基于HPLC-Q/TOF-MS的经典名方苓桂术甘汤成分快速分析

目的:采用高效液相色谱-四级杆/飞行时间串联质谱法(HPLC-Q/TOF-MS)建立苓桂术甘汤成分快速分析方法,实现对苓桂术甘汤物质基础的表征。方法:采用Welch Ultimate XB-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈(B)-0.1%甲酸水(A)溶液进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1,柱温为25℃,进样量为10μL。质谱采用电喷雾离子源(ESI)正、负离子模式,扫描范围m z 50~1000。结果:对正负模式下的质谱信息进行分析,并结合相关文献,共鉴定出苓桂术甘汤中60个化学成分,其中包括有机酸类成分5个、黄酮类成分17个、三萜类成分24个、内酯类成分5个,另有氨基酸类、核苷酸类、糖苷类等成分。结论:HPLC-Q/TOF-MS技术能实现对苓桂术甘汤的全成分快速分析、鉴定。     

复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱建立

目的：建立复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱,实现对其质量进行整体高精度的控制。方法：以Besil 5 C18-B（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长为210 nm,柱温为40 ℃,进样量为5 μL,流速为1.0 mL·min-1。建立复方鱼腥草合剂的指纹图谱,并通过对照品和液相色谱-质谱法（LC-MS）对共有峰进行指认和归属。检测3个厂家15批样品,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件进行分析。结果：建立了复方鱼腥草合剂的HPLC指纹图谱,标定了16个共有峰,15批样品相似度均不低于0.95。结论：该方法样品处理简便,色谱条件简单、结果准确、重复性好,可以作为复方鱼腥草合剂质量控制的方法之一。