中药注射剂不良反应原因分析与对策

目的 探讨中药注射剂发生不良反应的原因,提出相应的对策.方法 选取我院自2011年1~12月间使用中药注射剂治疗的患者共计600例进行回顾性分析并检索了近3年有关中药注射剂不良反应的报导,总结发生不良反应的原因.结果 72例发生不良反应的患者用药共涉及6种中药注射剂,发生不良反应的原因涉及药物自身因素、处方和护理因素等,不良反应的突出表现为变态反应(包括过敏反应、药敏、过敏性休克).结论 中药注射剂发生不良反应的原因具有多样性,多发性.针对药物自身及临床处方和护理提出相应的措施能有效的减轻不良反应的发生.     

高效液相色谱——质谱联用技术在中药虎杖成分分析中的应用

目的 探讨高效液相色谱--质谱联用技术在中药虎杖成分分析中的应用效果.方法 选用ZORBAX XDB-C18柱为分析柱,流动相为V(甲醇)∶V(纯水)=88∶12,流量为200uL/min;质谱条件选用气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为负离子多离子反应检测(MRM);PCP标准曲线线形范围为0.1-100ug/L.结果 对每个谱峰的多级碎片进行解析,对比对照品的裂解规律,综合紫外(UV)数据、保留时间及参考文献,共鉴别出了中药虎杖中的10个化学成分.结论 高效液相色谱--质谱联用技术用于中药虎杖成分分析,具有快速、简便、准确、灵敏、特异的优点,值得在药物分析研究中应用和推广.     

高效液相色谱──质谱联用技术在中药虎杖成分分析中的应用

目的探讨高效液相色谱──质谱联用技术在中药虎杖成分分析中的应用效果。方法选用ZORBAX XDB-C18柱为分析柱,流动相为V（甲醇）：V（纯水）=88：12,流量为200uL/min;质谱条件选用气动辅助电喷雾离子源（ESI）,检测方式为负离子多离子反应检测（MRM）;PCP标准曲线线形范围为0.1-100ug/L。结果对每个谱峰的多级碎片进行解析,对比对照品的裂解规律,综合紫外（UV）数据、保留时间及参考文献,共鉴别出了中药虎杖中的10个化学成分。结论高效液相色谱──质谱联用技术用于中药虎杖成分分析,具有快速、简便、准确、灵敏、特异的优点,值得在药物分析研究中应用和推广。     

芪参口服液治疗放化疗后白细胞减少的临床探讨

目的 观察探讨芪参口服液治疗放化疗后白细胞减少的临床效果,总结其临床意义.方法 选取2010年6月～2011年5月收治的恶性肿瘤病患105例,其中有45例属于经过放化疗后引起白细胞减少的病患,随机将其分为观察组23例和对照组各22例,观察组使用芪参口服液治疗,对照组使用常规治疗,观察对比两组的治疗效果,进行统计学分析.结果 观察组使用芪参口服液治疗后其白细胞明显的增长,显效有15例占65.2%,有效有5例占21.7%,无效有3例占13.1%,无不良反应,总有效率为86.9%,对照组显效有9例占40.9%,有效有6例占27.3%,无效有7例占31.8%,有3例口干、肠鸣亢进的症状,其总有效率为68.2%;两组的差异对比显著(P<0.05),具有统计学意义.结论 使用芪参口服液治疗放化治疗后白细胞减少其效果显著,具有显著的增效减毒作用,对患者全身症状的改善明显,其价格低廉,无并发症,无后遗症,值得临床推广使用.     

高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量

目的 建立赤芍中芍药苷的含量测定方法,探讨不同溶液提取对芍药苷含量的影响.方法 采用甲醇和70%乙醇超声提取样品,用Agileni1100型高效液相色谱仪,Agilent EeliPse XDB C18(4.6mm×250mm,5靘)色谱柱,柱温:25℃,流动相:V(乙腈):V(0.1%磷酸溶液)=14:86,流速:1.0ml/min,检测波长:230nm,进样体积10μL.结果 芍药苷进样量在0.27μg～1.60μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0.9998;平均回收率为100.34%,RSD=0.46%.乙醇提取液中芍药苷的平均含量为0.0700μg/ml(n=3),甲醇提取液中芍药苷的平均含量为0.0462μg/ml(n=3).结论 采用70%乙醇作为溶液提取赤芍芍药苷得率高;本实验所建立的方法重复性良好,准确度较高,可用于赤芍中芍药苷的质量控制.     

