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1临床资料患儿女,3个月。全身皮肤弥漫性红斑、脱屑2个月。患儿系二胎,足月顺产。母乳喂养,发育正常。出生时无窒息史,无羊水污染。生后1个月臀部、背部皮肤出现潮红伴脱屑,面部出现黄色厚痂皮,皮损逐渐增多,弥漫至全身。在外院以“湿疹”治疗(药物不详)。父母体健,非近亲结婚。家族中无类似病史。系统检查无异常。皮肤科情况:头面额部、眉周围皮肤可见大小不等的红色斑片,表面覆淡黄色厚痂皮并有剥脱。四肢躯干皮肤可见大面积的红色斑片,过度角化透亮,表皮剥脱尤以躯干伸侧及背部较多,红斑之间可见正常皮岛(图1)。全身皮肤未见水疱及继发感… 相似文献
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羟基喜树碱腹腔内给药的药代动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究羟基喜树碱(HCPT)腹腔内给药的药代动力学特点。方法:比格犬6只,HCPT剂量2 mg.kg-1,溶于50 mL生理盐水中,先腹腔内注入250 mL生理盐水,随后用恒速泵快速注入HCPT;随后按不同时间点抽取血液和腹腔液,各样本用高效液相色谱分析药物浓度,并用3p87软件包计算药代动力学参数。结果:腹腔液HCPT的AUC与外周静脉血及门静脉血AUC之间的比值分别为45∶1和37∶1,P值均小于0.001;腹腔液HCPT浓度明显高于外周静脉给药组的腹腔液浓度,峰值为60.4倍,AUC为21倍。P值均小于0.001。结论:腹腔内给药其药代动力学具有明显优越性,能维持腹腔液和门静脉血更高更持久的血药浓度,因而有利于化疗药物发挥更大的生物学效应,值得临床应用。 相似文献
5.
目的:观察盐酸左西替利嗪联合中药抗过敏煎治疗慢性荨麻疹的疗效及其对血清IgE的影响。方法:将62例慢性荨麻疹患者随机分为对照组30例和治疗组32例。对照组给予口服盐酸左西替利嗪片,治疗组在对照组基础上加服中药抗过敏煎治疗,4周为1个疗程。观察两组近期、远期疗效,酶联免疫吸附法检测血清IgE。结果:治疗组愈显率高于对照组(P<0.05);治疗组痊愈病例复发率显著低于对照组(P<0.01);两组治疗后血清IgE水平较治疗前显著下降(P<0.01),且治疗后治疗组血清IgE水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸左西替利嗪联合中药抗过敏煎治疗慢性荨麻疹治愈率高,远期疗效好,能够明显减少复发率,其机制与降低血清IgE水平有关。 相似文献
6.
目的:观察不同方法治疗扁平疣患者的临床疗效及预后。方法:将120例患者分为A、B、C三组,每组各40例。其中A组患者采用液氮冷冻治疗,2周1次,共2~4次;B组患者采用甘露聚糖肽注射液5mg,肌肉注射,隔天1次,维A酸乳膏外用,1次/天,共8周;C组患者在B组基础上联合中药汤剂治疗,共8周。分别于4周、8周后比较各组患者临床治疗结果。结果:4周后,A组、B组、C组患者临床总有效率分别为67.5%、45.0%和52.5%,差异均无统计学意义(P均0.05);8周后,A组、B组、C组患者临床总有效率分别为87.5%、65.0%和85.3%,差异有统计学意义(P0.05);A组、B组、C组患者的复发率分别为57.1%、15.4%和14.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:甘露聚糖肽注射液及维A酸乳膏联合中药治疗扁平疣疗效显著,安全可靠,且复发率低,值得临床推广应用。 相似文献
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Kimura’s病是一种病因不明的良性疾病。 1948年 ,Kimura等描述其为一种不寻常的肉芽组织伴随淋巴组织增生变化。该病多见于亚洲人群 ,多发于头颈部 ,表现为区域性淋巴结肿大 ,很少自行消失 ,但未曾报道有恶性变倾向。我院发现 2例Kimura’s病患者 ,报道如下。例 1,女 ,49岁 ,因双侧颈部肿大 3年余 ,于 2 0 0 1年 6月2 1日收入我院。 3年前 ,患者无明显诱因出现双侧颈部肿块 ,约花生米大小 ,无局部疼痛及表面温度升高 ,伴有咽部不适 ,无畏寒、发热等。肿块逐渐增大。 2个月前在当地医院行淋巴结活检 ,病理示慢性淋巴结… 相似文献
8.
