首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
综合类   2篇
药学   2篇
中国医学   1篇
  2022年   1篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2016年   1篇
  2013年   1篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的:探讨针对免疫介导性肾脏病患者,对其采用来氟米特进行辅助治疗的效果表现。方法:选取我院2010年6月~2012年6月免疫介导性肾脏病患者80例,通过抽签法将所有患者随机分成两组,组别名称设为A1组(观察组40例)与A2组(对照组40例)。针对A1组患者对其采用激素+来氟米特进行治疗,针对A2组患者对其采用激素+环磷酰胺进行治疗。对比两组患者在规定时间完成治疗后的效果表现。结果:最终对比两组完成治疗后的总有效率发现,A1组患者优于A2组患者显著(P0.01)。完成治疗后A1组、A2组患者体内HSA(血清白蛋白)水平都有程度有所不同的上升(P0.05,P0.01)。A1组患者改善程度显著优于A2组患者(P0.01)。A1组患者出现不良反应的概率以及不良反应的严重程度都显著低于A2组患者(P0.01)。结论:探讨针对免疫介导性肾脏病患者,采用来氟米特进行辅助治疗,效果表现显著。  相似文献   
2.
3.
目的 探讨肾炎舒联合氯沙坦钾治疗高血压肾病的疗效及相关机制。方法 采用随机数字表将92例高血压肾病患者分为观察组及对照组,各46例。对照组在严格控制血压的同时采用氯沙坦钾片口服治疗,观察组在对照组基础上应用肾炎舒颗粒口服治疗,两组均持续服用12周。记录两组治疗效果、不良反应,以及治疗前后血清炎症因子、血管内皮损伤因子、血压水平、肾功能指标的变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05),两组不良反应率差异不显著(P> 0.05)。治疗后,观察组血清超敏C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、内皮素-1、血管假性血友病因子、血压、血尿素氮、β2-微球蛋白、24 h尿微量白蛋白排泄量、血清肌酐均低于对照组,一氧化氮水平高于对照组(均P <0.05)。结论 肾炎舒结合氯沙坦钾能有效改善高血压肾病患者的肾功能,提高患者治疗效果,其治疗机制可能与肾炎舒能有效减轻患者炎症反应及血管内皮损伤有关。  相似文献   
4.
目的 探讨百令胶囊对狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)患者白介素-2(interleukin-2,IL-2)、补体及感染率的影响。方法 将120例LN患者随机分成观察组和对照组,每组60例。2组常规治疗相同,观察组给予百令胶囊(每次1 g,每天3次)治疗,比较2组治疗12个月临床疗效、感染率、IL-2、补体C3及药物不良反应情况。结果 治疗12个月,与对照组相比,观察组IL-2、补体C3和血白蛋白显著升高,尿蛋白、尿红细胞和SLEDAI显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率(88.33%)显著高于对照组(71.67%),感染率(21.67%)显著低于对照组(45.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论 百令胶囊通过调节IL-2和补体C3水平提高LN的临床疗效,降低感染率,且不增加药物不良反应。  相似文献   
5.
柯沙沙  吴静怡  王一锋 《新中医》2021,53(10):28-31
目的:观察左归丸联合西药治疗高血压早期肾损害肾精不足证患者的临床疗效。方法:采用随机数字表法将100例患者分为观察组和对照组各50例。2组均口服厄贝沙坦片治疗,若血压未达标,则加用苯磺酸氨氯地平片治疗。观察组加用左归丸加减方治疗。2组均连续治疗12周。治疗前、治疗12周后检测β2微球蛋白(β2-MG)、尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿微量白蛋白(mAlb)、血胱抑素C (CysC)水平,评定肾精不足证评分;每天测量血压,记录血压达标情况。结果:治疗后,2组β2-MG、NAG、CysC及mAlb水平均较治疗前下降(P0.01),观察组β2-MG、NAG、CysC及mAlb水平均低于对照组(P0.01)。2组肾精不足证评分均较治疗前下降(P0.01),观察组肾精不足证评分低于对照组(P0.01)。治疗期间,观察组的血压达标率为89.60%,对照组为83.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:在常规西药治疗基础上加用左归丸加减方治疗高血压早期肾损害肾精不足证患者,可有效保护肾功能、控制血压,减轻临床症状。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号