排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
高效液相色谱法测定人血浆中毛冬青甲素 总被引:3,自引:0,他引:3
本文建立了用高效液相色谱法测定人血浆中毛冬青甲素的方法,以μBondapakC18为固定相,以甲醇——水(含0.08%醋酸)(85∶15V/V)为流动相,用外标法测定毛冬青甲素。使用WATERSHPLC仪(连有840计算机),M-490紫外检测器,得出最低检测浓度为0.064ug/ml血浆,线性范围为1~10ug/ml,方法回收率为86%.本法简便,重现性好,分析时间短.费用低廉,可用于人体药动学研究. 相似文献
3.
本文为探讨中药岗梅根化学成份的定性鉴别方法,用各种溶剂对岗梅根所含化学成份进行分离、预试。结果表明:岗梅根所含生物硷可能是其主要有效成份。同时对岗梅根所含生物硷进行提取,并对其氯仿液进行薄层层析、纸电泳分析和荧光分析。认为在对生药岗梅根化学成分进行分离、预试的基础上,采用薄层层析、电泳和荧光分析技术对生药岗梅根进行定性鉴别,结果比较准确,且适合我国国情。 相似文献
4.
冰片对兔、大鼠脑组织伊文氏蓝染色作用的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
以伊文氏蓝(Evan's Blue)对脑组织的蓝染程度为判别指标,观察了家兔、大鼠灌服冰片后,伊文氏蓝对脑组织的着色。发现冰片能增强伊文氏蓝对脑纽织的蓝染程度,提示冰片有改善(提高)血脑屏障通透性的作用。 相似文献
5.
单剂量冰片及单剂量复方制剂中冰片的药物动力学比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的比较研究冰片和复方丹参滴丸中的冰片在大鼠体内的药物动力学。方法大鼠单剂量灌服冰片、含等量冰片的复方丹参滴丸,应用GC-MS、GC-FID测定药后一系列时间点冰片的血中浓度。应用PKSolu2.0药物动力学软件(USA)处理药-时曲线数据,求得冰片的药物动力学参数。结果等剂量的冰片和复方丹参滴丸中的冰片的药物动力学参数有显著差异,单味冰片的吸收相,分布相及清除相的速率常数分别为2.630h-1,1.788h-1及0.273h-1,远大于复方丹参滴丸中等量冰片相应的速率常数(1.635h-1,0.784h-1和0.116h-1)。单味冰片的达峰时间(0.5h)早于复方丹参滴丸(0.75h),但峰浓度16.8μg/mL约为复方丹参滴丸的l/2(31.02μg/mL),药后18h的浓度(0.043μg/mL)约为复方丹参滴丸的l/10。结论中药(复方)药物动力学研究中应注意其他成分(组成)对所研究(观察)成分药物动力学的影响。 相似文献
6.
雄黄及含雄黄复方对发热模型大鼠应激蛋白、炎症介质和补体的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究雄黄和含雄黄复方牛黄解毒片对发热模型大鼠应激蛋白(热休克蛋白HSP70、血红素氧合酶HO-1)、炎症介质(IL-1β、IL-6、TNF-α和NO)和补体(C3、C4)的影响,探讨雄黄在复方中"解毒"作用的机理.方法:SD大鼠随机分为4组(15只/组):正常对照组、发热模型组、雄黄组(90 mg/kg)、牛黄解毒片组(1.404 g/kg);各组再设3个亚组(5只/组),分别于药后1、2、4 h取血.采用ELISA法测定血清中HSP70含量、血清炎症细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α水平;双波长分光光度法测定血清中HO-1活力;比色法测定血清中一氧化氮合酶(NOS)及其同工酶(诱导型一氧化氮合酶iNOS)的活力;免疫比浊法测定血清补体C3、C4水平.结果:雄黄和牛黄解毒片均能显著提高血清HSP70水平;显著增强血清HO-1的活力,且在给药后不同时间的HO-1活力升幅的变化趋势与血清中总砷浓度的变化趋势一致;雄黄和牛黄解毒片均能显著降低血清IL-1β水平,给药后4 h基本回复到正常水平;药后2 h,牛黄解毒片可显著降低血清NOS和iNOS的活力;对血清C3、C4水平均无明显影响.结论:一定剂量的雄黄和牛黄解毒片可诱导、激活发热大鼠体内某些应激蛋白(HSP70、HO-1);并且能抑制病理状态下过度释放的炎症介质(IL-1β),复方的抑制作用大于雄黄.提升机体的应激水平和抑制炎症介质可能是雄黄发挥"解毒"作用的途径. 相似文献
7.
8.
药代动力学实验通常采用血清、血浆作为测定的样品。而胆汁清除是药物在体内清除的主要途径之一 ,因而留取动物胆汁并对胆汁内药物作进一步分析 ,可研究其随时间而变化的动力学过程。豚鼠是收集胆汁的最理想小动物。豚鼠胆汁收集方法如下 :取体重 2 0 0~ 3 0 0 g豚鼠 ,雌雄不拘 ,腹腔注射戊巴比妥钠 3 0 mg/kg麻醉 ,仰卧位固定 ,腹部除毛 ,自豚鼠剑突下沿腹中线作一约 3 cm的切口剖开腹腔 ,用盐水棉球把肝脏向上、向左拨开 ,暴露胃幽门部 ,沿胃十二指肠处找到胆总管 ,小心分离并在胆总管下置二根 1 #医用缝合线 ,靠十二指肠乳头端的一根线… 相似文献
9.
10.