HPLC法测定藿阳补肾胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立高效液相色谱法测定藿阳补肾胶囊中人参皂苷Rg1的含量.方法:采用A11tima C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长为203nm.结果:人参皂苷Rg1在0.39～3.53μg范围内线性关系良好,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.5%,RSD=0.43%,(n=5).结论:本法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中阿魏酸含量

目的:建立高效液相色谱法,以测定肤痒颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用Zorbax Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)甲醇-0.4%冰醋酸(30:70)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长为320 nm.结果:阿魏酸进样量在0.01～0.12μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD=1.0(n=5).结论:本方法分离效果好,重现性好,结果准确.可用于该制剂的质量控制.     

加味天麻胶囊质量标准研究

目的：完善加味天麻胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对方中天麻、羌活、当归进行了鉴别;采用HPLC测定了天麻中天麻素的含量。结果：样品TLC色谱中,天麻、羌活、当归的鉴别斑点清晰,重现性好;含量测定中天麻素在0.01～0.296 μg呈良好线性关系（r＝1.000 0）,天麻素的平均回收率为98.18%,RSD=1.02%（n=6）。结论：实验方法结果准确,操作简便,为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定生化汤丸中甘草酸的含量

目的:建立生化汤丸中甘草酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以Shim-packCLC-C8(150mm×6.0mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(60∶40∶1),检测波长为250nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果:甘草酸浓度在0.23～1.19μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.51%,RSD=0.53%(n=5)。结论:HPLC法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定藿阳补肾胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定藿阳补肾胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用Alltima C18色谱柱（4.6&;#215;250mm，5μm），乙腈-0．05％磷酸溶液（20：80）为流动相，流速0．8mL&;#183;min^-1，检测波长为203nm.结果：人参皂苷Rg1在0．39～3．53μg范围内线性关系良好，峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9999），甲均回收率99．5％，RSD=0．43％，（n=5）。结论：本法分离效果好、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

反相离子对色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6的含量

目的建立更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6的含量测定方法.方法采用反相离子对色谱法,以甲醇-庚烷磺酸钠水溶液(1585)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm,柱温35℃,维生素B1和维生素B6理论板数大于4 000.结果维生素B6在0.258～1.935 μg呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.74%,RSD=1.11%;维生素B1在0.104～0.78 μg呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.32%,RSD=0.87%.结论此方法快速,结果准确,操作简便,可用于含有微量维生素B1、B6的中药制剂产品质量研究.     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的：建立HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用紫外检测器，色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液-80％LN（97．2：2．8），分析测定天麻胶囊中天麻素的含量。结果：天麻素的进样量为0．04～0．35μg（r=0．9998）时，线性关系良好。方法的平均回收率（n=5）为95.7％，RSD为1．2％。结论：本方法简单、快速、准确，可用于测定制剂中天麻素的含量。