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目的:基于氧化应激和凋亡探究丹参-葛根提取物对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤SH-SY5Y细胞的保护作用。方法:采用水提法制备不同配伍比例丹参-葛根提取物,体外培养人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞并建立OGD/R损伤模型,采用细胞增殖与活性检测(CCK-8)法筛选最佳配伍比例提取物用于后续实验。将SH-SY5Y细胞分为空白组、OGD/R组和丹参-葛根(SP)提取物低、中、高剂量组(10、30、100 mg·L-1),除空白组外,其余各组细胞在氧糖剥夺4 h后迅速复氧12 h进行OGD/R造模。采用CCK-8法检测细胞存活率,显微条件下观察细胞形态,分光光度计法检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量,2,7-二氯二氢荧光素二乙酸酯荧光探针法(DCFH-DA)检测细胞活性氧(ROS)水平,JC-1法检测线粒体膜电位,Hoechst 33342染色法观察细胞核形态,流式细胞术结合异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)双染检测细胞凋亡。结果:丹参-葛根2∶1配伍时SH-SY5Y细胞的...  相似文献   
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目的 基于细胞焦亡探讨丹酚酸B和葛根素联用对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)损伤的SH-SY5Y神经细胞的保护作用及机制。方法 利用SH-SY5Y细胞构建OGD/R损伤模型,设立空白组、OGD/R组、10 μmol·L-1丹酚酸B组、100 μmol·L-1葛根素组、10 μmol·L-1丹酚酸B和100 μmol·L-1葛根素联用组及10 μmol·L-1NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体抑制剂MCC950组。除空白组外,其余各组细胞在OGD/R 6 h后迅速复糖复氧12 h进行OGD/R造模。采噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,光学显微镜下观测细胞形态,分光光度计法检测培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)释放率,Hoechst/碘化丙啶(PI)染色检测细胞膜损伤情况,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测NLRP3、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、消皮素D(GSDMD)、凋亡斑点样蛋白(ASC)和白细胞介素-1β(IL-1β) mRNA表达水平,免疫荧光检测NLRP3和Caspase-1蛋白表达的变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测IL-1β、ASC、NLRP3、Caspase-1和剪切胱天蛋白酶-1(cleaved Caspase-1)蛋白表达的变化。结果 与空白组比较,OGD/R组SH-SY5Y细胞存活率显著降低(P<0.01),细胞形态受损,培养上清中LDH渗漏率显著提高(P<0.01),细胞膜破损,细胞中NLRP3、Caspase-1、GSDMD、ASC和IL-1β mRNA表达水平显著提高(P<0.01),IL-1β、ASC、NLRP3、Caspase-1和cleaved Caspase-1蛋白的表达水平显著提高(P<0.01)。与OGD/R组比较,丹酚酸B、葛根素与丹酚酸B和葛根素联用均能显著提高OGD/R损伤后SH-SY5Y细胞的存活率(P<0.01);与单用组比较,联用组具有更好的效果(P<0.01)。与OGD/R组比较,丹酚酸B和葛根素联用及MCC950均能改善细胞形态,降低细胞上清液LDH的渗漏(P<0.01),减轻细胞膜损伤水平,降低SH-SY5Y细胞NLRP3、Caspase-1、GSDMD、ASC和IL-1β的mRNA表达水平(P<0.05,P<0.01),降低IL-1β、ASC、NLRP3、Caspase-1和cleaved Caspase-1蛋白的表达水平(P<0.05,P<0.01)。结论 结果表明,丹酚酸B和葛根素联用能减轻OGD/R对SH-SY5Y细胞造成的损伤,这可能与其能够抑制细胞焦亡相关。  相似文献   
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