黄连解毒汤中生物碱的多组分分析研究

为建立中成药质量标准,对黄连解毒汤中的小檗碱、黄连碱、巴马汀和药根碱等4个生特碱用HPLC法进行含量测定,他们的RSD分别为1.717%,1.931%,1.618%,2.300%;回收率分别为96.40%,97.65%,97.52%,97.05%.另外,以4个生物碱的含量比例来表达黄连解毒汤的质和量,为其质量评估提供参考依据。     

半夏毒性的研究进展

对国内外有关半夏毒性的研究进行了回顾和总结，认为生半夏是有毒的，并可能有致畸和致突变作用，炮制后的半夏毒性降低。     

HPLC法定量分析熊胆中胆酸类化合物

国外常采用离子抑制色谱法和离子对色谱法分别测定结合型胆酸和游离型胆酸来实现胆酸类化合物的分离，该方法无法一次性测定含胆酸类物质中胆酸类化合物的种类和含量。在洗脱方式上，因为胆酸类化合物的UV检测波长很低(205nm)，而洗脱剂又是在该波长下有一定吸收的乙腈、甲醇等溶剂，因而均采用等梯度洗脱，这样就无法一次性分离极性相差较大的结合型和游离型胆汁酸。本实验建立了分离胆酸类化合物的双泵双比例反相离子抑制高效液相色谱法，效果良好。     

云芝糖肽的HPCE分析方法的建立

目的为建立云芝糖肽(PSP)高效毛细管电泳(HPCE)的分析方法从而建立PSP的特征指纹谱而进行的电泳条件优化.方法采用高效毛细管电泳法(CZE),通过对电解质种类、浓度、电解质溶液的pH、电压、温度以及毛细管柱长和柱径等参数的优化,对PSP(糖蛋白)和作为标准品的牛血清白蛋白(BSA)进行分离分析.结果10mmol·L-1的硼酸缓冲液,pH=9.18,毛细管直径50μm,柱长57cm,有效柱长48.5cm的泡状柱,运行电压30KV,温度25°C,样品用50mbar进样8S,分析时间7min,DAD全波长扫描检测条件下可以成功地进行PSP和BSA的分离分析.结论本法简便,快速,稳定,可以进一步建立云芝糖肽的高效毛细管电泳的特征指纹谱.     

钩藤及其有效成分的药理研究进展

回顾分析近年来国内外对钩藤及其所含主要化学成分的药理研究进展，提示钩藤对心血管系统、中枢神经系统以及血液系统等多方面均有作用。     

广角、水牛角和黄牛角中无机元素的比较研究

对广角、水牛角和黄牛角中的钙、镁、铁、锌、铜、锰、钴和铅进行了测试，结果显示３种角既有一定的相似性，又有差异性。     

数字化色谱指纹谱法控制半夏的质量

目的:建立半夏的数字化色谱指纹谱,以对其进行质量控制。方法:采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,色谱柱:AgilentZorbaxODSC18柱;流动相:乙腈-水作梯度洗脱;检测波长:210nm;流速:0.5mL/min;柱温:25℃。结果:在选定的色谱条件下,建立了半夏的数字化色谱指纹谱,制定了控制半夏质量的指纹谱技术参数。结论:利用数字化色谱指纹谱技术控制半夏的质量是可行的。     

HPLC法测定茶叶中儿茶素类及咖啡因的含量

目的:建立茶叶中6种儿茶素类成分(EGC、DC、EGCG、EC、GCG、ECG)和咖啡因(CAF)的 HPLC 同时定量方法,并测定23个茶叶样品中七组分的含量,为茶叶的质量评判以及茶多酚与其原料绿茶之间的关系探讨奠定基础。方法:采用 Supelco~Discovery C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,含0.1%甲酸的水-甲醇的梯度洗脱系统,流速0.5 mL·min~(-1),检测波长278nm。结果:在所选择的分析条件下,样品中的各组分获得了理想分离,且各组分的线性关系良好。结论:该方法准确、稳定,重复性好,可用于茶叶中七组分的定量分析。     

高效毛细管电泳法测定吴茱萸中吴茱萸碱的含量

目的 :采用高效毛细管电泳法对药典收载的 3个品种的 14个吴茱萸样品 (不同产地 )中所含吴茱萸碱进行含量测定。方法 :采用HP3D全自动毛细管电泳仪在 2 5 4nm波长处进行定量测定。电泳条件为 :石英毛细管柱 (5 0 μm× 5 6cm) ;缓冲液为 2 0mmol·L-1硼砂溶液 (pH =9 18) ;分离电压 30kV ;温度为 2 5℃。 结果 :吴茱萸碱在 1 94～ 7 78μg范围内呈良好的线性关系 ,其回归方程为Y =188 7X - 32 1,r =0 9974,平均回收率为 10 1 3 % (n =3)。结论 :本法简单、快捷、灵敏。     

正交实验优选乳宁颗粒剂的水提与制粒工艺

目的筛选乳宁颗粒剂的制备工艺。方法采用高效液相色谱法, 以淫羊藿苷为评价指标，采用正交实验进行制剂工艺的优选。结果最佳提取工艺条件为加水煎煮两次，每次加10倍量水，煎煮90 min，合并两次滤液，滤过。最佳湿法混合制粒条件为:浸膏与糊精比例1：2.0，浸膏温度60℃，制粒筛网孔直径1 mm。结论通过两组正交实验的考察，结合成本及投入比例，确立了乳宁颗粒剂的提取和制粒最佳工艺。