新疆博尔塔拉州4个民族代谢综合征危险因素调查分析

目的：分析新疆博尔塔拉州4个不同民族人群代谢综合征（MS）的危险因素特征。方法：由2004年新疆博尔塔拉州高血压流行病学基线调查资料中选取符合要求的3300例作为研究对象。用Logistic回归分析MS的可能危险因素。结果：（1）4个民族不同亚组间年龄、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、体重指数（BMI）、腰围（WC）、空腹血糖（FPG）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）逐渐升高。（2）非条件Logistic回归显示：腹型肥胖、年龄、民族、职业、饮食特点、饮酒、打鼾、心肌梗死史（MI）、心血管病（CAD）家族史能预测MS的发病。结论：腹型肥胖、年龄、民族、职业、饮食特点、饮酒、打鼾、心肌梗死史、心血管病家族史与新疆博尔塔拉州人群MS发病有关，腹型肥胖为最突出的危险因素。     

过氧化物酶增殖体激活受体γ2基因变异与蒙古族人群代谢综合征及腹型肥胖的关系

目的：检测新疆蒙古族人群中过氧化物酶增殖体激活受体γ2基因（PPARγ2）Prol2Ala多态与代谢综合征（MBS）及单纯腹型肥胖的关系。方法：应用聚合酶链反应和限制性片断长度多态性技术检测144例MBS、57例腹型肥胖和100例正常人的基因型，同时测定相关的生化指标，并进行病例一对照统计学分析。结果：PPARγ2基因Proi2Ala多态的基因型和等位基因频率在三组间无统计学差异。结论：PPARγ2Prol2Ala多态与蒙古族人群MBS及腹型肥胖的发生无明显关联。     

女性皮肤衰老的病机与证候特点探讨

女性面部皮肤衰老是指面部皮肤形态结构和生理功能两方面的损害，其主要证候特征为：皮肤黏膜无光泽，组织弹性减低、含水量减少、面色晦暗，皮肤变薄、萎缩，起皱等。世界卫生组织的一项全球性调查表明，75％的人处于亚健康状态，而女性亚健康状态发生率明显高于男性。许多中青年女性由于内外环境的改变及精神压力等，使得皮肤出现过早衰老的现象，这种现象又增加了女性心理压力，影响到女性的健康和生活质量。在此，对女性皮肤衰老的主要病机与病证特点进行探讨与梳理，为临床防治研究提供理论依据。     

基于CSCD数据库的论文产出情况分析——新疆医科大学为例

1 数据与来源中国科学引文数据库（Chinese Science CitationDatab,简称CSCD）,是研究国内科学活动整体状况的引文分析工具,是一个具有实用功能的文献数据库,可为科技决策部门和科研管理机构提供参考,被誉为“中国的SCI”[1].科技论文是在科学研究和发展进程中形成的产物,是基础研究和应用研究成果的体现.是促成科技成果转化为生产力的重要手段,所以科技论文的数量和质量是衡量一个单位的科技水平和工作业绩以及人才实力的一个重要尺度,也是衡量科技人员科研绩效的重要尺度[2].本项研究对象为2008至2012年间以新疆医科大学为机构被CSCD数据库收录的论文,从论文发表数量、作者排名、学科方向等方面的数据进行分析.     

β3肾上腺素能受体基因多态与新疆

近年来，国内外关于β3肾上腺素能受体Trp64Arg（β3—adrenergicreceptor，β3-AR）基因多态性与高血压病的关系已有报道，但结果不一，主要原因是人群分层偏倚。我们对新疆博尔塔拉州的蒙古族人群检测β3-ARTrp64Arg基因多态性。进行病例一对照研究，探讨这一多态位点在蒙古族人群高血压病发生中的意义。     

新疆蒙古族胆固醇酯转运蛋白基因多态性与高脂血症的关系

目的了解胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer protein,CETP)基因多态性与新疆博尔塔拉州(以下简称博州)蒙古族高脂血症的关系。方法对新疆博州556名≥30岁蒙古族人进行血脂谱水平测定及胆固醇酯转运蛋白基因TaqIB(CETP TaqIB)位点多态性检测(PCR-RFLP方法)。结果CETP基因TaqIB位点B1B1、B1B2、B282基因型频率分别为27．2％、54．9％、17．9％,其等位基因B1、B2频率分别为54．6％、45．4％,与欧美白种人、黄种人相近;高脂血症与血脂正常人群CETP TaqIB位点基因型构成差异无显著性;单纯高甘油三脂血症人群B1B1基因型构成增加,B282基因型构成减少;B1B1、B1B2、B282基因型的HDL-C呈上升趋势,TG呈下降趋势。结论CETP基因TaqIB位点多态性与新疆博少州蒙古族人群的高脂血症可能有关。     

益髓化瘀醒脑法为主治疗老年痴呆18例疗效观察

老年痴呆是老年人脑功能失调的一种表现，是以智力衰退和行为及人格变化为特征的一种病征。     

新疆博州蒙古族人群胰岛素受体基因与高血压病的相关性

目的：研究蒙古族胰岛素受体（INSR）基因第8外显子NsiⅠ多态性同原发性高血压的关系。方法：选取蒙古族原发性高血压患者84例（高血压组），测定身高、体重、收缩压、舒张压、空腹血糖、血浆胆固醇、甘油三酯。另选取199例健康人群（对照组）进行对照研究。提取DNA，采用链式反应一限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术测定INSR基因第8外显子NsiⅠ多态性。结果：高血压组与对照组INSR基因第8外显子基因型频率及等位基因频率分布无统计学差异。对照组男性和女性分别进行比较发现，基因型N1N1、N1N2分布在原发性高血压和正常人群中无统计学差异，男性分别为75．0％、25．0％和74．7％、25．3％（P〉0．05），女性分别为78．8％、21．2％和75．8％、24．2％（P〉0．05）；两组男性等位基因频率N1、N2分布分别为87．5％、12．5％和87．3％、12．7％（P〉0．05），女性为89．4％、10．6％和87．9％、12．1％，差异亦无统计学意义（P〉0．05），同时基因型间血压、血糖及血脂对比差异亦无统计学意义。结论：INSR基因第8外显子NsiⅠ多态性可能与新疆博尔塔拉蒙古自治州蒙古族原发性高血压无关。