青蒿素哌喹复方对大鼠致畸敏感期毒性试验

背景与目的:青蒿素哌喹复方(artemisinin-pipemquine combination,ATQ)是由青蒿素与哌喹组成的抗疟复方,本研究观察其对大鼠母体及胎仔的影响.材料与方法:将SD孕鼠随机分为6组,每组18只.设ATQ 35、70、120、200 ms/(ks·d)4个剂量组,另设溶剂对照和环磷酰胺阳性药物对照组.大鼠妊娠7～17d每天灌胃ATQ 1次,妊娠20 d处死,检查各项指标.结果:ATQ70 mg/(ks·d)及以上剂量延缓大鼠胎仔发育,胎仔体重及身长低于溶剂对照组(P0＜0.01);ATQ 120 ms/(ks·d)和200 mg/(ks·d)剂量对大鼠胎仔有致死毒性,胚胎着床后损失率分别为25.5%和38.8%,高于溶剂对照组(P＜0.01);ATQ 120 mg/(ks·d)和200 mg/(ks·d)剂量组出现胎仔骨骼畸形,主要表现为肋骨隆突、缺失、骨化不全及短多肋(14肋)等;ATQ 35 mg/(ks·d)剂量对母鼠及胎仔发育未表现出毒性.结论:ATQ对SD大鼠具有发育毒性;在本实验条件下,35 mg/(ks·d)剂量为孕鼠的最大安全剂量.     

ARTPQ对雌性大鼠生殖内分泌影响

目的 研究新一代青蒿素抗疟药物ARTPQ重复给药对雌性大鼠生殖内分泌的影响。方法 Wistar大鼠随机分4组,对照组和ARTPQ低、中、高剂量组（35、70、120 mg/kg）,每组15只,ig给药14 d。给药后每天测量大鼠动情周期,给药结束后采集大鼠血液,Elisa方法检测大鼠血液雌激素、肾上腺皮质激素水平,肉眼观察各脏器变化及称量大鼠子宫、卵巢、肾脏及肾上腺的质量。结果 连续给药3 d后大鼠动情周期紊乱（维持于动情后期或间期）,大鼠子宫未见有扩张,平均质量低于对照组。ARTPQ低、中、高剂量组大鼠肾上腺系数高于对照组（P<0.05、0.01）。ARTPQ高剂量组大鼠雌激素水平低于对照组（P<0.05）,而ARTPQ低、中、高剂量组大鼠肾上腺素水平高于对照组（P<0.05、0.01）。结论 ARTPQ作用于肾上腺,肾上腺增生,肾上腺皮质激素的水平升高,雌激素水平降低,表现为大鼠发情周期的紊乱。     

DDS联合RFP治疗20例麻风病临床疗效观察

当前,DDS联合RFP应用为治疗麻风病的首选方案。第十一次国际麻风会议推荐了这一方案,八一年二月在马尼拉召开的麻风化疗专题会议和八一年十月在日内瓦召开的关于麻风控制规划化疗研究组会议都作了专题研究。国内如广东、江苏、四川和福建也做了这方面的工作。但是,由于RFP的药物来源,副作用和疗效等原因,在用法方面还有待进一步研究。     

邓老凉茶对小鼠致突变安全性评价

目的以小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验为指标,研究邓老凉茶对哺乳动物的致突变安全性。方法(1)小鼠骨髓细胞微核试验:邓老凉茶设10、5.0和2.5g/kg3个剂量组,另设溶剂对照及环磷酰胺阳性对照组(40mg/kg,ip.),对NIH小鼠连续两次灌胃给药,首次给药后30h检查各组小鼠的股骨骨髓多染红细胞微核发生率。(2)小鼠睾丸染色体畸变试验:邓老凉茶设10、5.0和2.5g/kg3个剂量组以及溶剂对照、环磷酰胺阳性对照组(40mg/kg,ip.),对NIH小鼠连续灌胃给药5d,1次/d,首次给药后13d制备睾丸染色体标本,油镜下观察100个初级精母细胞中期分裂相,检查性染色体单价体、常染色体单价体、链状多价体、环状多价体和染色体结构畸变发生率以及畸变细胞率。结果及结论(1)小鼠骨髓细胞微核试验:邓老凉茶高、中、低剂量组的微核发生率分别为0.3‰、0.5‰和0.2‰,与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组微核发生率为10.2‰,高于溶剂对照组(P<0.01);在本实验条件下邓老凉茶没有诱发小鼠骨髓微核的作用。(2)小鼠睾丸染色体畸变试验:邓老凉茶高、中、低剂量组的畸变细胞率分别为4.2%、3.5%和3.7%,与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),阳性对照组畸变细胞率为26.6%,高于溶剂对照组(P<0.01);在本实验条件下邓老凉茶没有诱发小鼠初级精母细胞睾丸染色体畸变的作用。     

1007例浅部真菌病发病与流行状况浅析

真菌在自然界分布极广,约有10万种之多,能致病者(即病原性真菌)约100种左右,其中可致浅部真菌病(即癣)者仅数种.温暖、潮湿的地区和季节多发,出汗、不卫生是发病的重要因素,且可通过接触、接种、空气、自家感染等多种途径,在免疫力低下的人群中迅速传播.鄂西自治州的部分地区(低山区和人口相对密集的城镇)具备了上述发病与传播的条件,因而是一类     

青蒿素对大鼠致畸作用的研究

目的 研究青蒿素对SD大鼠母体及胎仔的毒性.方法 将交配成功的SD雌鼠随机分为4组,每组15只.设青蒿素7.5,15,30·mg kg-1·d-1三个剂量组及对照组,于妊娠7-17d连续灌胃给药,每天1次.实验期间记录母鼠一般状况、妊娠期体重,妊娠20d剖检母鼠,检查窝仔参数、胎仔参数及胎仔形态的变化.结果 青蒿素中、高剂量组出现胚胎致死毒性,胚胎着床后损失率分剐为31.8%和66.0%,高于对照组(P＜0.01);各剂量组均出现骨骼畸形,低、中、高剂量组的骨骼畸形率分别为16.7%、15.4%、23.5%,高于对照组(P＜0.05);高剂量组延缓胎仔发育,胎仔体重、体长、尾长均低于对照组(P＜0.05).结论 青蒿素对SD大鼠有胚胎毒性及较弱的致畸作用,延迟胎仔的发育.