不同产地泽泻HPLC指纹图谱建立及模式识别

目的建立不同产地泽泻HPLC指纹图谱,并对其进行模式识别。方法泽泻乙腈提取物的分析采用Hanbon Hedera ODS-2 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相水-乙腈,梯度洗脱;柱温35℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm。对结果进行化学模式识别(聚类分析、主成分分析和正交最小二乘法判别分析)。结果 19批四川产地样品指纹图谱中有17个共有峰,11批广西产地样品指纹图谱中12个共有峰,相似度均大于0.94。正交最小二乘法判别分析结合HPLC-MS/MS及对照品比对,筛选出泽泻醇B、泽泻醇A、11-去氧泽泻醇C、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇O、24-乙酰泽泻醇A6种主要差异性成分。结论该方法稳定可靠,可将四川、广西产地泽泻进行明显区分,从而用于该药材的质量控制与评价。     

梅花的本草考证

梅花为我国传统药材,具有疏肝和中,化痰散结的作用,常用于治疗梅核气,肝胃气痛,食欲不振,头晕,瘰疬.梅原产中国,其栽培应用历史悠久,品种复杂繁多,现代研究将梅分为果梅与花梅两类,品种达数百个之多.但关于古代文献中统究竟以何种颜色梅花人药为佳,以及药用梅花类群与植物系统学的关联性等尚未有相关的研究报道.为正本清源,笔者对...     

《中国药典》中泽泻药材的基原考订

通过对历版《中国药典》中对于泽泻药材来源记载的变化以及《中国植物志》与《中华本草》的记载,发现历版《中国药典》中的泽泻药材来源记载混乱,存在中文名与拉丁名不对应的问题。泽泻作为常用药材,市场流通量大,且国家食品药品监督管理局发布的经典名方中多个处方中存在泽泻药材,经典名方的开发将会进一步增大泽泻药材的市场流通量。经典名方作为国家推动中医药发展的又一重大举措,其研究要求明确所用药材的基原,而《中国药典》中泽泻基原记载的混乱问题严重阻碍了经典名方的开发,为了规范泽泻药材基原以保障临床疗效并推动经典名方的发展,泽泻的基原问题必须尽快解决。此外,泽泻基原的考订也可为《中国药典》中同样存在相似问题的决明子、荆芥、天南星、黄藤和筋骨草等药材提供考订思路,以期能加快《中国药典》中各药材的修订。该研究通过历代本草及地方志等文献对泽泻产地变迁情况分析,发现从魏晋时期至今,泽泻产地在不断迁移,最终形成了以四川为主产地的现状。将产量最大的川泽泻与道地药材建泽泻从植物、化学成分、基原及市场流通情况进行对比,发现二者在各方面都有所不同,是泽泻科泽泻属2个不同品种,现今川泽泻即泽泻Alisma plantago-aquatica占据大部分市场,但是与2015年版《中国药典》规定的Alisma orientale不符。通过考证分析,建议将泽泻A. plantago-aquatica与东方泽泻A. orientale均作为泽泻药材的来源。     

尖锐湿疣患者人乳头状瘤病毒的感染与基因分型研究

目的探讨尖锐湿疣患者人乳头状瘤病毒(HPV)感染及其基因型的分布,为临床早期诊断和防治提供科学依据。方法选择2012年1月-2014年6月皮肤科门诊收治的780例尖锐湿疣患者,采用导流杂交基因芯片技术(HybriMax)对其疣体组织标本进行HPV感染基因分型及HPV-DVA的检测,采用SPSS19.0进行统计分析。结果 780例尖锐湿疣患者共检测出HPV-DNA 764例,阳性率为97.95%;764例阳性标本共检测出基因型21种,检出率排名前3位的基因型分别为HPV6 345例占44.23%、HPV11 276例占35.38%、HPV16 84例占10.77%;HPV筛查的年龄段集中在20~39岁,<20岁和>49岁的人群最少,其中HPV阳性构成比最高的年龄段为20~29岁,与其他年龄段相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论尖锐湿疣患者HPV感染的基因型主要为HPV6、HPV11、HPV16,且多重化感染较为常见,感染的年龄段主要集中在20~39岁。     

