用现代科技手段改造传统中成药

本文以清开灵等中成药为例，结合现代科学技术和专利法讨论我国传统中成药(尤其是名方名药)今后的发展方向，并提出个人的见解：用现代科学技术手段改造传统中成药。     

薄层扫描法测定止痛软胶囊中粉防己碱的含量

用薄层扫描法对止痛软胶囊中粉防己碱进行了含量测定研究，方法简便，结果稳定，重现性好。加样回收率为９９．９８％。     

镇咳排痰快速剂——痰咳净

“痰咳净”临床试验原名为“速去痰”,80年2月进行技术鉴定,最近由广州市卫生局批准生产。本品是参照日本汉药古方制剂“龙角散”处方,结合国内资源在不影响疗效情况下改进而成的。日本“龙角散”已有百余年的历史,它以祛痰迅速而闻名,其主要特点是药物入口后,不经肠胃吸收便可由局部作用而迅速将痰块     

关于新药（中药）的科研选题

本文从中药厂研究部门的角度，浅谈中成药研制中的科研选题。从新药审评有关新药（中药）的分类，到基本情况调查、临床疗效的核实、处方组方的分析、必要的拆方试验、剂型与剂量、新药的命名等阐述新的中成药科研选题的构思。     

葛花对大鼠胚胎致畸作用的观察

目的 观察葛花对SD大鼠胚胎的致畸作用.方法 受孕的雌性SD大鼠随机不分为低、中、高剂量组及对照组,称重并编号.大鼠受孕第7 ～16天,以葛花受试物灌胃,第20天处死,分析大鼠胚胎发育指标与胎仔发育指标,观察胎鼠外观和骨骼有无异常.结果 样品各剂量组孕鼠体重、体重增重、子宫连胎重与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;样品各剂量组活胎率、死胎率、吸收胎率与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;样品各剂量组胎仔胎盘重、体重、身长、尾长与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;样品各剂量组胎仔外观畸形率、内脏畸形率、骨骼畸形率与对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 安全剂量的葛花对大鼠无母体毒性、胚胎毒性和致畸作用,人体每天葛花摄入量7.5g,属安全推荐量.     

新药（中药）质量标准的研究和制定

本文以中药三类新药克泻泰胶囊为例,阐述了新药(中药)质量标准制定的思路、方法和手段。     

葛花急性毒性及遗传毒性试验研究

目的 研究葛花的急性毒性和遗传毒性.方法 开展葛花对小鼠的急性毒性和遗传毒性实验（Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸变试验）,观察葛花的毒理学反应.结果 葛花急性毒性的最大耐受剂量＞ 30g/kg BW,属于无毒级别;Ames试验结果显示为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示为阴性;小鼠精子畸变实验结果为阴性.结论 葛花基本无毒性.