大黄酸结肠靶向微丸包衣处方的筛选及其释药性能评价

目的 筛选大黄酸结肠靶向微丸包衣处方,并评价其释药性能.方法 采用挤出-滚圆法制备大黄酸丸芯,以微丸体外释放的结肠靶向性能(结肠段的净体外释放程度)为评价指标,通过流化床包衣技术对包衣处方进行筛选,并对其释药方程进行拟合,通过f2相似因子法进行评价.结果 最优处方为膜控材料Eudragit S100-Eudragit ...     

难溶性药物凝胶制剂研究进展

凝胶制剂作为透皮给药系统(transdermal drug delivery system,TDDS)的一种新型制剂,经皮肤给药发挥全身或局部治疗作用,有使用方便、安全性好、释药平缓持久等优势,成为近年来药物制剂研发的重点之一.但现有的大多数化合物均为难溶性药物,在凝胶制剂方面的应用受限.近年来,许多新型药物载体包括纳...     

黄连总生物碱原料药干燥方法的选择及其可压性分析

目的 选择黄连总生物碱原料药的干燥方法,并分析其可压性.方法 采用真空干燥、喷雾干燥、冷冻干燥3种方法,以黄连总生物碱原料药的物理特性、粉体学特征、吸湿潮解性为评价指标,并结合其含量变化情况,综合评价筛选一种适合制剂(片剂)的干燥方法,并进行可压性分析验证.结果 3种干燥方法所得原料药外观粒径差异较大,以喷雾干燥所得粉...     

氯雷他定包合物水凝胶的制备及药效学评价

以包封率为评价指标,采用单因素试验优化了氯雷他定的羟丙基-β-环糊精包合物的处方及制备工艺,并通过傅里叶变换红外光谱和单晶X射线衍射分析结果确证了包合物的形成.继续将优化的包合物加至卡波姆凝胶基质中制成透皮用水凝胶,并以制品透过离体大鼠皮肤的体外渗透性能为考察指标,筛选了卡波姆的型号和浓度以及促透剂的种类和浓度.结果 ...