表没食子儿茶素没食子酸酯对局灶性脑缺血-再灌注损伤的影响

目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对大鼠脑缺血-再灌注损伤的预防作用。方法通过建立大鼠大脑中动脉阻断模型,观察EGCG对脑缺血-再灌注损伤时神经功能缺损评分,脑组织含水量、乳酸含量、能量代谢酶活性的影响。结果 EGCG能使神经功能缺损评分分值明显降低,脑组织含水量、脑组织乳酸含量有所减少,Na＋-K＋-ATP酶活性升高,与模型组相比差异有显著性（P〈0.05）。结论 EGCG对大鼠局灶性脑缺血-再灌注引起的神经损伤有预防作用,机制可能与其改善脑细胞代谢、减轻脑水肿有关。     

渗透压测定法在药品检验中的应用

目的介绍渗透压测定法在中国药典2010年版中的应用情况。方法依照中国药典2010年版二部附录IB注射剂通则项的规定,采用渗透压摩尔浓度测定法,测定供试液的渗透压摩尔浓度。结果渗透压过低能导致溶血。如果注射液渗透压过高或过低时,肌肉注射也能产生刺激性,且影响吸收。结论注射剂和滴眼剂在配制过程中要根据情况,在处方中加有不同用途的添加剂和pH调节剂,控制渗透压,可以有效控制调节剂的加入量,尤其是pH调节剂的加入量。控制渗透压,能够提高药物制剂安全性,规范药品制剂生产。     

百合有效部位的化学成分研究

目的:研究百合有效部位的化学成分。方法:采用柱色谱法从百合的二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位分离得到8个化合物,通过波谱技术,解析其中6个化合物。结果:6个化合物分别是化合物Ⅰ正三十四烷醇,Ⅱ二十烷酸,Ⅲ二十一烷酸,Ⅳ豆甾醇,Ⅵ羟基苯甲醛,Ⅶ豆甾醇-3-β-D-葡萄糖。结论:化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从百合中分离得到。     

厚朴与伪品山玉兰的鉴别

目的:探讨厚朴伪品山玉兰的鉴别方法.方法:采用TLC法或HPLC法,对其进行比较研究.结果:两种鉴别方法都可以对该品种明显辨别.结论:根据实验条件采用TLC法或HPLC法,均可以轻松直观的把厚朴与伪品山玉兰鉴别出来.     

生脉分散片的制备工艺研究

目的：研究生脉分散片的制备工艺。方法：将生脉饮制备成分散片,分别进行质量考查与稳定性考查。结果：分散片的崩解时限为1.2min,分散均匀。结论：生脉分散片的颗粒粒度以16目筛制粒较为理想,休止角小,颗粒流动性好。     

不同剂型药物的含量测定

0 引言 任何一种药物,要供临床使用时,必须制成适合于医疗或预防应用的形式,即剂型。如片剂、注射液、胶囊剂等。药物的剂型不同,在对其进行检验,特别是进行含量测定时所采取的方法、步骤等也不同,因而应注意的方面也不同。药物剂型按形态可分为四大类,即液体剂     

脑血通片主要药效学研究

脑血通片由当归、黄芪、丹参、红花、三七、冰片等多味中药组成 ,具有补气活血 ,祛痰醒脑 ,强心镇痛之功效。主要用于老年人精血亏耗 ,痰阻淤滞引起的胸闷气短、心气不足、瘀血作痛等症。笔者针对其主要功效进行了实验研究 ,现报告如下。1　材料和方法1 1　实验动物健康Wistar大鼠 ,体重 2 5 0～ 30 0g ,健康昆明种小鼠 ,体重 18～ 2 0g ,均由河南省实验动物中心提供。1 2　药物与试剂脑血通片由河南振兴药业有限公司提供 ,批号0 2 0 82 8,每克相当于含生药 3g ,临床人用剂量定为4 5g/成人 (体重以 6 0kg计 ) ;复方丹参片 ,广州白云制药厂…     

布洛芬颗粒的溶出度测定及评价

目的：创建一种测定布洛芬颗粒溶出度的方法。方法：采用桨法,pH值7.2磷酸盐缓冲液500ml为溶出介质,转速50r/min,采用高效液相法测定含量及溶出曲线,并用f2相似因子法进行比较分析。结果：布洛芬颗粒的进样量在0.04～0.6（mg/ml）（r=0.9999）的范围内线性关系良好,平均回收率99.7%,RSD=0.52%。结论：本法准确、可行性强,可作为布洛芬颗粒的质量标准中控制项目之一。     

RP-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液的含量

目的研究用RP-HPLC法测定盐酸倍他司汀注射液中的药物含量。方法色谱柱:安捷伦AICHROMBondC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.01mol·L-1乙酸铵(冰乙酸调pH至3.5)(20∶80);柱温:30℃;流速0.8mL·min-1;检测波长261nm。结果盐酸倍他司汀质量浓度在1～250mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.95%,RSD为1.27%。盐酸倍他司汀的理论板数大于2500。结论该法适用于盐酸倍他司汀注射液中主药含量测定。     

药物的剂型与含量测定

药物剂型按形态可分为四大类 ,即液体剂型 ,固体剂型 ,半固体剂型和气体剂型。临床上使用较为普遍的是前两者剂型。现就此两类剂型的含量测定介绍如下。1　液体剂型1.1　注射液　该种剂型的检品是一种澄明 ,均一的溶液 ,在进行含量测定时容易精密取样 ,所需注意的是在进行容量分析时等当点的确定 ,要做到 :①滴定前预先计算一下所需标准溶液的大概体积 ,做到心中有数。临近等当点时 ,放慢滴定速度 ,严密观察溶液颜色的变化突跃。②对一些突跃不明显的检品 ,要查阅有关资料 ,分析原因 ,采取措施。如氯化钠注射液的含量测定 ,等当点时溶液的颜…