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目的 系统评价完带汤化裁联合西药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(recurrent vulvovaginal candidiasis,RVVC)的有效性和安全性。方法 检索CNKI、Sinomed、WanFang、VIP、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,筛选完带汤化裁联合西药治疗RVVC的临床随机对照研究,用RevMan5.3软件进行数据分析。结果 共纳入10个研究,病例1075例。Meta分析结果显示:完带汤化裁联合西药治疗RVVC有效率高于单纯西药,且可降低复发率,改善阴道微生态,两组比较有统计学差异。结论 完带汤化裁联合西药治疗RVVC具有良好效果。 相似文献
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目的了解我院贯彻《处方管理办法》,《处方点评制度》的具体情况。为提高我院药事管理水平;为临床安全、有效、经济地使用药物提供数据支持和方法借鉴。方法收集,分析相关数据并结合工作实际,对具体问题提供应对措施或建议。结果我院2009年门诊处方点评工作基本按照《处方管理办法》的规定执行。药物使用趋向合理,处方书写质量不断提高;也存在一定的问题,有待进一步落实制度和加强处方用药的监督和正确引导。结论加强《处方点评制度》的落实,有利于临床用药水平的提高,同时相关制度有待跟进和完善,这样才能更好地发挥对临床的监督和引导的作用,更好地保障临床用药的安全性、有效性、经济性。 相似文献
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我院2006年至2007年药品不良反应报告分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解我院2006至2007年药品不良反应的总体情况、分析原因,促进临床合理用药,减少ADR发生。方法对我院2006年至2007年记录的77例ADR数据进行列表,作回顾性分析。结果我院抗感染用药的ADR为59.74%;中成药ADR为22.28%;循环系统用药ADR10.39%。ADR的症状以皮肤及其附件损害为主占45.45%;其次为消化系统损害的ADR占28.57%,严重的ADR3例;缺少与生化指标有关的ADR报告;各种给药途径中以静脉给药发生的ADR最高占59.74%。结论强化药物使用的监督与管理制度,减少多药联用比例;合理选用给药方式;重视用药前病史、用药史的查询及用药后的药学服务;完善药物ADR监测的制度,医、护、药三方共同努力可减少我院药物ADR的发生。 相似文献
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目的探讨奥扎格雷钠与疏血通治疗急性脑梗死成本-效果差异。方法选择我院2007年9月至2009年9月急性脑梗死患者102例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗,观察组给予疏血通注射液,对照组给予奥扎格雷钠注射液。两组患者均治疗14d。治疗后,对两组患者进行临床疗效评定和成本效果分析。结果两组患者治疗后总有效率比较,差异无统计学意义,P〉0.05;观察组成本为111.2元,对照组为286.1元,两组成本效果比较,观察组显著低于对照组。结论在治疗急性脑梗死时,使用疏血通方案要比使用奥扎格雷方案经济,医疗成本相当较低。 相似文献
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目的:探讨NAH方案治疗对高血压合并代谢异常患者的血液流变学的影响。方法收集500例原发性高血压患者,依据是否合并代谢异常将患者分为单纯高血压组、高血压合并血脂紊乱组、高血压合并糖尿病组、高血压合并腹型肥胖组及高血压合并代谢综合征组,每组患者各100例。对所有患者进行NAH方案治疗,比较治疗10个月后各组患者降压达标率(血压<140/90 mmHg)、血液流变学指标及不良反应。结果采用NAH方案进行治疗后,单纯高血压组、高血压合并腹型肥胖组的降压达标率较高,血流动力学指标(全血粘度低切、全血粘度高切、血浆黏度及红细胞聚集指数)大致恢复正常范围,不良反应发生率低,与高血压合并血脂紊乱组、高血压合并糖尿病组及高血压合并代谢综合征组比较差异具有统计学意义( P<0.05)。结论 NAH方案治疗对单纯高血压及高血压合并腹型肥胖患者具有较好的治疗效果,不良反应较少,血流动力学变化小。 相似文献
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