双氯芬酸钠-β-环糊精包合物制备工艺的研究

本文采用正交试验法研究了β-环糊精对双氯芬酸的包合作用。以包合物的收率、含量作为考察指标，筛选出最佳包合条件为A1B3C3D2，即β-环糊精与双氯苯酸钠的摩尔比为1：1，包合温度为80℃，包合时间为5h，搅拌强度为中等。用IR、DSC证明包合物的形成。     

渗透泵制剂的研究进展

从渗透泵的构成和释药原理入手，着重讨论其对药物水溶性的要求，乳胶包衣膜的致孔和各种类型的渗透泵剂型。列出了已上市和待上市的口服渗透泵品种。渗透泵控释制剂具有很好的前景。国内应大力研究开发，争取早日应用。     

苦参及其生物碱对过敏性皮肤病的临床及实验研究

应用现代科技目前已能从苦参中分离出包括苦参碱、氧化苦参碱等多种生物碱和黄酮。文献报道苦参及其单体有多种药     

用线性变温法研究扑热息痛溶液和三磷酸腺苷注射液的稳定性

为了提高药品质量,保证药物疗效,研究制剂的稳定性及预测贮存期,对制剂生产是非常必要的。预测药物的稳定性通常在高于室温的条件下进行加速试验。加热加速的方法有两种,一种是恒温法,一种是变温法。近年来国内外对线性变温法研究较多,此法的优点在于只用一套升温装置,通过一次连续     

结肠靶向给药系统的研究

２０年前 ,人们对用于溃疡性结肠炎的药物吡柳磺胺 (Ｓｕｌｆ＿ａｓａｌａｚｉｎｅ)的作用方式已经有了充分的了解 ,并且发现口服轻泻剂只有到达大肠后才发挥作用。因此 ,人们对结肠靶向给药产生了兴趣 ,并且不断地开发各种结肠靶向给药系统［１］。升结肠和大部分横结肠只有口服途径能接触到 ,直肠给药很少能把药物运送到结肠 ,所以发展口服结肠靶向给药系统具有重要意义。口服结肠靶向给药系统中的药物在上消化道中不释放 ,只有当药物到达人体回盲部后 ,才能使给药系统把药物释放出来 ,并且在结肠部发挥局部或全身治疗作用。１结肠靶向给…     

~3H-左旋18-甲基炔诺酮在小鼠体内的吸收、分布与排泄

由北京第三制药厂试制生产的左旋18-甲基炔诺酮(D-Norgestrel)经药理实验证明较之消旋18-甲基炔诺酮有较强的孕素活性,服用剂量可减少一半,副作用也相应减少,是当前避孕药中较优的药物。关于左旋18-甲基炔诺酮在体内的吸收、分布和排泄过程,国     

三磷酸胞苷注射液稳定性研究

 三磷酸胞嘧啶核苷注射液产品不稳定，常因生产过程中加热灭菌或贮存期间含量下降而达不到标示量要求。本文对影响CTP.注射液穗定性的因素作了初步探讨，并用正交设计法，通过加热加速实验选出最优条件，初步确定了较为穗定的处方。用初均速法预测有效期，文中所定处方较原生产用处方稳定性提高近6倍。     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠分散片的含量

目的：测定双氯芬酸钠分散片的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,其测定条件为YWG－C18色谱柱,甲醇-水-36％（V／V）醋酸（70：30：2）为流动相,检测波长为260nm,非那西丁为内标。结果：双氯芬酸钠在5.03～50.25mg·L-1,浓度范围内线性关系良好（γ＝0.9999）,平均回收率为100.8％（RSD＝0.4％,n＝5）。结论：该法简便、灵敏、准确、快速     

双氯芬酸钠—β—环糊精包合物分散片的研制

目的：制备双氯芬酸钠－β－环糊精包合物分散片。方法：以交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解及分散剂制备分散片并对其进行体外质量评价。结果：所制分散片具有快速崩解、分散及溶出度。结论：本品完全符合《英国药典》中有关分散片的质量标准，是一种值得开发的剂型。