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液相色谱-质谱联用法测定人血浆中的替米沙坦 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立人血浆中替米沙坦测定的HPLC-MS方法.方法以艾司唑仑为内标,血浆样品以乙腈为沉淀剂处理,分析柱为Nucleodur C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(50∶50,v/v),流速1 mL·min-1;电喷雾电离,正离子检测,监测m/z 516(替米沙坦)和m/z 296(艾司唑仑),以离子流大小定量.并应用该方法研究18名健康志愿者单剂量口服替米沙坦片80 mg后血药浓度和药物动力学.结果血浆中替米沙坦线性范围为2.0~1 800.0 μg·L-1,最低检测限可达0.5 μg·L-1(S/N≥3).方法回收率为99.8%~101.4%(n=5),日内、日间RSD<5.0%(n=5).18名健康男性志愿者单剂量口服替米沙坦片80 mg后约1.5 h后血药浓度达峰值(cmax),cmax为(773.6±357.6)μg·L-1,平均AUC0~96为(3 050.6±1 209.4)h·μg·L-1,t1/2为(20.7±0.64)h.结论本方法便捷、准确,精密度高,重现性好,适用于替米沙坦人体内药物动力学研究及生物等效性研究. 相似文献
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高效液相色谱法测定复方樟脑酊中吗啡含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立高效液相色谱法测定复方樟脑酊中吗啡含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil100-5C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.05mol·L^-1磷酸二氢钾-0.0025mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈(5:5:2),检测波长220nm,流量1.0mL·min^-1,柱温30℃。结果:吗啡在4.241~21.20μg·mL^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998);样品的平均加样回收率为99.57%,RSD为1.21%(n=6)。结论:此方法简便、快速,可作为复方樟脑酊中吗啡的含量测定方法。 相似文献
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山葡萄化学成分的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探寻山葡萄(Ampelopsis breuipedunculata(Maxim.)Trautv.)的活性成分及新的药理活性,更好地利用丰富的植物资源。方法 采用薄层层析和硅胶柱层析法以及4大光谱对分得的化合物进行结构解析。结果 经理化和光谱分析鉴定出分得的化合物为I杨梅素(Myricetin),Ⅱ木犀革素(Luteolin),Ⅲ齐墩果酸(Oleanolic acid),Ⅳ没食子酸(Gallic acid)和V β-谷甾醇(β-Sitosterol)。结论 为山葡萄的药理活性研究提供化学物质基础。 相似文献
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呼吸系统感染是一种较为常见的疾病.在肺部感染的各种病原中,以细菌占首位(成人约占80%,儿童约占60%),其次为病毒、支原体等,少数体质弱或长期应用广谱抗菌药物的患者还可能出现霉菌感染.…… 相似文献
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