黄心分散片抗菌作用的研究

目的：观察黄心分散片对呼吸道常见临床致病菌的抗菌作用。方法：体外抗菌作用采用琼脂二倍稀释法测定其MIC;体内抗菌作用观察对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌MLD的ED50。结果：黄心分散片体外对40株菌的MIC分别为：金黄色葡萄球菌、肺炎球菌0.39-1.56mg/ml,溶血链球菌0.78-3.12mg/ml,阴沟杆菌,产气杆菌1.56mg/ml,嗜血流感杆菌1.56-6.25mg/ml,克氏肺炎杆菌0.78-6.25mg/ml,变形杆菌1.56-6.25mg/ml,绿脓杆菌1.56-200mg/ml,大肠杆菌＞400mg/ml。体内保护试验显示,黄心分散片对金黄色葡萄球菌和大肠菌感染小鼠的ED50分别为243mg/ml和＞750mg/kg。结论：黄心分散片对临床分离的常见革兰氏阳性、阴性致病菌的大多数菌株具有一定的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用优于对大肠杆菌。     

系列新化合物对幽门螺旋杆菌的抗菌活性研究

目的对合成的抗幽门螺旋杆菌新化合物进行体外抗菌活性分析,希望能寻找出在体外,尤其是对耐克拉霉素的幽门螺旋杆菌菌株也具有较好抗菌活性的新化合物,对治疗慢性胃炎及消化性溃疡药物的开发提供参考。方法采用琼脂二倍稀释法,加入特制选择性培养基,用多点接种仪(Denley A400)将细菌接种于含不同药物浓度的琼脂平皿表面。接种后将培养皿置于37℃微需氧环境培养2 3 d观察结果,以无菌生长的平皿培养基中所含药物最低浓度为药物对该菌的最低抑菌浓度(minimum Inhibitry Concentration,MIC)。并用SPSS统计软件对药物间抗菌活性的差异进行统计学分析。结果共测试30个样品及3个对照药物对10株临床分离幽门螺旋杆菌致病株及HP标准菌株ATCC11637的体外抗菌活性,其中H-2-24、H-2-67、DH-004的MIC90分别为8、8、8μg/ml,较其他样品的MIC90小2 5倍,显示出这3个样品对大部分的受试菌株都有较强的体外抗菌活性。结论发现受试样品H-2 67对临床分离幽门螺旋杆菌的体外抗菌作用优于对照药物克拉霉素。     

国产加替沙星体内外抗菌作用研究

本研究考察及评价四川倍达尔新技术开发有限公司研制的国产加替沙星体内外抗菌作用，并与同类产品进行了比较。     

国产司帕沙星体内外抗菌作用

采用琼脂二倍稀释法测定了国产司帕沙星(SPFLX)对537株临床分离革兰氏阳性、阴性需氧菌和厌氧菌的体外抗菌活力,并与同类产品中的环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星进行比较。结果表明SPFLX具有广谱高效的体外抗菌作用,该品对革兰氏阳性球菌具有很强抑菌活力,对金黄色葡萄球菌(包括喹诺酮类耐药株及甲氧西林耐药株MRSA)具较强的抑菌活力,MIC范围在<0.004～16mg/L,表葡菌、化脓性链球菌、粪链球菌、肺炎链球菌的MIC在0.015～8mg/L。SPFLX对革兰氏阴性细菌中的大肠杆菌、克氏肺炎杆菌亦具有强抑菌作用,MIC_(50)在0.03～0.06mg/L,对变形杆菌属、粘质沙雷氏菌的MIC_(50)在0.125～0.5mg/L,对绿脓杆菌的MIC_(50)、     

国产哌拉西林钠/他唑巴坦钠体内外抗菌作用

他唑巴坦钠为β-内酰胺酶抑制剂,对染色体介导和质粒介导的β-内酰胺酶均具有较强的抑酶作用,但其单独使用基本无抗菌作用,他唑巴坦钠与哌拉西林合用,则可显著地提高哌拉西林对产酶耐药菌的抗菌活力。哌拉西林钠/他唑巴坦钠(8:1)对443株临床分离致病菌的体外抗菌活性结果表明,哌拉西林钠/他唑巴坦钠复方制剂对产β-内酰胺酶的金葡球菌和表葡球菌的MIC_(50)各为2mg/L和0.25mg/L,对非产酶金葡菌的MIC_(50)为0.125mg/L,分别为哌拉西林钠单用MIC_(50)值的1/4～1/64,该复方对绝大多数产β-内酰胺酶的革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、绿脓杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌等均呈现强抗菌活力。MIC_(50)在0.25-2mg/L,比哌拉     

