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1.
Objective To study the role of serum prealbumin in nutritional treatment of low birth weight premature infants of parenteral nutrition.Methods A total of 61 eases of low birth weight premature infants were divided into two groups: partial parenteral nutrition group(PPN group) and total parenteral nutrition group (TPN group). We detected the levels of serum prealbumin and albumin at the age of 20 hours and 7 days after birth of all infants respectively, at the same time,we observed the infants with body weight change and total caloric intake. Results Before the application of parenteral nutrition,the serum levels of prealbumin were(88.0 ± 9.1)mg/l in PPN group and (87.0± 8.7)mg/l in TPN group, and there were no significant difference between two groups(P > 0.05). Prealbumin levels of PPN group at the 7th day after birth were significantly higher than those of TPN group, which were (128.0 ± 10.8)mg/l in PPN group and (106.0 ± 10.9)mg/l in TPN group(t = 2.67, P < 0.05), and the serum levels of albumin between two groups were not significantly different.The body weight of PPN group was (1832 ± 185)g,close to or regain birth weight,and the body weight of TPN group was significantly lower than birth weight (t = 8.27, P < 0.01).The caloric intake of PPN group was significantly higher than that of TPN group (t = 2.81, P < 0.05) . Conclusion Prealbumin can better reflect the recent nutritional level than the albumin,and can act as the sensitive indicator for monitoring nutritional status of protein. 相似文献
2.
3.
目的:目前研究发现B型紫外线照射与血清25-羟维生素D[25-hydroxy vitamin D, 25-(OH)D]水平有剂量-效应关系,并且维生素D与骨代谢相关。该研究探讨经玻璃紫外线照射对大鼠25-(OH)D及骨代谢的影响。方法:选用30只Wistar大鼠建立不同紫外线暴露方式的动物模型,饲以缺乏维生素D饮料,随机分为避光组,紫外线直接照射160 min组,简称直射组,紫外线经单层玻璃照射160 min组,简称经玻组。每组各10例。21 d实验结束时,测定各组大鼠血清25-(OH) D、甲状旁腺激素(parathyroid hormone, PTH)、骨碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase, BALP)、骨钙素(osteocalcin, OC)和骨Ⅰ型胶原羧基末端肽(carboxyterminal cross-linked telopeptide of type I collagen, ICTP)的浓度及骨密度(bone mieral density, BMD)。结果:经玻组骨密度(BMD)为0.036±0.002 g/cm2,显著高于避光组(P<0.01); ICTP浓度0.181±0.067 μg/L,显著低于避光组(P<0.01);PTH、25-(OH)D、BALP及OC浓度分别为3.72±0.38 pg/mL、28.67±1.35 nmol/L、25.03±4.65 μg/mL和0.559±0.067 ng/mL,与避光组差异无显著性(P>0.05)。 经玻组BALP和ICTP水平及BMD与直射组差异无显著性(P>0.05);OC和PTH浓度显著高于直射组(P<0.05);25-(OH)D水平显著低于直射组(P<0.01)。结论:经单层玻璃的紫外线照射不能显著提高血浆25-(OH)D水平,但可降低维生素D缺乏造成的骨转化率升高并提高骨密度,与直接紫外线照射达到相似效果。[中国当代儿科杂志,2009,11(2):138-141] 相似文献
4.
目的比较健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周和4周方案的疗效和不良反应,分析50例患者的生存及影响因素。方法50例入选患者均为经病理和细胞学证实的初治晚期非小细胞肺癌,临床上有可测量病灶,KPS≥80分,肝肾功能基本正常。3周方案GEM1250mg/m^2,d1、8,DDP75mg/m^2,d1,每21天为一周期。4周方案:GEM1000mg/m^2,d1、8、15,DDP75mg/m^2,d1,每28天为一周期。结果50例患者总有效率30.0%(15/50),其中4周方案有效率27.3%(6/22),3周方案有效率32.1%(9/28),(P〉0.05);生存期:50例患者中位生存期为9.3个月(2.1~38.8),其中4周方案11.7个月,3周方案8.9个月。中位TTP4.1个月(1.2~24.0),其中4周方案3.3个月,3周方案4.2个月,差异均无显著性意义(P〉0.05);应用COX回归分析显示一线化疗疗效及后继治疗可明显影响患者生存期,化疗方案为3周或4周对患者生存的影响差异无显著性意义,后继治疗中含靶向冶疗较不含靶向治疗及最佳支持治疗明显改善患者生存(P=0.000);主要不良反应是白细胞、中性粒细胞、血小板和血红蛋白减少等,两组间的反应无显著差异。结论健择顺铂方案冶疗晚期NSCLC有较佳疗效,3周方案与4周方案的疗效相似,以3周方案副反应较少,后继治疗应用酪氨酸激酶抑制剂亦有可能改善患者生存期。 相似文献
5.