皮肤软组织感染患者分离的金黄色葡萄球菌毒力基因分布研究

目的了解分离自皮肤软组织感染的金黄色葡萄球菌毒力基因的分布情况,揭示其分子流行特征,为防控医院感染及金黄色葡萄球菌传播提供指导。方法收集2014-2016年期间衢州市人民医院皮肤软组织感染患者病变部位分离的112株金黄色葡萄球菌;采用头孢西丁K-B法及mecA基因PCR扩增法筛选、鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA);进一步通过PCR法检测所有菌株携带的杀白细胞素基因(PVL)、凝集因子基因(clfA、clfB)、纤黏蛋白基因(fnbA、fnbB)、溶血素基因(hla、hlb)和肠毒素基因(sec、seh)等9种毒力基因。结果 112株金黄色葡萄球菌中,共筛选鉴定出28株MRSA,检出率25.00%;除1株MSSA菌株不携带任何毒力基因外,9种毒力基因在其余菌株中均有检出,多数菌株携带一种以上的毒力基因,其中clfB(96.43%)与hla(95.54%)的检出率较高,而肠毒素sec(7.14%)、seh(8.04%)检出率较低,其他毒力基因的检出率为30.35%~73.21%;各毒力基因携带率在MRSA与MSSA菌株间的分布差异无统计学意义。结论本院金黄色葡萄球菌引起皮肤软组织感染患者中,MRSA比例较高,且携带多种毒力基因,应加强对该类菌株的监测。     

桂枝汤加减方联合咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹临床观察

目的观察桂枝汤加减方联合咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法将96例患者随机分为两组,治疗组48例,口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d,同时服桂枝汤加减方150mL/次,2次/d;对照组48例仅口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d,连续治疗4周;根据评分标准进行疗效比较。结果治疗组有效率为91.67%,对照组为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率15.38%,明显低于对照组(55.56%),差异有统计学意义(P0.01)。结论桂枝汤加减方联合咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹疗效显著,复发率低。     

当归HPLC指纹图谱建立及化学计量学评价

目的建立当归HPLC指纹图谱,并结合化学计量学评价其质量。方法当归3%甲酸甲醇提取物的分析采用Waters Symmetryshield C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.5%的醋酸水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。并对结果进行聚类分析及主成分分析。结果35批样品指纹图谱中有24个共有峰,相似度0.824~0.989;聚类分析将样品分为3类,云南单独聚为一类,结果与相似度评价一致;主成分分析确定6、7、13、17、18号色谱峰为主要成分。结论该方法简单、稳定、重现性好,可用于当归的质量控制。     

尿道镜下自制电极电灼治疗尿道内尖锐湿疣疗效观察

目的观察尿道镜下自制电极电灼疣体后联合静脉滴注膦甲酸钠注射液治疗尿道内尖锐湿疣的疗效。方法对门诊确诊为尿道内尖锐湿疣的40例患者观察围术期并发症、药物不良反应,以及3个月内尖锐湿疣的治疗有效率。结果 40例患者随机分为实验组和对照组,各20例,实验组采用尿道镜下自制电极电灼去除疣体后联合静脉滴注膦甲酸钠注射液7天,对照组采用多功能治疗仪电灼后,联合膦甲酸钠注射液治疗方案同实验组,两组每3周随访1次,共5次。实验组治疗有效率90.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义。实验组未观察到严重的围术期并发症、药物不良反应,无尿道狭窄。结论尿道镜下自制电极电灼去除疣体联合静脉滴注膦甲酸钠注射液治疗尿道内尖锐湿疣安全有效,复发率低。