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一氧化氮 (NO)是内皮源性舒张因子的主要活性成分 ,它具有并参与多种生理功能及病理生理过程。本文监测了 16例急性肾小球肾炎 (AGN)患儿的血清NO变化 ,报告如下。1 临床资料1.1一般资料 AGN患儿 16例 ,均为我院 1997年 10月—1998年 2月的门诊及住院患儿 ,诊断均符合实用儿科学标准 ,男 9例 ,女 7例 ,年龄 2~ 12岁。对照组 30例 ,为同期门诊健康查体儿童 ,男 17例 ,女 13例 ,年龄 2~ 10岁。1.2方法 血清NO的测定取末梢毛细血管血 ,其测定方法采用硝酸还原酶法 ,试剂盒由南京聚力生物医学工程研究所提供 ,仪器采用 72 2分… 相似文献
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<正>1 病例资料患儿,女,12岁10月。患儿于12年余前(2010.3.8)因“发现皮肤出血点3天”就诊,查血小板计数 14×109/L,查体示全身散在针尖大小出血点,肝脾淋巴结不大,骨髓(胸骨)细胞学分析(图1)示有核细胞增生活跃,粒系增生活跃,占56%,部分中晚幼粒细胞胞浆中可见紫红色颗粒,大小不一,分布不均,巨核系增生活跃,全片共数巨核细胞>150个,可见巨核细胞产板不良,胞浆边缘处可见少量巨大血小板;血片中血小板常见,形体巨大。 相似文献
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[目的]考察注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中的配伍稳定性.[方法]采用两种高效液相色谱法,测定3种药品在盐水中配伍后,盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明和布美他尼的含量在6 h内的变化,同时观察和检测配伍液的外观及PH值变化.[结果]在室温(25℃)条件下,盐酸多巴胺、布美他尼、甲磺酸酚妥拉明注射液于0.9%氯化钠注射液中混合配伍,6 h内混合溶液无色澄明,未见颜色改变、气泡产生及内眼可见的沉淀生成,pH值稳定,3种药品6 h内含量无显著变化.[结论]注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中配伍,至少在6 h内稳定. 相似文献
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盐酸特比萘芬鼻窦用凝胶剂的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制备鼻窦用盐酸特比萘芬凝胶剂,建立其质量控制方法.方法:采用卡泊姆水凝胶做基质配制该制剂;运用高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬含量,并依照中国药典进行性状、鉴别、pH值及卫生学检查及稳定性实验.结果:凝胶剂性质稳定,含量测定方法准确、快速;预测其贮藏期为:常温(25℃)下69.6 d,冷藏(7℃)下190.7 d.结论:0.6%卡波姆基质适用于鼻窦用盐酸特比萘芬凝胶的配制.制备方法简单可行重现性好,质量控制方法可行. 相似文献
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目的:评价吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:270例晚期NSCLC患者按用药情况分为吉非替尼组与多西他赛组,两组患者在年龄、性别、病理类型、分期等方面大致平衡。吉非替尼组口服吉非替尼250mg/d;多西他赛组静脉滴注多西他赛75mg/m2,1h,每3周重复给药,直到病变进展或出现不可耐受的不良反应。结果:吉非替尼组与多西他赛组疾病控制率分别为70.9%和57.4%(P〈0.05);中位无疾病进展生存时间分别为7.6个月和4.1个月(P〈0.05)。因不良反应调整药物剂量,吉非替尼组有4例(2.8%),多西他赛组有21例(16.3%)(P〈0.05)。3~4级不良反应发生率,吉非替尼组为12.1%,多西他赛组为41.1%(P〈0.05)。结论:吉非替尼治疗晚期NSCLC安全、有效、不良反应轻,患者耐受性较多西他赛更好。 相似文献
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过敏性紫癜患儿红细胞膜受体活性及炎性介质检测与临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨过敏性紫癜(HSP)患儿红细胞膜受体活性、血小板活化因子、肿瘤坏死因子及白细胞介素-6在发病中的作用。方法 对58例HSP患儿分别于治疗前和临床症状消失后检测上述指标,设正常对照40例。结果 HSP患儿血小板活化因子等炎性介质明显高于正常对照组,治疗后恢复;红细胞膜C3b受体活性降低、免疫复合物受体活性增高,与正常对照组比较差异显著,症状消失后有所恢复,但较正常对照仍有差异。结论 血小板活化因子等炎性介质参与了。HSP的发病,其浓度高低可作为病情活动和稳定的指标之一;红细胞膜受体活性异常可能是发病的重要原因。 相似文献