持续药泵化疗联合放射治疗大肠癌40例

目的：评价持续药泵化疗联合放射治疗大肠癌的疗效与毒副反应。方法：经病理证实的中晚期大肠癌80例,随机分为两组：实验组40例采用持续药泵化疗及放射治疗,对照组40例采用普通静脉化疗加放射治疗,药物均为国产5．FU、CF、奥沙利铂,放射剂量为60～70Gy。结果：有效率（CR＋PR）：实验组52．5％,对照组45％;生存期：实验组有效缓解期6～12月,中位期6．5个月,对照组有效缓解期2～6月,中位期3个月;不良反应：两组不良反应主要为腹泻、食欲不振、中性粒细胞减少,在Ⅰ—Ⅱ度之间,经对症处理后能恢复。结论：持续药泵化疗联合放射治疗大肠癌,疗效确切,不良反应小,是大肠癌治疗的有效方法.     

奥沙利铂加希罗达联合放射治疗中晚期结直肠癌的临床观察

目的 评价奥沙利铂加希罗达联合放射治疗中晚期结直肠癌的疗效与毒副反应.方法 经病理证实的中晚期结直肠癌80例,随机分为两组,A组采用奥沙利铂加5-FU+CF,3周为一周期,连用4周期;B组采用奥沙利铂加希罗达联合放射治疗;奥沙利铂加希罗达3周为一周期,连用4周期后加放射治疗.结果 有效率(CR+PR):A组40%,B组52.5%;B组,差异具有显著性(P＜0.01).不良反应:A组的血液学毒性及口腔炎症明显高于B组(P＜0.01),而B组的腹泻、食欲不振及手足综合征、皮肤色素沉着比A组略高(P＜0.01).结论 奥沙利铂加希罗达联合放射治疗中晚期结直肠癌,疗效确切,不良反应小,应用方便,值得临床应用.     

高强度聚焦超声联合化放疗治疗大肠癌肝转移

目的评价高强度聚焦超声联合化放疗与单纯化放疗治疗大肠癌肝转移的近期临床疗效。方法大肠癌肝转移93例,48例采用HIFU联合化放疗(HIFU组),与45例单纯采用化放疗(对照组)对比,评价两组的近期临床疗效。结果 HIFU组总有效率56.3%(27/48),对照组总有效率35.6%(16/45),两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论 HIFU联合化放疗治疗大肠癌肝转移近期有效率明显优于单纯化放疗。     

局部晚期宫颈癌术前序贯化放疗近期疗效观察简

目的对比局部晚期宫颈癌采用新辅助化疗序贯放疗后行根治术与单纯术前放疗的近期疗效。方法局部晚期宫颈癌患者共57例,观察组30例,采用化疗方案为PVB方案（奈达铂＋长春地辛＋博莱霉素）,化疗后一至二周期后无明显不良反应即行放疗;对照组27例行单纯放疗,放疗均采用适形外照射,放疗后评价疗效,符合手术条件者放疗后2—3w行开腹宫颈癌根治术。结果观察组有效率达90％,对照组有效率74％;观察组手术切除率80％,对照组手术切除率55％,近期疗效比较,观察组疗效更好。结论术前新辅助化疗序贯放疗后手术治疗局部晚期宫颈癌,其有效率及手术切除率较术前单纯放疗均显著提高,提示这一治疗模式近期疗效确切,值得进一步进行相关临床研究。     

持续药泵化疗联合放射治疗大肠癌的临床观察

目的评价持续药泵化疗联合放射治疗大肠癌的疗效与毒副作用。方法经病理证实的中晚期大肠癌80例，随机分为两组：实验组采用持续药泵化疗及放射治疗，对照组采用普通静脉化疗加放射治疗，药物均为国产5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙（CF）、奥沙利铂，放射剂量为60-70Gy。结果有效（完全缓解加部分缓解）率：实验组52．5％，对照组45．0％；生存期：实验组有效缓解期6-12月，中位期6．5个月，对照组有效缓解期2-6月，中位期3个月；两组的不良反应主要为腹泻、食欲不振、中性粒细胞减少，在I-Ⅱ度之间，经对症处理后能恢复。结论持续药泵化疗联合放射治疗大肠癌，疗效确切，不良反应小，是大肠癌治疗的有效方法。     

