大鼠蓝斑内P物质、神经降压肽和生长抑素样神经元的上行投射

本实验采用HRP逆行追踪与免疫细胞化学相结合的方法,对大鼠蓝斑内P物质(SP)、神经降压肽(NT)、生长抑素(SOM)三种肽能投射神经元的纤维联系及其局部关系进行了探讨。结果证实:1.HRP注射至丘脑或尾壳核后,大鼠蓝斑内均可见到双标记神经元。2.存在SP样和NT样蓝斑—丘脑纤维,前者终止于丘脑腹后核和板内核,后者终止于丘脑板内核。3.蓝斑至尾壳核的投射呈SOM样免疫反应。4.蓝斑内三种肽能投射的起始和终止部位有所不同,其中SP样和NT样神经元主要位于蓝斑后部背侧区,其纤维终于丘脑;而SOM样投射神经元则见于蓝斑前部背侧区,纤维终止于尾壳核。上述肽能通路均为双侧性,而以同侧占优势。5.蓝斑内三种肽能单标记神经元中以NT样免疫反应阳性胞体最为丰富。以上结果表明;蓝斑上行性投射中除含去甲肾上腺素纤维外,还含有SP样、NT样和SOM样纤维,并存在一定的局部定位投射关系。     

降钙素原在老年人呼吸机相关性肺炎中的应用

[目的]探讨降钙素原(PCT)对老年人呼吸机相关性肺炎(VAP)的早期诊断价值,提高对该病的诊断水平。[方法]对116例机械通气的老年患者按照7d内是否发生VAP分为VAP组(n=64例)和非VAP组(n=52例),测定其血清PCT水平、C反应蛋白(CRP)及白细胞计数(WBC)。[结果]机械通气后VAP组PCT的阳性率显著高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);PCT对VAP诊断敏感性为85.9%,特异性为75.0%,阳性预测值为80.9%,阴性预测值为81.3%,均高于CRP和WBC的相应指标。[结论]PCT对VAP有较高的敏感性和特异性,有助于VAP的早期诊断,值得临床推广应用。     

颈源性高血压的发病机制分析及推拿治疗进展

国内关于颈源性高血压的报道多是临床疗效观察及对比,解剖及实验研究较少。颈源性高血压的临床治疗方法有针灸、推拿、牵引和理疗等,但以推拿疗效较好。患者的高血压症状,随着颈椎病的严重程度及缓解,其也出现相应的变化。多数研究认为,颈源性高血压与交感神经功能紊乱、血管痉挛有关。椎-基底动脉缺血也是颈源性高血压的机制之一。     

基于PDA的闭环式输血管理系统

结合PDA应用来设计涵盖血液保存、运输,交接、配血、发放、临床血标本采集和血液输注等流程的闭环式输血管理系统．实时监控医嘱执行情况．查看血液和血样运输进程、血液输注和不良反应信息记录．减少目前输血管理工作中大量手工记录、交接环节．实现临床用血的实时监控和闭环管理。     

P物质和亮-脑啡肽样免疫反应胞体在鼠桥脑被盖背外侧区的不同分布——免疫细胞化学的研究

采用PAP免疫细胞化学技术对12只大鼠侨脑被盖背外侧核,蓝斑核和蓝斑下核内含P物质和亮-脑啡肽样免疫反应胞体的分布进行了研究。结果被盖背外侧核和蓝斑核的全长含大量P物质样免疫反应阳性细胞,胞体较大、深染,而亮-脑啡肽样免疫反应神经元较为稀少,且多集中在核的尾侧区,胞体小,淡染。蓝斑下核内P物质样免疫反应胞体的分布较弥散,而亮-脑啡肽样阳性胞体有成团分布的倾向。表明上述二种肽能神经元在同一脑区的定位存在较大差异。因而有助于阐明同一核群功能的多样性和复杂性。     

流行性出血热病毒抗原在实验性感染乳鼠脑内的定位研究——间接免疫荧光法

用间接免疫荧光技术对流行性出血热(EHF)病毒抗原在实验性感染乳鼠脑内的定位进行了研究。观察到EHF病毒抗原广泛分布在许多脑区,并且呈现选择性定位倾向。特异性免疫荧光出现的部位有:1.边缘系统,包括扣带回皮质、梨状皮质、嗅前核、外侧膈核、海马、齿状回、丘脑背内侧核和外侧核群、丘脑下部视前区、乳头体核、丘脑下部后核;2.特殊感觉核,如前庭内侧核和脊核、蜗神经核、外侧丘系核;3.与镇痛有关的结构,如导水管周围灰质、三叉神经感觉核、中脑中缝核等;4.锥体外系结构,如尾壳核、苍白球、脚内核、小脑以及脑干网状结构的一些核团。     

猴头菇多糖的免疫调节作用

应用四甲基偶氮唑盐比色分析法检测细胞的代谢活性及增殖反应。实验结果显示，猴头菇多糖对由刀豆球蛋白活化的小鼠胸腺细胞（前Ｔ细胞）有较强的促进增殖的作用。其ＯＤ值为单独使用刀豆球蛋白Ａ的２倍以上；在脾脏淋巴细胞培养中，单独使用用猴头菇多糖可以显著地促进细胞的增殖，其作用较对照组明显，对脂多糖刺激的Ｂ细胞也有协同作用。