石见穿多糖的提取及其对肝癌细胞增殖的抑制作用

目的：研究石见穿中多糖提取的最优条件及其在体外对人肝癌细胞增殖的抑制作用。方法1通过正交实验确定提取多糖的优化条件，用蒽酮-硫酸法测定多糖的含量。噻唑蓝还原法（MTT法）检测石见穿多糖对体外人肝癌细胞增殖的抑制作用。结果：水浴温度90℃，料液比1：10，提取时间2．5小时，提取4次为石见穿提取的最佳工艺，该条件下石见穿多糖含量最高，平均为0．0308g／g。3剂量的石见穿多糖对肝癌细胞增殖的抑制率分别为26．92％2，18．26％和5．95％。结论：该工艺可用于石见穿多糖的提取，石见穿多糖对肝癌细胞的增殖有明显抑制作用。     

石见穿多糖的含量测定及组分分析

目的测定石见穿多糖的含量及组分分析。方法用蒽酮-硫酸法测定石见穿含量；用薄层层析法分析石见穿多糖的组分。结果在2．18-10.90μg／ml内浓度与吸收度呈良好线性，回归方程A=0．0367C＋0.0412，r=0．9998，平均回收率为97.99％，RSD为1．28％；石见穿多糖的含量为3．15％。结论蒽酮-硫酸法测定石见穿，方法简便，结果准确，可作为石见穿质量的评价依据。     

RP-HPLC测定龙须藤中4种黄酮类成分的含量

目的用HPLC梯度洗脱法测定龙须藤中4种黄酮类成分的含量,考察了杨梅素、槲皮素、表儿茶素和5,6,7,3,4,5-六甲氧基黄酮4种成分在不同产地药材中的含量。方法采用RP-HPLC测定,以Shimadzu C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱（0min,乙腈-0.05%磷酸比例为20∶80,5min比例为30∶70;10min,比例为50∶50;30min,比例为50∶50）;流速1.0mL·min^-1,检测波长370nm。结果杨梅素在0.0716～0.716μg、槲皮素在0.1228～1.228μg、表儿茶素在0.1024～1.024μg、5,6,7,3,4,5-六甲氧基黄酮在0.0902～0.902μg内呈良好的线性关系;重复性的RSD分别为1.32%,0.93%,1.02%,1.17%。不同产地中黄酮成分含量大小依次为福建青云山地区、广西隆安、江西安福、湖北宜昌、浙江缙云地区样品。结论本方法精密度、重复性和分离效果好,分析快速,适合于该药材的含量测定,不同产地中成分存在一定的差异。     

胶束毛细管电泳测定豆粕及发酵豆粕中大豆异黄酮含量

 目的 建立测定豆粕及发酵豆粕中大豆异黄酮含量的毛细管电泳方法。方法 采用胶束毛细管电泳法(MECC),未涂层弹性石英毛细管(50 μm×60 cm,50 cm);压力进样,压力：3.0×103 Pa;进样时间：5 s;分离电压：17 kV;柱温：20 ℃;检测波长：254 nm;运行缓冲液：15 mmol·L-1 十二烷基硫酸钠、5%甲醇的10 mmol·L-1硼砂溶液(pH 9.4)。结果 测得6种大豆异黄酮组分在24 min内能完全分离并具有良好的线性关系;平均加样回收率（n=5）在 99.6%~103.5%之间,RSD为1.8%~2.3%。结论 方法准确、可靠、经济、操作简便,适合于豆粕及发酵豆粕中大豆异黄酮含量的测定。     

正交试验法优化炙甘草汤煎煮方法※

目的 以煎煮法为基础,研究煎煮溶剂、煎煮时间、煎煮次数、溶剂量对炙甘草汤中有效成分甘草酸铵和人参皂苷Rg₁提取率的影响,并利用正交试验优化炙甘草汤的煎煮方法。方法 用HPLC检测甘草酸铵和人参皂苷Rg₁的含量,并以此作为评价指标,判断最佳煎煮方法。结果 炙甘草汤最佳煎煮方法为煎煮溶剂4.6%乙醇,煎煮时间1 h,煎煮次数2次,溶剂量为药材量10倍。此时甘草酸铵的含量为0.9387 mg·mL^-1,人参皂苷Rg₁的含量为0.2214 mg·mL^-1。结论 通过正交设计试验优选得到的炙甘草汤煎煮方法,甘草酸铵和人参皂苷Rg1提取含量高,方法可行,可为临床应用提供依据。     

