HPLC法测定全蝎中胆甾醇含量

目的:建立高效液相色谱法测定全蝎中胆甾醇的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱YWG-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇;检测波长:208nm;柱温:35℃;流速:1.0mL/min。结果:胆甾醇在0.102～0.510mg/mL范围内与峰面积值的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.39%,RSD为1.95%(n=6)。结论:本方法简便可行,快速准确,可用于全蝎中胆甾醇的含量测定。     

HPLC法测定全蝎中胆甾醇含量

目的：建立高效液相色谱法测定全蝎中胆甾醇的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱YWG-C18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇;检测波长：208nm;柱温：35℃;流速：1.0mL/min。结果：胆甾醇在0.102～0.510mg/mL范围内与峰面积值的线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.39%,RSD为1.95%（n=6）。结论：本方法简便可行,快速准确,可用于全蝎中胆甾醇的含量测定。     

钩藤总生物碱提取工艺研究

目的:优选钩藤总生物碱的提取工艺。方法:以钩藤总碱含量和提取液干膏率为综合评价指标,对乙醇用量、浓度、提取时间及次数四因素进行正交考察。结果:钩藤总碱的最佳提取工艺为10倍量75%乙醇提取3次,提取时间2h。结论:提取工艺可稳定可行。     

RP-HPLC测定市售钩藤中钩藤碱的含量

目的:建立反相高效液相色谱测定市售钩藤中钩藤碱的方法。方法:KromosilTMC18柱;检测波长254nm;柱温:30℃;流速:1mL.min-1;流动相:甲醇:水(0.01mol/L三乙胺,冰醋酸调pH7.2)=70∶30;进样量:20μL。结果:在0.244～1.22μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.13%。6批市售钩藤药材钩藤碱含量为0.1349～0.2107mg/g。结论:市售钩藤药材中钩藤碱含量变化较大。该方法简便,结果准确,可有效控制钩藤质量。     

高效毛细管电泳法测定黄柏干皮和枝皮中盐酸小檗碱的含量

目的采用高效毛细管电泳法测定黄柏不同部位中盐酸小檗碱的含量。方法 50mmol.L-1硼砂缓冲液(醋酸调pH=7.0)-甲醇(85:15);毛细管(50cm×75μm)为分离通道,温度25℃,14kV电泳分离,检测波长254nm,黄连碱为内标。结果盐酸小檗碱在0.03328～0.1664g.L-1之间线性良好,r=0.9997;样品回收率为98.79%,RSD为1.93%。黄柏干皮和枝皮含量分别为4.06%和3.41%。结论黄柏不同部位中盐酸小檗碱的含量有明显区别。     

川楝子炮制前后挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的测定川楝子及其炮制品的挥发油含量。方法采用气相色谱-质谱联用技术对川楝子及其炮制品挥发油的化学成分进行定性、定量分析。结果川楝子共分离出22种化学成分,川楝子炮制品分离出5种化学成分。结论川楝子炮制后挥发油中化学成分发生了较大变化。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定心脑补益口服液中黄芪甲苷含量

目的 探讨心脑补益口服液中黄芪甲苷含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,色谱柱为Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速1.0 mL/min.结果 黄芪甲苷进样量在1.78～8.90 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 8,n=5);平均回收卒为100.46%,RSD=1.28%(n=6).结论 所用方法快速简便、准确可靠,能有效控制心脑补益口服液的质量.