仙龙解毒饮的质量标准研究

目的对仙龙解毒饮的薄层鉴别和含量测定进行研究。方法采用TLC对处方中麦冬、甘草进行定性鉴别;采用UV-HPLC测定甘草中甘草苷含量。结果薄层色谱中均检出麦冬、甘草,斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。甘草苷在11.0~109.6μg·m L-1范围内呈现良好的线性关系（r^2=0.9996）,平均加样回收率为101.2%（RSD=1.55%）。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可作为仙龙解毒饮的质量控制。     

黑水缬草药材质量标准研究

目的建立黑水缬草中缬草素的薄层色谱鉴别方法和缬草烯酸的含量测定方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对黑水缬草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法（HPLC）测定缬草烯酸含量,采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.5%磷酸梯度洗脱;检测波长：268 nm;柱温：35℃;流速：1 mL/min。结果各批黑水缬草药材TLC中均能检出缬草素;缬草烯酸HPLC色谱峰与其他色谱峰分离良好,进样量在0.074 7～1.195 2μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）;缬草烯酸的加样回收率为99.33%,RSD=1.36%。结论本法简便快捷,结果可靠,为控制黑水缬草药材的质量提供了依据。     

五虫化瘀通络胶囊的薄层鉴别和含量测定探讨

目的建立五虫化瘀通络胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中当归、川芎、肉桂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹参中丹酚酸B含量。结果薄层色谱中均检出当归、川芎、肉桂,且斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。丹酚酸B在24.8～248.0μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率为103.0%（RSD=0.57%）。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可作为五虫化瘀通络胶囊的质量控制。     

芩玄清咽胶囊的质量标准研究

目的对芩玄清咽胶囊的薄层鉴别和含量测定进行研究。方法对处方中黄芩、连翘、栀子进行定性鉴别;采用UV-HPLC测定黄芩中黄芩苷含量。结果薄层色谱中均检出黄芩、连翘、栀子,且斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。黄芩苷在8.446~84.460μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.5%,RSD为1.81%。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可作为芩玄清咽胶囊的质量控制方法。     

败毒饮的薄层鉴别与含量测定

目的：建立败毒饮的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中赤芍、黄芩进行定性鉴别,采用 HPLC 同时对主要成分黄芩苷、蒙花苷进行定量测定。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度好,对照药材或对照品与阴性样品相比,在相应位置上无相同颜色斑点,阴性无干扰;黄芩苷和蒙花苷分别在0.2179～2.1790μg(r2＝0.9999)、0.1319～1.3190μg(r2＝0.9997)范围内线性关系良好。黄芩苷和蒙花苷加样回收率的RSD值分别为1.51%、2.01%。结论此方法简单方便,准确度及重复性好,可用于败毒饮的质量控制方法。     

RP-HPLC同时测定黑水缬草药材中缬草烯酸和缬草素含量

目的:建立同时测定黑水缬草药材中缬草烯酸和缬草素含量的HPLC检测方法。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min,60%A→70%A;5～22 min,70%A→82%A;22～30 min,82%A→82%A;30～35 min,82%A→90%A),流速1 mL·min-1,采用切换波长法(268 nm检测缬草烯酸,255 nm检测缬草素),柱温35℃。结果:缬草烯酸、缬草素质量分别在0.0747～1.1952μg(r=0.9999)和0.0373～0.5971μg(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.8%(RSD=1.3%),100.2(RSD=1.4%)。结论:本法操作简便,结果准确,重复性好,为评价黑水缬草药材的质量提供了可靠的分析方法。     

参地补肾接骨胶囊薄层鉴别及含量测定研究

目的:对参地补肾接骨胶囊薄层鉴别和含量测定进行研究。方法:对处方中黄芪、当归、枸杞子进行定性鉴别;采用UV-HPLC法测定何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量。结果:黄芪、当归、枸杞子斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在3.08~30.80μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.2%,RSD为1.83%。结论:该法操作简便、结果准确、重复性好,适用于参地补肾接骨胶囊的质量控制。     

三仁通便合剂的TLC及UPLC质量控制方法研究

目的 建立三仁通便合剂质量控制方法 .方法 利用薄层色谱法(TLC)及超高效液相色谱法(UPLC)对三仁通便合剂质量控制方法 进行研究.结果 建立了方中大黄、当归两味饮片的TLC鉴别方法 和苦杏仁苷的UPLC含量测定方法 .苦杏仁苷在0.1104~1.1038 mg范围内峰面积与进样量呈现良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.7%,RSD=1.75%.结论 本实验为三仁通便合剂的质量控制建立了稳定可行的方法 .     

芪术扶正饮的质量标准及稳定性初步研究

目的：建立芪术扶正饮的质量标准,初步研究其稳定性。方法运用薄层色谱法对延胡索、甘草进行定性鉴别;采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量;运用加速试验法观察制剂的初步稳定性。结果延胡索、甘草薄层鉴别图谱斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。黄芪甲苷在36.5～365.0μg/ml范围内线性关系良好(r2＝0.9992),平均回收率为102.8%,RSD为2.4%。经1、2、3、6个月的加速稳定性试验,3个批次制剂中黄芪甲苷的平均含量分别为61.6、60.4、60.6μg/ml。结论该制剂工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定。     

复方石乌止血散质量标准研究

目的 建立复方石乌止血散的质量标准.方法 采用显微鉴别法对蒲黄炭和海螵蛸进行鉴别;采用薄层色谱法对大黄、三七进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.结果 显微鉴别蒲黄炭和海螵蛸特征明显;薄层鉴别大黄及三七斑点清晰,阴性无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.16~1.58μg(r=0.9998)、0.58~5.81μg(r=0.9999)、0.33~3.29μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.51%、97.80%、98.22%,RSD值分别为1.81%、2.04%、1.45%.结论 该法准确、简单、重复性好,适用于复方石乌止血散的质量控制.