构建与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立骨碎补药材的高效液相指纹图谱,为骨碎补药材的质量控制提供可靠方法。方法色谱柱采用DiamonsilTM C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-pH为3.0的冰醋酸水溶液,梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果初步建立了骨碎补药材的高效液相指纹图谱,标定了8个共有峰,测定出10批骨碎补正品中柚皮苷含量为0.49%~0.76%,新北美圣草苷含量为0.49%~0.63%,鉴别出了真伪骨碎补。结论利用高效液相指纹图谱可定性、定量地控制骨碎补药材的质量,方法稳定、简便、快捷。 相似文献
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目的 建立对中草药甘草和枸杞中有机氯农药六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)的7种异构体残留量同时进行气相色谱分析的方法。方法 采用底物固相分散(MSPD法)将甘草(或枸杞)粉碎,与佛罗里硅土混匀装柱,用5%(或10%)石油醚-丙酮作淋洗液洗出后,定容直接常规进样,作气相色谱检测。结果 甘草中7种有机氯农药在3个添加水平的回收率均大于80%,标准曲线线性关系良好,RSD小于5%(n=5);不同产地的甘草和枸杞8个样品中有机氯农药残留量BHC≤0.1μg/g,DDT≤〈0.1μg/g。结论 该方法样品前处理操作简便,试剂用量少、灵敏度高。 相似文献
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采用消痔灵注射液内注内扎外剥离切除术治疗环状混合痔304例,取得了满意效果。该术式保留了大部分齿线区及肛管皮肤的完整,并使肛管皮肤附着于联合纵肌上,有效地防止了术后黏膜外翻与肛管狭窄,为保持正常排便生理功能创造了有利条件。 相似文献