乳腺淋巴瘤的影像学特征及临床病理分析

目的:探讨乳腺淋巴瘤的影像学及临床、病理特征。方法:回顾分析2014年5月至2020年6月期间15例经病理证实并具有完整临床资料的乳腺淋巴瘤影像学特征。结果:15例乳腺淋巴瘤中12例为原发乳腺淋巴瘤（Primary breast lymphoma,PBL）,3例为继发乳腺淋巴瘤（Secondary breast lymphoma,SBL）。15例患者共21个病灶,病灶大小0.8～10.5cm。13例为B细胞来源淋巴瘤,2例为NK/T细胞淋巴瘤;13例接受X线检查,3例为多发结节肿块,8例为单发类圆形或不规则肿块,1例为左乳腺弥漫增大伴皮肤增厚,1例未见明显异常。15例均接受超声检查,共发现20个病灶,12个为低回声,6个为高低混杂回声,2个为无回声;9个可探及丰富血流信号,8个边缘可探及少量血流信号。7例患者接受CT检查,2例为多发结节肿块,5例单发类圆形或不规则肿块。结论:乳腺淋巴瘤的影像学表现具有一定特征性,对确诊有一定临床意义。     

采乐洗剂治疗脂溢性皮炎和头皮糠疹疗效观察

脂溢性皮炎和头皮糠疹是皮肤科常见病和多发病。我们于 1998年 6月～ 2 0 0 0年 6月使用西安杨森公司生产的采乐洗剂治疗 ,取得了满意疗效 ,现将记录完整的 96例报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 96例患者均来自门诊。其中男 4 2例 (43.75 % ) ,女 5 4例 (5 6 .2 5 % ) ;年龄 18～ 6 2岁 ,平均 36 .8岁。病程 2个月～ 12年。脂溢性皮炎 5 2例 ,头皮糠疹 4 4例。头皮糠疹病人以肉眼可见的鳞屑伴有痒感为诊断标准。脂溢性皮炎病人以红斑、油腻性鳞屑、脱发、瘙痒为诊断依据。 96例患者用药前 2周内均未内服及外用任何抗真菌药物。1.2　…     

基于改进神经网络PID算法的医用电子直线加速器温控系统研究

目的:探讨基于改进神经网络PID算法的医用电子直线加速器温控系统的实现。方法:针对医用电子直线加速器温度控制难题,提出了基于共轭梯度算法改进的BP神经网路PID控制算法,并在温度控制系统中进行了仿真。结果:该控制器能够实现较好控制效果。结论:利用共轭梯度算法改进的BP神经网路PID控制算法对医用电子直线加速器温度控制系统进行控制方法切实有效,简单可行。     

疑似生殖器疱疹患者单纯疱疹病毒抗原检测结果分析

目的了解生殖器疱疹疑似患者不同类型皮损中单纯疱疹病毒(HSV)抗原感染情况。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行HSV抗原检测。结果不同类型皮损HSV抗原检出率有差异,水疱、溃疡、结痂、丘疹红斑和裂隙的HSV抗原检出率分别为83.1%,66.8%,34.6%,11.1%和9.8%。结论疱液阳性率最高,说明早期采样的重要性。而临床表现不典型的皮损如红斑、裂隙HSV抗原的检出率低(11.1%,9.8%),提示应加强对此类患者皮损中HSV抗原的检测。     

生殖器标本单纯疱疹病毒抗原检测及其临床评价

为评价酶联免疫吸附试验（ELISA）检测生殖器疱疹病毒的临床应用情况，我们应用ELISA法检测645例生殖器标本中HSV抗原。ELISA法检测不同类型的皮损，HSV抗原检出率有差异，水疱、溃疡、结痂、丘疹红斑和裂隙的HSV抗原检出率分别为83．7％、66．3％、34．6％、12．9％和12．6％。ELISA法检测HSV感染，其敏感性和特异性强，具有方便、快速等特点，适合大批量样本的检测，值得临床推广使用，尤其在基层医院。     

人工沉香中白木香酸与浸出物含量的相关性

目的:建立高效液相色谱法测定人工沉香中白木香酸含量的方法,研究其白木香酸与浸出物含量之间的相关性。方法:按2015年版《中国药典》一部进行醇溶性浸出物的含量测定;采用CNW Athena C18-WP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液(40∶60),流速1.0 m L·min-1,检测波长217 nm,柱温35℃。结果:白木香酸线性范围0.24~24 mg·L-1(r=0.999 7),精密度(RSD)0.4%,24 h内稳定性RSD 0.9%,白木香酸的平均质量分数为27.86μg·g-1,平均回收率96.4%,RSD 2.8%。结论:高效液相法可准确测定人工沉香中白木香酸的含量,所选结香方式中综合法的白木香酸平均含量最高,且白木香酸的含量随着浸出物含量的增加而增加,结合白木香酸与浸出物含量的相关性,可为人工沉香的质量评价提供依据。     

化妆品微生物检查法国家标准与企业标准方法验证比较

目的 通过比较国家标准化妆品安全技术规范微生物检查与企业标准中微生物检查2种方法的适用性差异，为化妆品微生物检验方法提供参考。方法 依据《中国药典》(2015版)微生物计数法、控制菌检查法，按化妆品安全技术规范和企业标准分别对睫毛膏、粉底液进行方法适用性试验。结果 按化妆品安全技术规范进行的方法适用性验证中睫毛膏的菌落总数验证试验金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)比值为0.6,铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)比值均低于0.5,粉底液的3种试验菌的比值均低于0.5;睫毛膏、粉底液的霉菌和酵母菌计数验证比值均在0.5～2.0内；控制菌验证中2种试验菌未检出。企业标准的方法适用性验证睫毛膏与粉底液的菌落总数、霉菌和酵母菌计数验证比值均在0.5～2.0内；控制菌验证3种试验菌均能检出。结论 企业检测方法能更好去除产品抑菌性，有利于产品中潜在污染菌株的检出。