大孔吸附树脂的应用研究进展

大孔吸附树脂是一类新型高分子聚合物,它具有物理化学稳定性高、吸附选择性独物、不受无机物存在的影响、再生简便、解吸条件温和、使用周期长、宜于构成闭路循环、节省费用等诸多优点,广泛应用于各个领域,尤其是医药领域,具有良好的应用前景.本文综述了大孔吸附树脂的基本原理及其在抗生素、生化药物、天然产物等领域的分离、纯化和中成药的制备与质量控制等研究领域中的进展情况.     

阴香茎及叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析比较

目的分析比较阴香茎及叶两个部位挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱从阴香茎及叶挥发油中分别鉴定出了41和42种化合物,已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为95.12%及97.15%。两个部位中挥发油化学组成各有异同。结论报道了阴香茎和叶挥发油的化学成分,为其综合开发利用提供了一定的依据。     

醋炙香附炮制工艺研究

目的优选香附的炮制工艺,为规范香附的炮制工艺提供技术参数。方法采用L9(34)正交表设计实验,以α-香附酮的含量为考察指标,筛选醋炙香附的最佳条件。结果醋炙香附的最佳条件是:醋的用量60%(质量分数),闷1h,加入饮片时的温度为150℃,炒10min。验证实验表明最佳炮制工艺合理。结论工艺稳定可行,对实现香附炮制的规范化、产业化有积极的意义。     

丁公藤中重金属铜、铅、镉含量的微波消解-原子吸收光谱法测定

目的测定丁公藤中重金属铜、铅、镉的含量。方法利用微波消解技术处理样品,采用原子吸收光谱法对我国广东、广西、海南、云南4个不同产区丁公藤中Cd、Pb和Cu等3种重金属含量进行了测定,并对方法的精密度、准确度和重复性进行了分析。结果各元素检测方法的精密度在1.1%～2.9%之间,加标回收率在99.5%～100.9%之间,所有产区的丁公藤中Cd、Pb和Cu的含量均低于《中国药典》和《药用植物及其制剂进出口绿色行业标准》的限量标准。结论该测定结果可为丁公藤的进一步开发利用提供科学依据。     

分光光度法测定玉兰总黄酮的含量

目的建立测定玉兰总黄酮含量的方法。方法采用正交实验方法,以总黄酮含量为考察指标对提取工艺进行优化。用改进的铝盐显色分光光度法,以NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂,在505.3nm处测定玉兰总黄酮含量。结果水浴法最佳提取条件为体积分数90%乙醇,回流3.5h,料液比为1∶20。超声波最佳提取条件为体积分数90%乙醇,超声45min,料液比为1∶20。以最佳工艺条件提取,测定玉兰总黄酮的平均含量为9.78mg.g-1。结论方法简单易行,可用于玉兰总黄酮含量的测定。     

HPLC同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸与黄芩苷含量

复方鱼腥草合剂为中药制剂，该药系根据复方鱼腥草片剂改而成，由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花等5味中药组成，具有清热解毒功能，临床上常用于治疗外感风热引起的发热，咽喉疼痛，急性咽炎，扁桃腺炎等症。黄芩苷和绿原酸是复方鱼腥草合剂的主要药理活性成分，具有抗炎、抗菌等作用。为了控制产品质量，保证药物疗效，     

不同方法提取乌墨叶挥发油化学成分的研究

目的研究乌墨叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏与超声波萃取分别提取乌墨叶挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油化学成分进行了分析。结果显示从水蒸汽蒸馏法和超声波萃取所得挥发油中分别鉴定出了34和37种化合物。用面积归一法测定了2种挥发油中各种成分的相对百分含有量,各占总峰面积的97.31%和98.19%。2种挥发油化学组成各有异同,其主要成分为α-蒎烯、β-杜松烯、α-古芸烯、丁香烯、α-蛇麻烯、β-芹子烯、异长叶烯-5-酮、韦得醇、1,4a-二甲基-7-异丙烯基-4,4a,5,6,7,8-六氢-萘-2-酮。结论不同提取方法所得乌墨叶挥发油化学成分存在差异,但主要成分基本相同。     

马水橘油-β-环糊精包合物的制备与表征

目的:制备马水橘油-β-环糊精包合物,并表征其结构。方法:运用水蒸气蒸馏法从马水橘果皮中提取挥发油,采用饱和水溶液法制备挥发油与β-环糊精包合物,L9(34)正交试验设计以回归分析法为指标对制备工艺进行了优化;分别用红外光谱、差热热重分析法对马水橘油-β-CD包合物进行表征。结果:包合物最佳制备工艺条件为A2B2C2;影响因素的大小依次为:包合时间>β-环糊精与油投料比例>包合温度。结论:IR、DTA、TGA等方法证明了包合物的生成。     

赶黄草挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

 目的研究赶黄草(Penthorum chinense Pursh.)挥发油的化学成分。方法用赶黄草全草经水蒸气蒸馏所得的挥发性成分，用气相色谱-质谱进行分离鉴定，结合计算机检索技术，对分离的化合物进行分析和结构鉴定，应用色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏的得油率为0.30%；共分离出38个组分，鉴定了其中的26个组分，占挥发油总量的95%。结论首次报道了赶黄草挥发油的化学成分主要为酮和酯类化合物，含量较多的是棕榈酸乙酯(18.64%)，反式-6,10-二甲基-5,9-十一烷双烯-2-酮(14.95%)，(反,反)-6,10,14-三甲基-5,9,13-十五烷三烯-2-酮(10.42%)，棕榈酸(9.60%)，(顺,顺,顺)-9,12,15-十八烷三烯-1-醇(7.40%)等。     

RP-HPLC测定赶黄草中槲皮素的含量

 目的建立赶黄草中槲皮素反相高效液相色谱法(RP-HPLC)含量测定方法。方法采用RP-HPLC对槲皮素进行定量测定;采用Kromasile C₁₈柱(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱,检测波长为256 nm。结果 色谱条件为:流动相:甲醇-0.2％磷酸溶液(55:50),柱温:25℃;流速:1.0mL·min^-1。此法线性范围6.7～40.2μm·mL^-1,r=0.9980,方法的精密度RSD为1.65％(n=5)。平均回收率为98.3％,RSD为1.73％(n=5)。结论 测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为赶黄草中黄酮的测定方法,以控制其原料的质量。