羊栖菜多糖复方制剂抗辐射作用的实验研究

目的 研究羊柄菜多糖复方制剂对γ射线照射小鼠的抗辐射作用.方法 将小鼠分为空白对照组、模型对照组及羊栖菜多糖复方制剂低[0.692g/(kg·d)]、中[2.075g/(kg·d)]、高[4.150g/(kg·d)]3个剂量组,以方格星虫提取物为阳性对照组,每天灌胃给药1次,灌胃2周后用60Co γ射线进行1次全身照射.测定小鼠外周血白细胞(WBC)、血小板和血细胞计数,以及脾指数(TI)、胸腺指数(SI)、骨髓有核细胞计数(BMWC)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量等指标.结果 3个剂量组小鼠与模型组比较,WBC均有上升趋势,但仅中剂量组在照后第14天与模型组差异有统计学意义(P＜0.05).3个剂量组TI均明显高于模型组(P＜0.05),SI和BMNC仅中、高剂量组明显高于模型组(P＜0.05),SOD低、中剂量组明显高于模型组(P＜0.05),MDA中、高剂量组低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论 羊栖菜多糖复方制剂能有效提高小鼠的抗辐射能力.     

枇杷叶水提物祛痰止咳及抗炎作用研究

目的：研究并探讨枇杷叶水提物（Aqueous of Eriobotrya japonica Leaves,AEEJL）的祛痰、止咳及抗炎作用。方法：分别采用酚红排泌法、浓氨水喷雾引咳法和二甲苯致小鼠耳肿胀法考察AEEJL的祛痰、止咳及抗炎活性。结果：与空白组相比,AEEJL中剂量（P〈0.05）和高剂量组（P〈0.01）能显著增加小鼠的酚红排泌量;AEEJL中剂量和高剂量组能明显延长浓氨水所致的小鼠咳嗽潜伏期并减少小鼠3 min内的咳嗽次数（P〈0.05）;AEEJL中剂量（P〈0.05）和高剂量组（P〈0.01）能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀。结论：AEEJL具有一定的祛痰、止咳及抗炎活性。     

前摄宁颗粒对SD大鼠前列腺炎的抗炎作用

目的：研究前摄宁颗粒（黄芩、黄柏、黄芪、党参、牡丹皮、丹参等）对大鼠前列腺炎的抗炎作用。方法：（1）采用角叉菜胶致大鼠急性非细菌性前列腺炎模型，雄性SD大鼠70只随机分成正常对照组，模型组，前摄宁颗粒大剂量组（6g/kg）、中剂量组（3g／kg）、小剂量组（1．5g/kg）和前列通阳性对照组（2．0g/kg），连续灌胃给药，第7天给药后1小时，1％角叉菜胶造模，测定外周血和前列腺液白细胞数、前列腺重量指数。（2）采用大肠杆菌致大鼠细菌性前列腺炎模型，动物分组及给药方式同角叉菜胶模型，于给药第4天造模，第7天给药后，测定外周血和前列腺液白细胞数、卵磷脂小体密度和前列腺湿重，摘取前列腺，进行解剖学观察和组织形态学观察。结果：（1）在急性前列腺炎模型中，前摄宁颗粒对前列腺湿重的增加有一定抑制作用，明显抑制前列腺液白细胞数的升高，减轻前列腺与周围组织黏连。（2）在细菌性前列腺炎模型中，前摄宁颗粒明显降低前列腺湿重，前列腺肿胀度抑制率达到48％～73％；明显升高前列腺液卵磷脂小体密度，降低前列腺液白细胞数；明显抑制前列腺组织间质增生。结论：前摄宁颗粒对大鼠慢性前列腺炎具有显著的抗炎作用，对急性非细菌性前列腺炎具有一定的抑制作用。     

前摄宁颗粒对大鼠慢性前列腺炎的治疗作用

目的 研究前摄宁颗粒对消痔灵致大鼠慢性前列腺炎的治疗作用.方法 采用消痔灵致雄性SD大鼠慢性前列腺炎模型,设置假手术组、模型组、前摄宁颗粒大、中、小剂量组(分别为6、3、1.5 g/kg体质量),阳性药对照组(前列通片,剂量为2.0 g/kg),手术造模后第2天开始口服灌胃给药,每天1次,连续给药30 d.观察前摄宁颗粒对前列腺组织增生程度、前列腺液内白细胞数、卵磷脂小体密度等的影响.结果 前摄宁颗粒能使大鼠前列腺的肿胀程度明显降低,和模型组比较.前摄宁大、中、小剂量组的肿胀抑制率分别达到62.8%(P<0.01)、54.2%(P<0.01)和42.7%(P<0.05),阳性药对照组的抑制率为56.1%(P<0.01).前摄宁颗粒能使前列腺液白细胞数显著降低,和模型组比较,前摄宁颗粒组自细胞数显著降低,中高剂量组有显著差异(P<0.05),阳性药对照组白细胞数也显著降低(P<0.05).前摄宁颗粒能够明显增加前列腺液内卵磷脂小体的密度,和模型组比较,前摄宁高剂量组和阳性药组有显著差异(P<0.05).组织形态学分析显示前列腺间质增生程度明显减轻.结论 结果 提示前摄宁颗粒对前列腺组织炎症具有较好的抑制作用.     