国产盐酸头孢他美酯体内外抗菌作用研究

本试验采用琼脂二倍稀释法评价国产头孢他美酯对临床分离的558株致病菌的体外抗菌作用。并与进口头孢他美酯、头孢克罗、头孢拉定、头孢氨苄、头孢噻啶、头孢唑啉、罗红霉素、环丙沙星进行比较。 结果表明:头孢他美酯体外抗菌活性弱,对所试多数G~+、G~-菌株MIC为4～>128mg/1。而头孢他美,体外试验呈现出较强的抗菌活性。头孢他美对表葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌的MIC_(50)在0.06～8mg/L(其中包括产β-内酰胺酶菌株),对金葡菌非产酶株和产酶株的MIC_(50)各是32和64mg/L,头孢他美对革兰氏阴性菌中的大肠杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株),克氏肺炎杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、硝酸银不动杆菌、普鲁威登斯菌、阴沟杆菌、粘质沙雷氏菌及洛菲氏不动杆菌等均敏感,MIC_(50)在0.5～8mg/L;对绿脓杆菌无效。头孢他美对革兰氏阳性菌中的金葡菌、表葡菌的抗菌活力依次略低于头孢唑啉、头孢噻啶、头孢克罗、头孢拉定、头孢氨苄,     

国产卫肺宁、卫肺特体内外抗结核菌作用研究

卫肺宁(二联)卫肺特(三联)对标准人型结核分枝杆菌H_(37)RV,牛型结核分枝杆菌和人工诱导耐RFP、SM的H_(37)Rv菌株、草分枝杆菌及临床分离的15株结核分枝杆菌(共20株结核分枝杆菌)的体外抗菌作用结果表明,卫肺宁、卫肺特在罗氏培养基中对H_(37)RV的MIC分别为0.39和0.1mg/L;对牛型结核分枝杆菌的MIC均为3.12mg/L;与单用利福平接近,比单用异烟肼稍弱,比单用吡嗪酰胺稍强。卫肺宁、卫肺特对草分枝杆菌的MIC均为100mg/L,对临床分离的17株人型结核分枝杆菌中15株的MIC为0.2～6.25mg/ml,其中2株MIC为25～100mg/L,国产卫肺宁、卫肺特与进口卫肺宁、卫肺特的抗结核分枝杆菌的作用基本一致。     

抗生素89－07的体内抗菌作用

抗生素８９－０７对７种１２株临床分离菌株感染小鼠的体内保护实验结果显示：静脉或皮下注射抗生素８９－０７对所试菌感染小鼠有良好的疗效，其中对金葡球菌９２－１９８感染小鼠的ＥＤ５０静脉和皮下注射分别为４．０８和２．０６ｍｇ／ｋｇ；对大肠杆菌９０－２０分别为０．８３和１．６０ｍｇ／ｋｇ；对绿脓假单胞茵９２－２８分别为４．０７和３．７９ｍｇ／ｋｇ，其体内抗菌作用优于同类抗生素中的庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素，与奈替米星相近，尤其对庆大霉素耐药菌株仍有较强的作用。     

国产替考拉宁体内外抗菌作用研究

目的：为了评价国产替考拉宁对510株临分离菌的体外抗菌活性，并与进口产品替考拉宁及万古霉素进行比较，方法：采用琼脂二倍稀释法和试管二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度（MIC）及最低杀菌浓度（MBC）。结果：国产替考拉宁的抗菌活性与万古霉素相似或略强，其对MRSDA和MSSA的MIC50分别为4、1mg/L，对MRSE和MSSE的MIC50分别为1、0.5mg/L。对所试大多数菌株MIC50为0．06－4mg/L，与进口的替考拉宁的抗菌活性无显著差异，替考拉宁在2－4MIC浓度时呈杀菌作用，替考拉宁的MIC值随接种菌量增加升高2－8倍，受PH和血清浓度影响不大，体内保护试验表明，替考拉宁静脉和皮下给药对金葡球菌981925、肺炎链球菌98135和肠球菌9804所致小鼠全身感染的ED50分别为0．59、0．38、0．17mg/kg（静脉注射）和1．08、0．87、0．36mg/kg（皮下注射）。其体内抗菌作用比万古霉素中6－12倍以上。     

参附注射液与12种药物配伍的急性毒性试验研究

目的考察参附注射液与部分临床常用药配伍后是否存在毒性.方法以临床常用维生素 C、维生素 B6、三磷酸腺苷、多巴胺、尼可刹米、盐酸洛贝林、酚磺乙胺、肾上腺色腙、辅酶 A、氨茶碱、维生素 K1和甲萘醌配伍 1/4原液的参附注射液,并配制参附注射液 1/2、 1/4原液溶液.以上述药液给小鼠尾静脉注入,观察其反应.结果小鼠注射上述药液后,对参附注射液原液 (0.5ml)、 1/2和 1/4原液以及上述 12种药物中前 8种无明显反应,对上述后 4种药液 0.5ml量无明显反应.结论参附注射液与本试验中所用药物配伍后基本安全.