两种不同的给药方法治疗恶性肿瘤癌痛的疗效观察

目的探讨两种不同的给药方法对恶性肿瘤癌痛的止痛效果及其不良反应。方法对比观察美施康定与芬太尼透皮贴剂对恶性肿瘤癌痛的止痛疗效及毒副反应。美施康定组开始服用美施康定30mg,每12小时1次,若疼痛未缓解2～3天后,进行剂量调整,加用美施康定30mg,一直到获得满意的疼痛缓解。芬太尼透皮贴剂从4．2mg开始,采用剂量逐渐递增的方法,贴膜每3天更换1次,剂量调整幅度为每次增加4．2mg,直到疼痛缓解为止。结果美施康定组与芬太尼透皮贴剂组在控制恶性肿瘤癌痛方面疗效相当（P〉0．05）,而芬太尼透皮贴剂组的不良反应比美施康定组明显减少（P〈0．05）。结论芬太尼透皮贴剂治疗恶性肿瘤癌痛效果好,不良反应少,使用方便,有效改善恶性肿瘤患者的生活质量。     

吡柔比星为主联合方案治疗晚期恶性肿瘤45例

目的:观察并评价吡柔比星为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤的疗效。方法:45例均为病理确诊的晚期恶性肿瘤,吡柔比星30 mg/m2~60 mg/m2,根据不同的肿瘤类型联合其他化疗药物,连续2个～6个疗程,观察疗效及毒副作用。结果:有效率为60 %,其中CR6例(13 %),PR21例(46.7 %)。毒副作用主要表现为白细胞下降,而心脏毒副反应、脱发、消化道反应均较轻微。结论:吡柔比星为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效确切,毒副作用小,值得临床推广。     

术前放化疗对局部晚期宫颈癌的疗效

目的探讨术前放化疗在局部晚期宫颈癌中的作用。方法 65例ⅠB2～ⅡB期巨块型宫颈癌分2组,其中术前放化疗组(A组)37例,接受1个疗程含顺铂或奈达铂为主的化疗后行放疗;新辅助化疗组(B组)28例,接受2个疗程含顺铂或奈达铂为主的化疗。对比治疗后宫颈肿块消退情况。结果 A组总有效率78.37%,B组53.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部晚期宫颈癌术前放化疗疗效肯定,值得临床推广应用。     

以奈达铂为主的联合化疗治疗晚期头颈癌的临床观察

目的通过随机试验评价奈达铂联合长春地辛加博莱霉素治疗晚期头颈癌的疗效及不良反应。方法90例患者随机分为奈达铂联合长春地辛加博莱霉素（试验组）和顺铂联合长春地辛加博莱霉素（对照组）。两个治疗组至少用药2个疗程,除非肿瘤进展或毒性不能耐受。客观缓解率及不良反应采用WHO的疗效标准及毒性分级标准进行评价。结果试验组的缓解率为73．3％,对照组为51．1％,两者比较．P〉0．05,差异无统计学意义。试验组的恶心、呕吐发生率为15．6％．而对照组为53．3％,p〈0.05,两组差异有统计学意义。但试验组的血小板降低发生率高于对照组（试验组51．1％,对照组24．4％,P〈0．05）。两组在肾毒性、白细胞减少、贫血、转氨酶升高、神经毒性、腹泻方面差异均无统计学意义。结论奈达铂治疗晚期头颈鳞癌疗效高于顺铂,不良反应毒性低,可耐受,值得临床进一步治疗研究。     

高强度聚焦超声分次治疗晚期肝脏肿瘤近期疗效

目的总结高强度聚焦超声分次治疗晚期肝脏肿瘤的近期疗效。方法采用HIFU-2001型高强度聚焦超声肿瘤治疗系统,对58例晚期肝脏肿瘤患者进行治疗,观察近期临床症状、肝功能及影像学变化。结果患者临床症状明显改善占87%（48/55）,其中ALT、AST异常者降至正常者分别占85%（18/21）、79%（19/24）;增强CT或MR检查显示肿瘤坏死范围≥50%占88%（51/58）,肿瘤坏死范围〈50%占12%（7/58）。治疗总有效率为93%。结论HIFU分次治疗晚期肝脏肿瘤近期疗效满意。