目的:观察甘露聚糖肽注射液及维A酸乳膏联合中药治疗扁平疣的临床疗效和安全性。方法:将87例扁平疣病人随机分为对照组43例和治疗组44例。对照组采用甘露聚糖肽注射液,5 mg,肌注,每2天1次,维A酸乳膏外用,1次/d;治疗组采用对照组治疗的同时联合中药汤剂。结果:治疗组和对照组总有效率分为88.6%和69.8%,差异有显著性(P<0.05),两组无明显不良反应。结论:甘露聚糖肽注射液及维A酸乳膏联合中药治疗扁平疣,安全可靠,疗效显著。 相似文献
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羟基喜树碱两种不同给药途径的药动学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较羟基喜树碱(10-hydroxycamptothecin,HCPT)腹腔内和外周静脉两种不同给药途径的药动学特点。方法:比格犬12只,随机分为两组,每组6只。2 mg/kg HCPT溶于生理盐水10 mL中,腹腔内给药组先腹腔内注入生理盐水290 mL,随后用恒速泵快速注入HCPT;外周静脉给药组腹腔内注入生理盐水300 mL,于股静脉中用恒速泵快速注入HCPT。随后按不同时间点抽取血液和腹腔液,各样本用高效液相色谱分析药物浓度,并用3P87软件包计算药动学参数。结果:HCPT给药1 h后,腹腔给药组的门静脉浓度和外周静脉浓度持续超过外周静脉给药组,两组间门静脉浓度和外周静脉浓度的AUC比分别为为1.08∶1和1.45∶1。腹腔内给药组的腹腔液HCPT浓度明显高于外周静脉给药组的腹腔液浓度,峰值为60.4倍,AUC为21倍,P值均小于0.001。结论:腹腔内给药组其药动学具有明显优越性,能维持腹腔液和门静脉血更高更持久的血药浓度,因而有利于化疗药物发挥更大的生物学效应,值得临床应用。 相似文献
10.
砷制剂治疗实体瘤的研究进展 总被引:5,自引:1,他引:4
长期以来,砷制剂被认为是剧毒物质,并致癌、致畸、致突变,但现代亦有实验表明砷是生命必需的超微量元素。临床上,我国古代早已有运用砒霜等砷类中药治疗多种恶性疾患如肿瘤等的记载;1865年,西方Lessauer曾应用口服Folwer液(亚砷酸溶液)治疗白血病。近年来我国学者采用注射三氧化二砷(As_2O_3)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)取得了令人瞩目的进展,Mer J在《科学》杂志上著文称“这是继全反式维甲酸(ATRA)之后又一令人震惊的发现”。在此基础上,最近国内外学者已进行了一些砷制剂治疗实体瘤的实验和临床研究,本文就此作一综述。 1 砷及砷制剂的生物学特性: 砷属氮族元素,在自然界分布广泛,作为微量元素亦存在于正常人体内,含量约14~21mg。As_2O_3、亚砷酸盐及砷酸盐进入人体后,95%~97%与血红蛋白中的珠蛋白结合,24小时分布至肝、肾、胃肠道壁及脾等器官组织中。砷主要经肾和肝脏排泄,速度较慢,其它如皮肤、汗腺、唾腺及乳汁也有排出。过量的砷会在表皮、毛发、指甲及骨骼等部位沉着。砷在化合物中三价和五价两种形式存在,三价砷易在体人蓄积且毒性较大,但可在肝脏发生甲基化而解毒。 相似文献