柳茶对CCl4肝损伤的保护作用及机理初探

柳茶能显著防止ＣＣｌ_４中毒小鼠鼠ＳＧＰＴ，ＳＧＯＴ升高；降低肝ＭＤＡ；提高肝、血ＧＳＨ含量和ＧＳＨ－ｐｘ活性。柳茶能诱导肝微粒体蛋白及细胞色素Ｐ－４５０的合成。表明柳茶的保肝作用可能与其清除自由基、抑制脂质过氧化有关。     

红毛五加茎水提物对荷瘤小鼠免疫作用的实验研究

红毛加五茎水提物６．０、３．０、１．５ｇ／ｋｇ灌胃给药１０天，与环磷酰胺对照比较，能增加移植ＨｅｐＡ肿瘤腺指数，脾指数；放射免疫分析表明，红毛五加茎水物还可提高移植ＨｅｐＡ肿瘤小鼠血浆ＴＮＦ水平；随剂量增加，降低血浆ＣＡＭＰ作用增大；另外，光镜睛病理形态观察可见正常小鼠脾脏内有大量淋巴细胞增生。     

评价安定剂作用强度的动物试验模型

哺乳动物催乳素(Prolactin,PRL)的分泌主要受丘脑下部催乳释放抑制激素(PIL)所调节。而下丘脑DA能神经原能影响正中隆起的神经多肽细胞,然后调节PIL的分泌。由于安定剂是DA-受体的阻滞剂,临床用药后PRL分泌增加,并发现,安定剂的抗精神病强度与其兴奋人PRL的反应有极好的相关性。血浆PRL可作为下丘脑-漏斗柄-垂体系统控制活动的指标,并能作为临床直接测定DA神经原活动的方法。     

红毛五加对免疫低下小鼠的影响

要环磷酰胺（ＣＹ）４０ｍｇ／ｋｇ造成小鼠免疫功能低下的实验证明：ｉｇ红毛五加水提取物６．０，３．０，１．５ｇ／（ｋｇ·ｄ）均能增加脾脏器官重量（ｒ＜０．０１）；在血清凝集素和给药量之间存在量效关系。本文还报道了外周Ｔ淋巴细胞阳性百分率动态变化特征。     

作用于多巴胺-突触前受体药物的研究方法

突触前受体的存在及其生理功能已被充分研究。突触前膜上的受体能调节递质的生物合成和释放,起负反馈作用。近年来对多巴胺(DA)系统突触前受体调节功能的研究取得了较大进展。DA神经原生物合成的调节有短周期和长周期两种机理。前     

多巴胺放射受体测定的临床应用

在研究DA功能与抗精神病药物的交互作用过程中,常用DA放射受体阻滞检定法(DRBA)测定DA受体的活性。目前认为DA受体激动剂和拮抗剂分别有不同的受体结合部位。经研究证明,所有临床有效的安定剂,不论其化学结构如何,都能阻滞~3H-氟哌啶醇(~3H-haloperidol,~3H-HAL)的特异性结合,能抑制~3H-HAL,结合的IC_(50)与临床抗精神病强度有极好的相关性。DRBA的理论基础是竞争性拮抗,可用来筛选强效安定剂。     

抗精神病药和多巴胺激动剂

去年,在继续认真评价中枢多巴胺(DA)能活动亢进是精神分裂症病因的同时,又提出和评述了几种学说,包括精神分裂症的甲醛过多症假说,有关病因的神经解剖学理论,涉及阿片受体和内源性神经肽的假说以及因DA缺乏而引起的DA受体超敏假说。围绕精神分裂症的DA学说,新近的争议是:对于DA传递增强引起的精神分裂症正性症状(Ⅰ型,相当于疾病的     

酸枣仁降脂滴丸的降脂作用和毒理作用研究

酸枣仁降脂滴丸的降脂作用和毒理作用研究兰州军区军事医学研究所赵兴红，葛欣，杜雷兰州医学院汪晓立，党月兰，李淑玉酸枣仁降脂滴丸是以传统中药酸枣仁为主要原料制成的降血脂保健新药。近年来的研究发现，高脂血症是动脉粥样硬化的主要危险因素，本文报告了酸枣仁降脂...     

N-(桂皮酰基)-α-甲基哌啶的药理 Ⅰ.毒性和中枢抑制作用

N-(桂皮酰基)-α-甲基哌啶[N-(cinnamyol)-α-methyl-piperidlne,N-MP]是我系药化教研室合成的一种桂皮酰胺类化合物。N-MP的半数中毒量(TD_(50))在大、小鼠分别为169.1mg/kg和161.1mg/kg(ip);半数致死量(LD_(50))分别为375mg/kg和501mg/kg(ip);保护指数(PI)分别为2.4和3.6。该药的作用高峰时间在给药后0.5～1.0小时,作用维持3～4小时。对N-MP的中枢作用初步研究表明,它能减少小鼠自发活动,加强戊巴比妥钠所致小鼠的入睡和对抗苯丙胺的兴奋作用。随剂量的增大,可出现不同程度的中枢抑制,符合经典镇静、催眠药的作用特点。