冠脉宁片的质控标准拟定

目的提高冠脉宁片的质量标准,更有效地控制该中成药的质量。方法采用薄层色谱法进行药材鉴别,利用高效液相色谱法测定其中葛根素的含量。结果鉴定处方中的两味药材,并对葛根素的含量测定进行方法学考察。结论该方法适用于冠脉宁片的鉴别和含量测定,能有效地控制成品质量。     

文殊兰属植物中生物碱的研究进展

对文殊兰属植物中所含生物碱的结构类型、提取分离及生物活性进行了介绍。     

高效液相色谱法测定护肝胶囊中五味子醇甲的含量

目的建立护肝胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法比较甲醇索氏、甲醇超声、醋酸乙酯回流提取方法的提取效率,采用高效液相色谱法进行五味子醇甲的含量测定。结果高效液相色谱法测定五味子醇甲,线性为58~2320μg/ml,r=0.9999,n=6,平均加样回收率98.53%,RSD为1.39%(n=9)。结论高效液相色谱法测定五味子醇甲,方法灵敏,重现性好。     

黄蜀葵花中4种黄酮类成分体内整合药动学研究

目的建立黄蜀葵花提取物中4种黄酮类成分在大鼠血浆中的HPLC测定方法,考察4种成分在大鼠体内各自的和整合的药动学特性,并分别计算绝对生物利用度。方法大鼠ig和iv给予黄蜀葵花提取物浸膏后,采用HPLC法,测定其中4种黄酮类成分金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-葡萄糖醛酸、槲皮素-3′-葡萄糖苷不同时间间隔的血药浓度,运用DAS2.0药动学程序计算各成分的药动学参数,利用各成分曲线下面积(AUC0-∞)百分率作为自定义权重系数,计算黄蜀葵花提取物大鼠体内综合血药浓度,并建立整合药动学研究模型,进一步估算整合药动学参数。根据药时曲线的AUC面积计算绝对生物利用度。结果4种黄酮类成分的线性范围为0.1~8μg/mL(r0.99),定量限为0.1μg/mL,回收率在70%以上,日内、日间RSD均低于15%。ig或iv给药后4种成分的药动学参数差异很大,4种成分及整合后绝对生物利用度分别是:12.9%、10.8%、2.2%、10.2%、5.9%。结论该法简便、灵敏、准确,为黄蜀葵花的生物利用度研究以及建立临床合理的给药方案奠定了基础。黄蜀葵花中4种黄酮类成分在大鼠体内能快速分布并消除,两种给药途径的体内药动学过程不同,基于4种成分的AUC0-∞自定义权重系数的整合药动学研究模型符合经典药动学模型特征,所获参数能够最大程度上表征中药的整体处置规律,为建立符合中医药特点的中药多组分整合药动学新方法作一尝试。     

文殊兰属植物中生物碱的研究进展

对文殊兰属植物中所含生物碱的结构类型、提取分离及生物活性进行了介绍。     

文殊兰属植物中生物碱的研究进展

对文殊兰属植物中所含生物碱的结构类型、提取分离及生物活性进行了介绍。     

黄蜀葵花中4种黄酮类成分体内整合药动学研究

目的 建立黄蜀葵花提取物中4种黄酮类成分在大鼠血浆中的HPLC 测定方法,考察4种成分在大鼠体内各自的和整合的药动学特性,并分别计算绝对生物利用度。方法 大鼠 ig 和 iv 给予黄蜀葵花提取物浸膏后,采用 HPLC 法,测定其中4种黄酮类成分金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮素-8-葡萄糖醛酸、槲皮素-3′-葡萄糖苷不同时间间隔的血药浓度,运用 DAS2.0 药动学程序计算各成分的药动学参数,利用各成分曲线下面积 (AUC_0-∞) 百分率作为自定义权重系数,计算黄蜀葵花提取物大鼠体内综合血药浓度,并建立整合药动学研究模型,进一步估算整合药动学参数。根据药时曲线的 AUC 面积计算绝对生物利用度。结果 4种黄酮类成分的线性范围为 01～8 μg/mL (r＞0.99),定量限为 0.1 μg/mL,回收率在 70% 以上,日内、日间 RSD 均低于 15%。ig或 iv 给药后4种成分的药动学参数差异很大,4种成分及整合后绝对生物利用度分别是：12.9%、108%、22%、102%、59%。结论 该法简便、灵敏、准确,为黄蜀葵花的生物利用度研究以及建立临床合理的给药方案奠定了基础。黄蜀葵花中4种黄酮类成分在大鼠体内能快速分布并消除,两种给药途径的体内药动学过程不同,基于4种成分的AUC_0-∞ 自定义权重系数的整合药动学研究模型符合经典药动学模型特征,所获参数能够最大程度上表征中药的整体处置规律,为建立符合中医药特点的中药多组分整合药动学新方法作一尝试。     

枳Ju子的化学成分研究

目的:从枳Ju子（Hovenia acerba Lindl.）中提取分离活性成分。方法：95％乙醇加热提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、重结晶等。结果：分离得到48个化合物,其结构经波谱法鉴定为：芳香酸为3－甲基－4－羟基－苯甲酸（vanillic acid,H-3）,6个黄酮为：山奈酚（kaempferol,H-4）,洋芹素（apigenin,H-5）,4′,5,7－三基－3′,5′－二甲基黄酮（4′,5,7－trihydroxy-3′,5′methoxy-flavanone,6）,杨梅黄素（myricetin,H-7),桷皮素（quercetin,H-9）,双氢杨梅黄素（dihydromyricetn,H-11）和蒽醌类化合物大黄素（emodin,H-2）。结论：H－2,H－3,H－4,H－5,H－6均为首次从该植物的种子中分得,H－2,H－3,H－5,H－6为首次从该属植物中得到。     

冠脉宁片的质控标准拟定

目的 提高冠脉宁片的质量标准，更有效地控制该中成药的质量。方法 采用薄层色谱法进行药材鉴别，利用高效液相色谱法测定其中葛根素的含量。结果 鉴定处方中的两味药材，并对葛根素的含量测定进行方法学考察。结论 该方法适用于冠脉宁片的鉴别和含量测定，能有效地控制成品质量。     

紫外分光光度法测定次水杨酸铋中总水杨酸的含量

目的：建立次水杨酸铋中总水杨酸的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法进行测定,测定波长为525nm。结果：水杨酸对照品浓度在0．020～0．070mg·ml^-1范围内,平均回收率为99．62％（RSD=0．3％,n=9）吸光度与浓度线性良好（r=0．9999,n=6）;供试品溶液在室温条件下8h内稳定。结论：该方法准确、可靠,适用于次水杨酸铋中总水杨酸的含量测定。