健择顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌50例 总被引:3,自引:2,他引:1
目的 :比较健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周和4周方案的疗效和不良反应,分析50例患者的生存及影响因素。 方法 :50例入选患者均为经病理和细胞学证实的初治晚期非小细胞肺癌,临床上有可测量病灶,摘要 目的 :比较健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌3周和4周方案的疗效和不良反应,分析50例患者的生KPS≥80分,肝肾功能基本正常。3周方案:GEM1250mg/m2,d1、8,DDP75mg/m2,d1,每21天为一周期。4周方案:GEM1000mg/m2,d1、8、15,DDP75mg/m2,d1,每28天为一周期。 结果 :50例患者总有效率30.0%(15/50),其中4周方案有效率27.3%(6/22),3周方案有效率32.1%(9/28),(P>0.05);生存期:50例患者中位生存期为9.3个月(2.1-38.8),其中4周方案11.7个月,3周方案8.9个月。中位TTP4.1个月(1.2-24.0),其中4周方案3.3个月,3周方案4.2个月,差异均无显著性意义(P>0.05);应用COX回归分析显示一线化疗疗效及后继治疗可明显影响患者生存期,化疗方案为3患者生存(周或4周对患者生存的影响差异无显著性意义,后继治疗中含靶向治疗较不含靶向治疗及最佳支持治疗明显改善 结论 :健择顺铂方案治疗晚期NSCLC有较佳疗效,3周方案与4周方案的疗效相似,以3周方案副反应较少,后继治P=0.000);主要不良反应是白细胞、中性粒细胞、血小板和血红蛋白减少等,两组间的反应无显著差异。疗应用酪氨酸激酶抑制剂亦有可能改善患者生存期。 相似文献
6.
7.
8.
9.
目的探讨基于微信平台的同伴教育对膝交叉韧带重建患者康复效果的影响。方法将105例膝交叉韧带重建术患者按照入院时间分为对照组48例,观察组57例。对照组接受常规健康教育,观察组在此基础上实施微信同伴教育。比较两组患者入院、术后1个月、术后3个月的康复自我效能感、康复依从性及膝关节功能评分。结果术后1个月、3个月观察组康复自我效能感、康复训练依从性、膝关节功能评分显著优于对照组(P0.05,P0.01)。结论基于微信平台同伴教育能提高膝交叉韧带重建患者的康复自我效能感及康复训练依从性,促进膝关节功能恢复。 相似文献
10.
贝伐单抗联合化疗治疗晚期肺癌的安全性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的 贝伐单抗是针对VEGF的重组人源化单克隆抗体,2006年10月被美国FDA批准联合泰素卡铂化疗方案用于晚期非鳞型非小细胞肺癌的一线治疗.本文应用贝伐单抗联合泰素卡铂化疗方案,观察中国晚期肺癌患者应用贝伐单抗治疗的安全性.方法 贝伐单抗应用15 mg/kg,化疗第1 d静点,以后每3周重复;联合化疗方案为紫杉醇:175 ms/m2,d1,卡铂:AUC=6,d1,每3周重复.化疗应用4-6周期,贝伐单抗每3周应用直至病情进展.治疗过程中据NCI CTC 3.0版本评价不良反应级别、记录分析不良反应发生时间、治疗及转归.结果 13例患者发生3级鼻出血1例、4级血栓栓塞1例,较常见不良反应为1或2级的鼻出血、咯血、高血压、蛋白尿等,均程度较轻可以耐受.结论 贝伐单抗联合紫杉醇卡铂方案化疗一线治疗晚期肺癌多数患者耐受良好. 相似文献