液相色谱-质谱联用法测定人血浆中的替米沙坦

目的建立人血浆中替米沙坦测定的HPLC-MS方法.方法以艾司唑仑为内标,血浆样品以乙腈为沉淀剂处理,分析柱为Nucleodur C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(50∶50,v/v),流速1 mL·min-1;电喷雾电离,正离子检测,监测m/z 516(替米沙坦)和m/z 296(艾司唑仑),以离子流大小定量.并应用该方法研究18名健康志愿者单剂量口服替米沙坦片80 mg后血药浓度和药物动力学.结果血浆中替米沙坦线性范围为2.0～1 800.0 μg·L-1,最低检测限可达0.5 μg·L-1(S/N≥3).方法回收率为99.8%～101.4%(n=5),日内、日间RSD＜5.0%(n=5).18名健康男性志愿者单剂量口服替米沙坦片80 mg后约1.5 h后血药浓度达峰值(cmax),cmax为(773.6±357.6)μg·L-1,平均AUC0～96为(3 050.6±1 209.4)h·μg·L-1,t1/2为(20.7±0.64)h.结论本方法便捷、准确,精密度高,重现性好,适用于替米沙坦人体内药物动力学研究及生物等效性研究.     

高效液相色谱法测定复方樟脑酊中吗啡含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方樟脑酊中吗啡含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil100-5C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾-0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈（5：5：2），检测波长220nm，流量1．0mL·min^-1，柱温30℃。结果：吗啡在4．241～21．20μg·mL^-1范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9998）；样品的平均加样回收率为99．57％，RSD为1．21％（n=6）。结论：此方法简便、快速，可作为复方樟脑酊中吗啡的含量测定方法。     

山葡萄化学成分的研究

目的 探寻山葡萄(Ampelopsis breuipedunculata(Maxim.)Trautv.)的活性成分及新的药理活性，更好地利用丰富的植物资源。方法 采用薄层层析和硅胶柱层析法以及4大光谱对分得的化合物进行结构解析。结果 经理化和光谱分析鉴定出分得的化合物为I杨梅素(Myricetin)，Ⅱ木犀革素(Luteolin)，Ⅲ齐墩果酸(Oleanolic acid)，Ⅳ没食子酸(Gallic acid)和V β-谷甾醇(β-Sitosterol)。结论 为山葡萄的药理活性研究提供化学物质基础。     

海王维畅

[通用名]异丁司特,Tbudilast。[化学名称]2-甲基-{2-(1-甲基己基)吡唑并、[1,5-α]吡啶-3-基}-1-丙酮。其结构式为:[理化性质]无色板状结晶或白色结晶性粉末,微溶于水,易溶于有机溶剂。[制剂]本品是缓释胶囊,内装白色球形小丸,10 mg·粒-1,铝塑包装,每盒14粒。[药理作用]本品能选择性抑制白三烯的释放,拮抗白三烯引起的支气管收缩和血管通透性增加,具有抗过敏、抗炎和     

HPLC法测定新三黄汤中大黄素的含量

目的:应用HPLC法对新三黄汤中大黄素进行含量测定.方法:选用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶1)为流动相,检测波长为439nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:线性范围为0.03832-0.3832 μg(r=0.99986),平均回收率为99.94%,RSD%=1.6%.结论:本法简便、灵敏、准确.     

抗菌药物在呼吸系统中的分布(二)

呼吸系统感染是一种较为常见的疾病.在肺部感染的各种病原中,以细菌占首位(成人约占80%,儿童约占60%),其次为病毒、支原体等,少数体质弱或长期应用广谱抗菌药物的患者还可能出现霉菌感染.……