藻参胶囊的毒理学实验研究

目的 评价藻参胶囊的毒理学安全性.方法 通过急性毒性试验、骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒位酶(Ames)试验以及30 d喂养试验,对藻参胶囊进行毒理学评价.结果 (1)藻参胶囊对小鼠经口急性毒性试验MTD>15 g/kg体质量;(2)Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性;(3)30 d喂养试验显示藻参胶囊无毒性,未见体内蓄积中毒.结论 藻参胶囊属无毒级产品无致突变作用,无遗传毒性,无明显体内蓄积中毒.     

藻参胶囊的毒理学实验研究

目的 评价藻参胶囊的毒理学安全性.方法 通过急性毒性试验、骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒位酶(Ames)试验以及30 d喂养试验,对藻参胶囊进行毒理学评价.结果 (1)藻参胶囊对小鼠经口急性毒性试验MTD>15 g/kg体质量;(2)Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性;(3)30 d喂养试验显示藻参胶囊无毒性,未见体内蓄积中毒.结论 藻参胶囊属无毒级产品无致突变作用,无遗传毒性,无明显体内蓄积中毒.     

速效抗晕胶囊各组分毒性相互作用研究

目的 观察速效抗晕胶囊的3种组份硫酸右旋苯丙胺、茶苯海明和干姜提取物的毒性相互作用类型,评价药物的安全性.方法 用综合计算法评价速效抗晕胶囊3种原料硫酸右旋苯丙胺、茶苯海明和干姜提取物灌胃的小鼠急性半致死剂量(LD50),测试硫酸右旋苯丙胺、茶苯海明和干姜提取物两两及三者按组方比例联用的小鼠急性毒性LD50,用Finney法评价药物联用毒性相互作用的类型.结果 灌胃给药后ICR小鼠的硫酸右旋苯丙胺、茶苯海明及干姜提取物LD50分别为154.0、627.6 mg/kg及大于24 g/kg,硫酸右旋苯丙胺-茶苯海明、硫酸右旋苯丙胺-干姜提取物、茶苯海明-干姜提取物、硫酸右旋苯丙胺-茶苯海明-干姜提取物按组方比例联用的LD50分别为529.9、1834.0、110.4、1043.3 mg/kg;Finney法评价上述组合联用后毒性相互作用的Q值分别为0.93、0.87、1.10、0.88,速效抗晕胶囊3组份的4种组合毒性相互作用类型均为相加作用.结论 组成速效抗晕胶囊的硫酸右旋苯丙胺、茶苯海明和干姜提取物的毒性相互作用的类型为毒性相加作用,无协同增加药效的毒性现象.     

一种新的血管生成抑制因子-TSF的设计及表达

目的 选择PF4和TSP1的高活性片段设计融合基因－TSF，在大肠肝菌表达，细胞水平上检测表达产物的生物学活性。方法 PF4的C－末端13肽和TSP1的429－459片断31肽通过Gly-Pro-Gly肽桥设计为融合蛋白－TSF。采用pGEX-2T载体在E.coli JM109中表达TSF蛋白。采用MTT方法测定TSF及其相关性GST－TSF，PF4（58－70），TSP1（429－459）等对血管内皮细胞，平滑肌细胞，QGY7721人肝癌细胞，HLF人肺成纤维细胞等生长的抑制效应。结果 合成的TSF融合基因，克隆到pGEX-2T载体，转化E .coli JM109，获得了TSF蛋白的高效表达。建立了TSF蛋白的纯化复性方法，获得了GST－TSF融合蛋白及TSF蛋白。TSF，GST－TSF，PF4（58－70）和TSP1（429－59）均特异抑制血管内皮细胞的生长，其中TSF的活性最强，活性大小次序为TSF＞GST－TSF＞PF4（58－70）＞TSP1（429－459）。结论 融合表达蛋白－TSF在细胞水平上能高效特异抑制血管内皮细胞的生长。     

气相色谱法分析方格星虫多糖的单糖组成

目的:研究方格星虫多糖的单糖组成。方法:采用3 mol.L-1三氟乙酸将方格星虫多糖水解成单糖,然后与盐酸羟胺进行衍生化反应,采用气相色谱法对其单糖组成进行分析。结果:方格星虫多糖的单糖组成主要为阿拉伯糖和葡萄糖,其质量分数分别为7.91%和79.32%。结论:此法简单、快速,重现性好,可用于方格星虫多糖的单糖组成分析。