HPLC测定佛手增乳膏中阿魏酸的含量

佛手增乳膏经乙醚，2％碳酸钠液萃取后，用HPLC测定阿魏酸的含量。方法简便，快速，准确。     

紫外分光光度法测定奥丹西隆片剂和注射液的含量

紫外分光光度法测定奥丹西隆片剂和注射液的含量广州市药品检验所５１０１６０潘锡强，叶向阳奥丹西隆（Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）片剂和注射液，商品名又叫枢复宁（Ｚｏｆｒａｎ）片剂和注射液。是一种强效并有高度选择性的５－羟色胺受体拮抗剂［１］，临床上用于癌症药...     

用HPLC法测定东方神草冲剂中腺苷的含量

采用高效液相色谱法成功地将尿嘧啶，腺嘌呤，腺苷分离。在此基础上，测定了东方神草冲剂中腺甙的含量。方法简便，样品不用前处理，直接溶解测定。结果重现性好。加标回收率为９７．８％，ＲＳＤ＝１．４％（ｎ＝５）。     

反相高效液相色谱法测定硝酸甘油溶液及其制剂的有关物质

目的探讨测定硝酸甘油溶液及其制剂的有关物质的方法。方法采用高效液相色谱法,用自身对照法测定硝酸甘油溶液及其制剂的有关物质。色谱柱为DiamonsilC18（4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-水（50∶50）为流动相,于波长为215nm处检测。结果硝酸甘油在0.5～11.7μg/ml（A=15262C＋1358.9,r=1,n=8）范围内线性关系良好,仪器精密度实验RSD=1.5%（n=6）,最低检测限为3.12ng/ml。结论采用反相高效液相色谱法测定硝酸甘油及其制剂的有关物质简便快捷,能准确地测定产品的有关物质。     

幸福伤风咳素片中对乙酰氨基酚和愈甘醚的含量测定

目的 :建立幸福伤风咳素片中对乙酰氨基酚和愈甘醚的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为CAPCELLPACK(5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ,检测波长为 2 73nm ,线性梯度洗脱。以磷酸盐缓冲液 (取磷酸二氢钾 5 .2 2 7g ,加水 1 0 0 0mL使溶解 ,用磷酸调 pH 2 .3,用时稀释 1 0倍 )为流动相A ;乙腈为流动相B。流速为 1 .0mL/min。结果 :对乙酰氨基酚在 1 0 5 .3～ 5 2 6 .7μg/mL ,愈甘醚在 30 .4～ 1 5 2 .0 5 μg/mL范围内 ,呈良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率分别为1 0 0 3%、99.5 % ,RSD分别为 0 .8%、0 .9%。结论 :该方法快速精确 ,可一次性测定其中的两个组分     

西达本胺含量测定方法研究

目的建立西达本胺的含量测定方法.方法 HPLC:采用C18柱,以0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH3.0)-乙腈(75∶25),检测波长258 nm;UV:用乙醇作溶剂,258 nm处测定吸收值.结果 HPLC在23-116 μg/ml、紫外分光光度法在3.24-7.56 μg/ml浓度范围内均呈良好的线性关系.结论本文采用HPLC和UV测定西达本胺含量,方法简单、快捷、准确、经济.     

氯膦酸二钠的络合滴定法测定

氯膦酸（又名：氯屈膦酸）二钠（１）为一种钙代谢调节剂,临床上主要用于老年性骨质疏松、肿瘤骨转移引起的高血钙症和变形性骨炎［１］,其含量用柱前衍生ＨＰＬＣ法测定［２］。本文采用络合滴定,方法专属性强,操作简单、快速,结果准确。１　方法原理１为一种良好的金属络合剂,能与碱土金属、过渡金属以及稀土金属离子形成稳定的络合物。当乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）或１,２－二氨基环己烷四乙酸（ＤＣＴＡ）存在时,能高度选择性地与钍反应,形成可溶性双核三元化合物。由于ＤＣＴＡ价格昂贵,货源紧张,本文采用ＥＤＴＡ。测定１可…     

反相高效液相色谱法测定硝酸甘油气雾剂有关物质和硝酸甘油含量

目的:建立高效液相色谱法测定硝酸甘油气雾剂有关物质和硝酸甘油含量。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(50∶50)为流动相,流速1 mL·min-1,在215 nm波长处检测,分别用自身对照法和外标法计算硝酸甘油气雾剂有关物质和硝酸甘油含量。结果:4批样品的最大单个杂质分别为0.5%,0.5%,0.3%,0.7%;杂质总量分别为1.0%,1.3%,0.8%,2.2%;有关物质线性范围为0.27～26.59μg·mL-1(r=0.9999);硝酸甘油含量线性范围为20.23～202.27μg·mL-1(r=0.9997),平均回收率(n=9)为102.6%,最低检出限为0.61 ng。结论:实验证明该法准确可行,为硝酸甘油气雾剂质量标准修订提供了参考。     

HPLC法测定幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量

目的建立幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量测定方法 .方法采用高效液相色谱法,色谱柱为CAPCELL PACK 5 μm 150 mm×4.6 mm,检测波长为273 nm,线性梯度洗脱.以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾5.227g,加水1 000 ml使溶解,用磷酸调pH2.3,用时稀释10倍)为流动相A ;乙腈为流动相B .流速1.0 ml/min.结果盐酸去氧肾上腺素在19.86～99.28 μg/ml,马来酸氯苯那敏在8.77～43.84 μg/ml范围内,呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9998.平均回收率分别为100.6%、100.8%,RSD分别为0.7%、0.9%.结论本方法操作简单快速,结果准确可靠,可一次性测定其中的2个组分,适用其质量的控制.     

HPLC法测定幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量

目的　建立幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为CAPCELLPACK 5 μm 15 0mm× 4 .6mm ,检测波长为 2 73nm ,线性梯度洗脱。以磷酸盐缓冲液 (取磷酸氢二钾 5 .2 2 7g ,加水 10 0 0ml使溶解 ,用磷酸调pH2 .3,用时稀释 10倍 )为流动相A ;乙腈为流动相B。流速 1.0ml/min。 结果　盐酸去氧肾上腺素在 19.86～ 99.2 8μg/ml,马来酸氯苯那敏在 8.77～ 4 3.84 μg/ml范围内 ,呈良好的线性关系 ,相关系数分别为0 9999、0 .9998。平均回收率分别为 10 0 .6 %、10 0 .8% ,RSD分别为 0 .7%、0 .9%。结论　本方法操作简单快速 ,结果准确可靠 ,可一次性测定其中的 2个组分 ,适用其质量的控制。