绿原酸-黄芩苷共载纳米粒鼻腔原位凝胶的制备及增强鼻黏膜免疫作用

目的 制备绿原酸-黄芩苷共载纳米粒鼻腔原位凝胶（chlorogenic acid-baicalin co-loaded nanoparticles in situ nasal gel,CA&B-NPs/ISNG）,初步考察其对上呼吸道黏膜免疫功能低下（upperairwayimmunitydysfunction,UAID）小鼠的影响。方法 以包封率和胶凝温度为评价指标,制备出CA&B-NPs/ISNG,表征其形态、粒径分布、ζ电位、体外释药量及凝胶溶蚀量;采用牛蛙上颚离体法考察CA&B-NPs/ISNG对纤毛的毒性;建立UAID小鼠模型,测定小鼠唾液的分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulin A,SIgA)含量和溶菌酶活性,考察CA&B-NPs/ISNG增强鼻黏膜免疫的作用。结果 优选处方：取绿原酸和黄芩苷各11.0 mg,加入10 mL聚乙二醇（PEG）400溶解成CGA-BC溶液,磁力搅拌下缓慢滴入到25 mL 2.72mg/mL壳聚糖溶液中,调节pH至5.0,然后磁力搅拌下缓慢滴加10 mL 1.00 mg/mL三聚磷酸...     

响应面法优化多烯紫杉醇外泌体的载药工艺

目的构建一种多烯紫杉醇的外泌体递药系统。方法采用超速离心法提取A549 肿瘤细胞外泌体,电 穿孔法制备多烯紫杉醇外泌体（DTX-EXO）。以包封率为考察指标,采用星点设计-响应面法考察制备工艺,动 态透析法测定DTX-EXO 的体外释药行为。以体外细胞摄取实验和体内小鼠活体成像实验考察外泌体的靶向 性。结果DTX-EXO 的最优制备工艺参数为：多烯紫杉醇浓度120 μg·mL-1,电压0.75 V,电击次数5 次。透 射电镜下DTX-EXO 呈现杯碟状,平均粒径为151 nm。DTX-EXO 在体外模拟正常体液环境和肿瘤环境下24 h 累计释放度分别为40.5%和56.9%。细胞摄取实验中,香豆素-6（C6）-EXO 组细胞摄取荧光强度高于C6 组。 小鼠活体成像实验中,生理盐水组在肿瘤部位没有荧光,Cy5.5-N-羟基琥珀酰亚胺脂（Cy5.5）-DTX-EXO 组在 肿瘤部位的荧光最强,Cy5.5-EXO 组次之,Cy5.5-DTX 组最弱。结论外泌体可以用于多烯紫杉醇的传递载 体,并且具有良好的缓释性和靶向性。     

山柰挥发油自微乳化颗粒的制备与评价

目的 制备山柰Kaempferia galanga挥发油自微乳化固体颗粒，优化其工艺，并对其质量进行评价。方法 通过溶解度考察和伪三元相图优选出制备山柰挥发油自微乳的辅料及其质量比范围；采用星点设计-响应面法建立模型并验证，优化自微乳处方；对自微乳颗粒进行结构表征，并进行体外溶出度实验，对其质量进行评价。结果 山柰挥发油自微乳最佳配方为油相占比29.04%，乳化剂占比59.13%，助乳化剂占比11.82%，以甘露醇和蔗糖3∶1为固体吸附剂，制备得到的山柰挥发油自微乳颗粒外观圆整，无黏连，微乳类型为水包油型（O/W），自乳化平均用时（37.02±2.95）s，粒径大小分布均匀，平均粒径为（89.11±1.74）nm，分散系数PDI值为0.252±0.090,ζ电位为（-11.71±1.23）m V。颗粒在室温下密封储存30d，粒径和含量无明显变化，其胶囊在30 min可释放90%以上药物。结论 所制备的山柰挥发油自微乳化颗粒外观圆整，自乳化效率高，微乳粒径分布均匀，有良好的体外释放性和稳定性。