毛细管电泳法快速测定齐墩果酸片的含量

目的建立快速测定齐墩果酸片含量的方法。方法采用毛细管电泳法,未涂层弹性石英毛细管（75μzm×50cm,有效长度40cm）;压力进样,压力：3．0kPa;进样时间：5s;分离电压：25kV;柱温：25℃;检测波长：200nm;运行缓冲液：含5％（体积分数）甲醇的20mmol·L^-1硼砂溶液（pH9．4）;运行时间：10min。结果齐墩果酸的线性范围为2．58～660μg·mL^-1（r=0．9997）,平均回收率为99．47％,RSD为1．28％（n=6）。结论方法准确、快速、简便,适于齐墩果酸片的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定甘草中3种甘草皂苷的含量

目的建立测定甘草药材中甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B含量的方法。方法采用HPLC—ELSD法,Hypersil C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,以甲醇-乙酸铵水溶液（0．2mol／L）-冰乙酸（体积比65：34：1）为流动相,流速1．0mL／min,ELSD漂移管温度110℃,载气（N,）流速2．8L／min。结果甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的线性范围分别为6．02—120．4,13．22～264．4,6．32～126．4μg/mL（r值分别为0．9996,0．9997,0．9998）,平均回收率（n=6）为100．6％,100．8％和99．87％。结论本法简便,重现性好,可用于甘草中甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B含量的测定。     

高压静电法制备氟氯西林钠微胶囊及其质量评价

目的制备氟氯西林钠微囊并研究其特性。方法利用高压静电法制备氟氯西林钠微囊,对制成微囊的形态、包封率、载药量以及体外溶出度进行观察检测。结果所制氟氯西林钠微囊球形度圆整,表面有凹陷少许,平均粒径220μm载药量58.57%,包封率达96.97%,8h时体外累积溶出百分率达80%以上。结论微囊制备工艺稳定、可行,质控方法简单,粒径分布及溶出符合氟氯西林钠的用药要求。     

RP-HPLC测定龙须藤中4种黄酮类成分的含量

目的 用HPLC梯度洗脱法测定龙须藤中4种黄酮类成分的含量,考察了杨梅素、槲皮素、表儿茶素和5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮4种成分在不同产地药材中的含量。方法 采用RP-HPLC测定,以Shimadzu C18 (4.6 mm′ 250 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱(0 min,乙腈-0.05%磷酸比例为20∶80,5 min比例为30∶70;10 min,比例为50∶50;30 min,比例为50∶50);流速1.0 mL·min^-1,检测波长370 nm。结果 杨梅素在0.071 6~0.716 μg、槲皮素在0.122 8~1.228 μg、表儿茶素在0.102 4～1.024μg、5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮在0.090 2~0.902 μg内呈良好的线性关系;重复性的RSD分别为1.32％,0.93％,1.02％,1.17％。不同产地中黄酮成分含量大小依次为福建青云山地区、广西隆安、江西安福、湖北宜昌、浙江缙云地区样品。结论 本方法精密度、重复性和分离效果好,分析快速,适合于该药材的含量测定,不同产地中成分存在一定的差异。     

HPLC法同时测定双黄连制剂中绿原酸、黄芩苷和连翘苷的含量

目的：建立以HPLC法同时测定双黄连制剂中三种指标成分含量的方法。方法：采用Amethyst C18-P色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果：绿原酸在7.52～150.40μg/ml、黄芩苷在4.98～99.60μg/ml、连翘苷在0.76～15.20μg./ml浓度范围内,三种指标成分线性关系良好,RSD均大于0.9988;三种指标成分的加样回收率分别为96.75%（RSD=1.28%）,99.58%（RSD=1.60%）,和104.48%（RSD=2.96%）。结论：本方法简便、结果准确可靠,可有效控制双黄连制剂的质量。