四逆散合二陈汤加减联合西药治疗在反流性食管炎中的应用研究

目的：探讨四逆散合二陈汤加减联合西药治疗在反流性食管炎中的应用效果。方法：选取2020年1月—2021年12月于我院就诊的反流性食管炎患者50例,按照随机数表法将其分为联合组（n=25）和对照组（n=25）。联合组采用四逆散合二陈汤加减联合西药进行治疗,对照组采用常规西药进行治疗,比较治疗前及治疗后,两组中医证候积分、胃功能指标[胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）、胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）、胃泌素17(G-17)]及生活质量[胃肠道生活质量指数（GIQLI）]。结果：治疗前,联合组和对照组中医临床症状评分、PGⅠ、PGⅡ、G-17和GIQLI评分差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组中医临床症状评分均大幅度下降,且联合组显著低于对照组（P<0.05）。两组PGⅠ、PGⅡ、G-17和GIQLI评分均显著上升,且联合组显著高于对照组（P<0.05）。结论：四逆散合二陈汤加减联合西药治疗可有效改善反流性食管炎患者的中医临床症状,并调节其胃功能状态,提高其生活质量。     

高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量

目的建立赤芍中芍药苷的含量测定方法 ,探讨不同溶液提取对芍药苷含量的影响。方法采用甲醇和70%乙醇超声提取样品,用Agileni1100型高效液相色谱仪,Agilent Eelipse XDBC18（4.6mm&#215;250mm,5μm）色谱柱,柱温：25℃,流动相：V（乙腈）：V（0.1%磷酸溶液）=14：86,流速：1.0ml/min,检测波长：230nm,进样体积10μL。结果芍药苷进样量在0.27μg～1.60μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0.9998;平均回收率为100.34%,RSD=0.46%。乙醇提取液中芍药苷的平均含量为0.0700μg/ml（n=3）,甲醇提取液中芍药苷的平均含量为0.0462μg/ml（n=3）。结论采用70%乙醇作为溶液提取赤芍芍药苷得率高;本实验所建立的方法重复性良好,准确度较高,可用于赤芍中芍药苷的质量控制。     

莪术不同部位挥发油化学成分GC-MS分析

目的 通过莪术不同部位，包括根茎、块根以及须根在内的挥发油化学成分GC-MS进行分析，对不同部位挥发性化学成分差异进行评估。方法 应用水蒸气蒸馏法对不同部位莪术挥发油进行提取，采取气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对莪术挥发油中有效化学成分进行分析，并经面积归一化法对其化合物所占百分比进行检测。结果 莪术样本的根茎、块根、须根部位挥发油获得率分别为0.6%,0.4%以及4.1%,且根茎以及块根颜色分别为为黄色至紫色，而须根挥发油表现为紫色。另选择莪术根茎、块根及须根部位内挥发油在种类以及含量上存在差异性，并鉴定出80种化合物，其中根茎获得化合物共61个，占总量76.25%,从块根中鉴定64种化合物，占挥发油总量80.00%,须根而中仅仅鉴定出化合物共48种化合物，占挥发油总量60.00%。结论 表明莪术根茎、块根、须根不同部位的挥发油种类以及所占比均存在差异，并证实根茎部分也存在相当大的开发和应用价值，可为莪术不同部位开发提供参考依据。     

GC-MS和LC-MS/MS分析苏合香有效成分及药代动力学研究

目的 探究气相色谱-质谱(GC-MS)和LC-MS/MS分析苏合香有效成分及药代动力学，在找出有效部位中的化学成分及其共性的同时研究其主要有效成分的药代动力学。方法 应用溶剂提取对苏合香中石油醚、乙醚中有效成分进行分析，通过GC-MS联用技术，对予以化学成分的鉴定。LC-MS/MS分析对苏合香中肉桂酸药代动力学研究考察样品制备方法和取血时间，并对大鼠血药浓度予以检测，绘制血药浓度-时间曲线图，并获取药代动力学相关参数。结果 经鉴定苏合香石油醚23个化合物，乙醚部位共存在11个化合物，肉桂酸的线性范围均为5～1000μg·L^-1,方法学考察符合实验要求。日内以及日间变异系数(RSD)低于15%,精密度以及准确度均符合生物样品分析要求。肉桂酸口服给药后的Tmax、Cmax、AUC0-t、衰期t1/2及平均驻留时间MRT分别为4 h、849.29μg·L^-1、10577.38μg·L^-1·h、5.20 h、9.50 h。结论 获得有效部位化学成分，研究发现GC-MS和LC-MS/MS分析应用于有效成分及药代动力学的检测准确灵敏...