阿司匹林铜对小鼠出血时间和血栓形成的作用

应用ＷａｎｇＪＰ等和Ｋｏｈｌｅｒ等实验方法观察了阿司匹林铜（ＣｕＡＳＰ）和阿司匹林（ＡＳＰ）对小鼠尾尖出血时间（ＢＴ）及花生四烯酸（ＡＡ）致栓后小鼠死亡的影响结果表明：阿司匹林铜连续１０ｍｇ／ｋｇ灌胃（ｉｇ）７ｄ后，小鼠尾尖ＢＴ明显延长，且显著降低血栓形成诱导剂ＡＡ尾静脉注射所致小鼠死亡数（死亡率：１３３％）；阿司匹林有延长ＢＴ倾向（Ｐ＞００５），较明显抑制小鼠血栓后的死亡数（死亡率：２６７％）结果提示：阿司匹林铜比阿司匹林具有更强的抗止血作用和抑制血栓形成作用     

斑蝥素衍生物与铂络合物抗癌活性的实验研究

目的：研究４种斑蝥素衍生物与铂铬合物（斑铂，Ｄｐｔ）对实验动物的抗癌作用，力图开发一种新型的铂族金属抗癌药。方法：以Ｓ１８０肉瘤、Ｈ２２肝癌料体瘤及其腹水瘤小鼠为实验动物，通过腹腔或静脉给予不同剂量的４种化合物Ｄｐｔｌ－１５、Ｄｐｔ５－１０、Ｄｐｔ１２－３、Ｄｐｔ６－２，分别观察药物对小鼠瘤重及存活天数的影响，以顺后为阳性对照，生理盐水为阴性对照。所有数据进行ｔ检验。结果：４种斑铂（Ｄｐｔ１－１５     

Inhibitory effects of copper-aspirin complex on platelet aggregation

目的：研究阿司匹林铜（ＣｕＡｓｐ）对血小板聚集性的影响及其机制．方法：用Ｂｏｒｎ氏法测定ＣｕＡｓｐ对兔血小板聚集性的影响．用荧光光度法和放射免疫法观察ＣｕＡｓｐ对兔血小板５羟色胺的释放和ＴＸＢ２的产生及血浆中ＴＸＢ２和６ｋｅｔｏＰＧＦ１α水平的影响．结果：ＣｕＡｓｐ体外呈浓度依赖性抑制花生四烯酸（ＡＡ）诱导的血小板聚集和５羟色胺的释放（ＩＣ５０分别为１７和１９μｍｏｌ·Ｌ－１，９５％可信限为９－３３和１０－３０μｍｏｌ·Ｌ－１），且抑制ＴＸＢ２的产生（Ｐ＜００５）．ＣｕＡｓｐ１０ｍｇ·ｋｇ－１灌胃选择性抑制ＡＡ诱导聚集．降低血浆ＴＸＢ２，同时升高６ｋｅｔｏＰＧＦ１α的水平（Ｐ＜００５）．结论：ＣｕＡｓｐ体内外均有比Ａｓｐ更强的抗血小板聚集作用．     

卡铂水溶液的光分解产物

卡铂是第二代铂族抗癌药物,其水溶液有见光分解的不稳定特性。本文用HPLC定性方法及红外光谱、热重分析和光电子能谱对光解产物进行了检测。结果表明卡铂水溶液在光的作用下发生水解反应,生成有害的水解产物,因此建议在临床备制和使用卡铂注射液时要避光。     

大鼠口服阿司匹林铜分布、蓄积、排泄的实验研究

采用ＳＤ大鼠灌胃给予阿司匹林铜１０ｍｇ／ｋｇ体重,５０ｍｇ／ｋｇ体重连续９０ｄ,用多通道等离子体光谱仪（ＩＣＰＱ－１０１２）测定大鼠血清、脑、肝、肾、脾、粪便的含量,并进行主要脏器的病理组织学检查。结果显示：大鼠摄入阿司匹林铜后血清、脑、肝、肾、脾中铜含量与对照组无显著性差异（Ｐ〉０．０５）粪便中铜含量明显高于对照组,有高度显著性差异（Ｐ〈０．０１）。病理组织学检查除给药动物肝脏Ｋｕｐｆｆｅｒ’ｓ     

斑蝥素衍生物与铂络合物体外耐药性初探

利用体外培养的肺癌细胞对斑蝥素衍生物与铂的化合物—斑铂和顺铂做抗癌作用的交叉耐药性比较研究。