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1.
8名男性健康志愿者po阿米替林100 mg后,以阿米替林及其3种代谢物的血浓度曲线下面积(AUC0)计算阿米替林的脱甲基化代谢及羟基化代谢能力。结果提示个体间阿米替林及其3种代谢物的AUC差异很大。其中7名志愿者测定异喹呱羟化代谢表型,6例为异喹呱强代谢者,1例为弱代谢者。尿中异喹呱的羟化代谢率与阿米替林的羟基化代谢率、阿米替林和10-羟基阿米替林的AUC0呈显著相关。阿米替林总血浆清除率与异喹呱羟化代谢率呈弱相关。此结果表明阿米替林和异喹呱的羟化代谢可能由同一酶控制,阿米替林的羟基化代谢和脱甲基化代谢可能为两个独立的代谢途径。  相似文献   
2.
3.
高效液相色谱法检测血清帕罗西汀药物浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立一种简便、快速、灵敏的反相高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定血清帕罗西汀药物浓度。方法选用C18柱,波长295nm,丙咪嗪为内标,移动相为甲醇:水:三氯甲烷:异丙醇:四甲基乙二胺:冰乙酸=282:140:1.6:0.8:1.6:2,流速1.0ml/min,以甲苯、正己烷(1:4)为萃取液。结果帕罗西汀和内标的保留时间分别为3.40min和4.20min,批内和批间平均回收率各为98.4%~100.0%和98.8%~101.8%,RSD分别小于8.0%和5.1%,最低有效检测浓度为3ng/ml。结论本法操作简便、快速而精确,具有一定的实用价值。  相似文献   
4.
5.
氟西汀及其N—去甲代谢物的血药浓度检测   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :建立反相高效液相色谱 ( RP- HPL C)测定血清氟西汀 ( Flu)及其代谢物去甲氟西汀( NFL u)浓度的方法。 方法 :使用岛津 L C- 4 A高效液相色谱 ( HPL C)仪进行测定。 结果 :线性范围在3 7.5~ 12 0 0 nmol/ L之间 ( r=0 .9998) ,最低检测浓度 3 0 nmol/ L ,批内批间的 RSD<8.0 0 % ,平均回收率>90 % ,多剂量给药研究 ( 2 0 m g/ d,4 W,n=2 0 )稳态血药浓度 ( Css)显示 Flu为 ( 4 95 .6± 2 10 .1) nmol/ L ,NFlu为 ( 63 1.8± 2 2 2 .5 ) nmol/ L。 结论 :本法灵敏、正确、快速 ,可适用于药代动力学、生物利用度研究及稳态血浓度监测  相似文献   
6.
殷金龙  徐渊  江岳方 《中国医药》2010,5(10):936-938
目的 观察西地那非治疗前列腺增生症(BPH)所致下尿路症状(LUTS)的临床疗效及安全性.方法 将经导入期后符合本试验研究的90例BPH所致LUTS并伴有勃起功能障碍(ED)的患者完全随机分成治疗组45例、对照组45例.治疗组口服西地那非100 mg/次,1次/d;对照组服用外型相同的安慰剂1片/次,1次/d,2组均用药8周.观察2组患者IPSS、最大尿流率(Qmax)、残余尿量等的改变,对LUTS进行评估;采用国际勃起功能评分(IIEF-5)对勃起功能进行评估,采用生活质量(QoL)评分评价BPH患者生活质量.结果 2组各有3例患者失访,末获任何评估结果,故实际试验患者数为84例.治疗8周后,对照组各项指标及治疗组的Qmax、残余尿量均有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后与治疗前比较IPSS、IIEF-5、QoL评分均明显改善(13.3分比17.5分,23.2分比15.2分,2.0分比4.9分,P<0.05).试验中,不良反应发生率治疗组为3例(7.1%),对照组为2例(4.7%),治疗组患者对西地那非耐受良好,不良反应轻微.结论 西地那非对治疗BPH所致LUTS有效、安全,尤其对BPH伴发ED患者具有较好的疗效.  相似文献   
7.
利培酮的血药浓度与临床效应的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察利培酮治疗精神分裂症时的血药浓度及其与疗效及不良反应之间的关系。方法 共纳入31例精神分裂症患者,其中男性17列,女性14列,平均年龄31.00±8.98岁。在治疗前及治疗后1周,2周、4周.6周及8周评定PANSS、CGI、TESS及ESRS。采用HPLC方法测定治疗后4周及8周时利培酮及其代谢产物9—羟利培酮的血药浓度。结果 利培酮治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应较少,部分患者出现轻度的EPS。服用固定剂量利培酮(4mg/d)治疗8周时利培酮的血药浓度为41.46±17.36nmol/L,9-羟利培酮的浓度为60.88±42.73nmol/L。利培酮及代谢产物的总浓度与疗效有关,利培酮浓度与EPS有关。结论 利培酮是一种有效的抗精神病药,服用治疗剂量时,利培酮及其代谢产物的总浓度与疗效有关,而利培酮的血药浓度与EPS有关,故检测利培酮及其代谢产物9-羟利培酮的药物浓度对指导临床用药具有重要意义。  相似文献   
8.
清心安神口服液质量标准的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1仪器与试药 PE-200系列高效液相色谱仪,Echrom色谱工作站.乙腈为优级,人参皂苷Rg1、Re,对照品(中国药品生物制品检定所,批号分别为0871-9101和0817-9102),供含量测定用.清心安神口服液(辉南天宇药业批号:040601,040602,040603),药物组成由人参、酸枣仁、当归等药物组成.  相似文献   
9.
在170例服过量精神药物的患者中,有105例于急诊当时作血药浓度检测。其中,102例在抢救后4-168小时苏醒,3例死亡。血中测得含1种精神药物者90例(85.3%),含2种精神药物者15例(14.3%)。服药频度依次为氯丙嗪(56.2%),氯氮平(17.1%),安定(12.4%),阿米替林(9.5%)及舒乐安定(5.7%)。实验室确诊率为96.26%。  相似文献   
10.
33例前列腺增生症术后排尿困难及其原因分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
殷金龙 《医学理论与实践》2002,15(12):1421-1422
<正> 手术仍是目前治疗前列腺增生症(BPH)的主要治疗方法,开放手术和TURP(或TUVP)术后均有部分病例仍有排尿困难,经进一步处理后,排尿困难治愈,现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 我院1990~2001年共手术治疗BPH318例,耻骨上经膀胱前列腺摘除260例,耻骨后前列腺摘除18例,  相似文献   
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