麝香保心丸与丹参滴丸合用治疗冠心病心绞痛

目的比较麝香保心丸与丹参滴丸合用,单用麝香保心丸两组对冠心病心绞痛的临床疗效。方法冠心病心绞痛患者62例,其中32例(治疗组)采用麝香保心丸(2粒/次Tid)与丹参滴丸(10粒/次Tid)合用,并与单用麝香保心丸治疗的30例(2粒Tid)(对照组)作疗效比较,2组疗程均为12周。结果治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为97%(31/32)和87.5%(28/32),均显著高于对照组86.7%(26/30)和66.7%(20/30),(P值均<0.05);治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间、药物的起效时间等方面亦显著优于对照组(P<0.05或P<0.01)。但对人体血尿常规、肝肾功能、血总胆固醇、甘油三酯及高密度脂蛋白的检查两组无明显的影响,其不良反应轻,两组无显著性差异。结论麝香保心丸与丹参滴丸合用可提高协同作用,又不增加其副作用。     

同步化放疗治疗晚期鼻咽癌疗效观察

目的　探讨化放同步治疗对晚期鼻咽癌疗效的影响。方法　 169例Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌随机分为单放组 ( 85例 )和同步化放疗组 ( 84例 )。二组放射治疗予鼻咽原发灶DT68-74GY/7-7 5 /周 ,颈部 45 -76GY/4 5 -8周。化放组于放疗第 1周及 3～ 4周时加PF方案化疗。结果　化放组和单放组 3年生存率分别为 73 8%和 5 7 6%(P <0 0 5 ) ,放疗后颈部转移灶全消率分别为 84 5 %和 68 2 %(P <0 0 5 ) ,远处转移率分别为 2 6 2 %和 42 4%(P <0 0 5 )。结论　PF方案同步化放疗能提高晚期鼻咽癌生存率 ,降低远转率     

放疗同步多西他赛化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:研究放疗同步多西他赛化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法:74例Ⅲ期非小细胞肺癌患者被随机分为两组,放疗同步多西他赛化疗组(放化组),单纯放疗组(单放组);两组放疗方法相同,放疗肿瘤量DT60Gy～65Gy,每次2Gy,每周5次,放化组在放疗同时每周予多西他赛40mg化疗一次。结果:放化组和单放组的有效率分别是81.1%和75.7%(P>0.05),两组的完全缓解率是32.4%和10.8%(P<0.05),放射性肺炎及食管炎发生率放化组高于单放组(P<0.05)。结论:放疗同步多西他赛化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,副反应虽增加,但能耐受。     

长期应用圣通平治疗30例轻、中度高血压的临床观察

钙拮抗剂或称钙通道阻滞剂是治疗高血压的常见药物 ,其疗效比较肯定。但迄今尚缺长期临床应用的安全性及其对靶器官影响等方面的资料。为此 ,我们对轻、中度高血压患者使用硝苯吡啶缓释片 (圣通平 )进行长达 2年的治疗 ,报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择 :根据 1999年 WHO/ ISH高血压治疗指南的分类标准 ,经确诊的原发性高血压患者 (曾使用降压药者停用 1周 )收缩压为 14 0～ 179mm Hg和 /或舒张压为 90～ 10 9mm Hg者。1.2　一般资料 :病例 30例 ,其中男性 2 1例 ,女性 9例 ;年龄4 5～ 79岁 ,平均 6 2岁。1.3　方法 :圣通平 10 mg…     

贝康亭治疗62例急性有机磷中毒心肌损害临床观察

急性中、重度有机磷中毒常合并心肌损害 ,易加重病情影响预后。为此 ,我们在常规治疗急性中、重度有机磷中毒的基础上加用贝康亭治疗 ,取得了显著的效果 ,报告如下。1　一般资料本组 118例均根据卫生部 1974年制定的有机磷农药中毒诊断标准确诊。其中中度中毒 6 2例 ,重度中毒 5 6例 ;男性 35例 ,女性 83例 ;发病年龄 17～ 6 8岁 ,平均 2 8.4岁。均为口服中毒 ,其中乐果中毒 4 2例 ,氧化乐果中毒 2 2例 ,敌敌畏中毒2 0例 ,甲胺磷中毒 34例。心肌损害的诊断依据为多导联 S- T段或 T波改变、心律失常或心肌酶显著升高。2　治疗方法将 118例…     

三维适形放疗治疗非小细胞肺癌18例的临床观察

目的观察三维适形放疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应，探索三维适形放疗治疗非小细胞肺癌的合适剂量。方法采用三维适形放疗治疗18例非小细胞肺癌。其中首次治疗12例，术后复发4例，放疗后复发2例。螺旋CT扫描定位，利用深圳威达公司“CFMTPS2000”三维适形放疗计划系统制作三维适形放疗计划，设4-6个共面或非共面射野，靶区(PTV)包括肿瘤(GTV)外1．5-2．0cm范围的肺组织，利用剂量一体积直方图评价放疗计划，要求80％等剂量线包括95％以上的PTV，处方剂量在80％等剂量线上。结果18例患者CR3例，PR10例，NR5例，总有效率(CR PR)72．2％。中位随访时间12．5个月(4～30个月)，1年总生存率为80．8％，无进展生存率53．85％。全组病人仅1例发生3级食道损伤，无3级肺损伤。结论三维适形放疗治疗非小细胞肺癌，近期疗效满意，剂量扩增至80-90Gy是安全的。     

诱导化疗联合适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌23例临床观察

目的观察诱导化疗联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法 23例局部晚期非小细胞肺癌先诱导化疗2-3个周期,而后放疗。其中6例直接适形放疗,4例常规放疗50Gy后适形放疗推量,13例常规放疗60Gy后适形放疗推量,靶区总剂量按BED生物等效公式换算成常规量分别为74-84Gy、76Gy、74-80Gy。结果 23例患者CR4例,PR11例,NR6例,PD2例,总有效率为（CR＋PR）65.2%。1、2年总生存率分别为72.7%、41.9%,中位生存期22个月;1、2年无局部进展生存率分别为79.7%、59.8%,中位局部进展时间25个月;1、2年无远处转移生存率分别为78.0%、52.4%,中位远处转移时间21个月;1、2年无进展生存率分别为59.9%、24.9%,中位疾病进展时间17个月。全组病人1例出现3级肺损伤;2例出现3级食道损伤;1例出现3度血小板下降,3例出现3度白细胞下降,1例出现4例白细胞下降。结论诱导化疗联合三维适形放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效满意,毒副反应可以接受。